원인
호르너 증후군은 목 동맥 박리, 목 또는 흉부 공간의 종양 발달, 판코스트 종양(폐암의 일종으로 폐의 상부에 위치하여 교감신경을 압박하는종양), 중뇌, 뇌간, 상부척수, 목 또는 안와의 병변, 경부 림프절의 염증, 상부 척수, 목의 외상 또는 수술을 포함하여 원인이 되는 요소는다양하다. 대다수의 사례들에서, 호르너 증후군과연관된 신체적 소견은 눈에 공급되는 교감신경의 간섭으로 발달된다. 병변은 눈에서 교감신경계를 조절하는뇌의 지역까지 주행하는 경로에 따라 발생할 수 있다. 교감신경은 선(gland),기관과 몸의 다른 부위의 불수의적인 기능을 조절한다. 호르너 증후군의 일부 사례들에서 어떤다른 표면상의 이유나 알려지지 않은 원인으로 발생하는데, 일부 임상 연구자들은 상염색체 우성 유전 형질로유전 되어진다고 믿는다.
증상
호르너 증후군과 연관된 신체적 징후와 증상의 특징은 보통 얼굴의 한쪽 면에서만 영향을 받는데, 발생하는 증상에는 안검하수, 무한증, 안구가 뒤쪽으로 당겨진 양상 등이 포함한다. 만일 호르너 증후군이 2세 이전에 발병되었다면, 홍채와 관련된 증상이 있을 수 있다. 대부분의 사례에서 영향 받은 쪽의 홍채는 색소침착 저하증을 보인다.
진단
호르너 증후군의 진단과 병변의 위치 확인은 MRI나 초음파와같은 영상기술과 결합된 약물 반응검사로 확인될 수 있다.
치료
호르너 증후군의 치료는 병변 또는 종양의 원인과 위치에 따라 차이가 있을 수 있다. 일부 사례들에서는 병변을 수술로 제거할 수 있다. 방사선 치료와화학요법은 악성 종양 (폐암 등)을 가진 환자들에게 유용할수 있다.
만약 이 질환의 유전 양상을 가지고 있다면, 환자와 가족에게유전상담을 하는 것이 도움이 된다. 추가적으로, 증상의 완화를목표로 하는 대증 요법과 각종 부작용과 합병증을 조절하고 완화시키기 위해 지지 요법을 시도해 볼 수 있다.
