지엔티파마 뇌졸중 치료제, 다국적 임상 3상 시동…”뇌졸중 분야 세계적 권위자 참여”
지엔티파마는 자사의 뇌졸중 치료제 후보물질 ‘넬로넴다즈’의 다국적 임상 3상 시험에 뇌졸중 진단과 임상 분야 세계적 전문가들이 참여한다고 23일 밝혔다. 현재 지엔티파마 임상연구팀은 국내 뇌졸중 임상 2상과 3상에서 확인한 넬로넴다즈의 약효를…
미래 먹거리 투자 'K-제약'...인도네시아 시장 문 두드리는 이유
최근 국내 제약사들이 인도네시아 시장 진출에 박차를 가하고 있다. 인도네시아는 동남아시아에서 인구가 가장 많은 국가이자 잠재력이 큰 시장으로 평가받고 있다. 이에 국내 제약사들도 앞다퉈 인도네시아 시장 진출을 서두르고 있다. 휴젤은…
모더나 '코로나19 변이 백신' 초도 물량 63만 회분 도입
질병관리청은 2024~2025절기 코로나19 신규 변이(JN.1) 접종에 사용할 모더나 백신 초도 물량 약 63만회분을 도입한다고 23일 밝혔다. 23~24일 도입이 예정된 모더나 신규 백신은 삼성바이오로직스가 모더나로부터 원료의약품을 공급받아서 생산한 국내 제조 백신이다.…
입센코리아, 양미선 신임 대표 선임...20년 경력 마케팅 전문가
입센코리아는 신임 대표에 양미선 전 한국아스트라제네카 항암제사업부 전무가 선임됐다고 23일 밝혔다. 양 신임 대표는 한국아스트라제네카에서 폐암 치료제 '타그리소'의 1차 치료제 보험 급여 확대 및 유방암 치료제 '엔허투'의 보험 급여 적용을…
GC녹십자 “지씨플루, 2년 연속 태국 독감백신 입찰 전량수주”
GC녹십자는 자사의 독감백신 ‘지씨플루(GCFLU)’가 태국 국가 접종 사업을 위한 입찰에서 2년 연속 입찰 물량 전량을 수주했다고 23일 밝혔다. 계약 상대방은 태국의 정부 산하 국영 제약사인 GPO(Government Pharmaceutical Organization)다. 2014년 태국…
셀트리온 아일리아 시밀러, 유럽망막학회서 약효·안전성 공개
셀트리온 안과질환 치료제 '아이덴젤트'가 오리지널 의약품 대비 유효성과 안전성을 다시 한번 확인했다. 셀트리온은 유럽망막학회(EURETINA) 학술대회에서 ‘아일리아(성분명 애플리버셉트)' 바이오시밀러인 ‘CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 유럽망막학회는 안과…
“진단 넘어 치료 영역 넘보는 루닛, 기업가치 레벨업 기대감”
진단 보조 솔루션은 물론 치료와 연계된 솔루션 개발에 집중하고 있는 의료 인공지능(AI) 기업 루닛의 기업가치가 꾸준히 상승할 것이라는 증권가 예측이 나왔다. 백지우 신한투자증권 연구원은 “루닛은 의료 AI의 최종 소비자인 의사의…
새 표적약 '빌로이' 국내 상륙..."전이성 위암 치료 새 돌파구 될 것"
전이성 위암을 겨냥한 새로운 표적 치료제가 국내 상륙했다. 다국적제약사 아스텔라스가 개발한 '빌로이(성분명 졸베툭시맙)'는 세계 최초의 '클라우딘 18.2(Claudin 18.2)' 양성 위암 표적 치료제로 평가된다. 클라우딘 18.2는 전이성 위선암 및 위식도 접합부…
일동제약 실적 안정권 진입...조코바 승인이 주가 가른다?
지난해 연구개발 자회사를 분사한 일동제약의 실적이 안정화하고 있다는 평가가 나왔다. 상상인증권 하태기 연구원은 23일 보고서를 통해 “일동제약의 개별기준 영업이익이 대폭 확대되면서 영업실적이 안정화에 진입했다”며 “코로나19 치료제 조코바 품목 승인 여부에…
프레스티지바이오파마, 허셉틴 바이오시밀러 유럽 허가 획득
프레스티지바이오파마는 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’가 유럽연합 집행위원회(EC)의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 로슈가 개발한 ‘허셉틴(성분명 트라스트주맙)’은 유방암과 전이성 위암 치료제로 사용되는 항암제로, 관련 시장 매출이 연간 5조원 이상 발생하는 블록버스터…