일동제약 먹는 코로나19 치료제 '조코바', 식약처 허가 신청
일동제약이 일보 시오노기제약과 공동 개발한 먹는 코로나19치료제 '조코바'의 국내 허가를 신청했다. 일동제약(대표 윤웅섭)이 홍콩 핑안시오노기와의 계약을 통해 국내…
임상시험
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뇌질환 치료제 '프리센딘' 소아청소년 임상 EMA 승인
펩트론(Peptron)은 호주 인벡스(Invex Therapeutics)와 공동개발 중인 특발성 두개 내 고혈압 치료제 후보물질 ‘프리센딘(Presendin)’이 유럽식약처(EMA)로부터 소아청소년 대상 임상 계획을…
젬백스, 알츠하이머병 치료제 'GV1001' 네덜란드서 임상2상 IND 승인
㈜젬백스앤카엘은 스페인, 폴란드에 이어 네덜란드에서 알츠하이머병 치료제 후보물질 'GV1001'의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다. 젬백스는 미국 FDA에서 허가받은 임상시험계획서를…
mRNA 백신의 끝없는 진화...“코로나에서 암정복으로”
코로나19 백신에 이어 암에 대한 백신 및 치료제를 만드는 데 mRNA 방식에 대한 관심이 커지고 있다. 모더나는 미국…
바이오엔테크, 대만에 'mRNA 항암면역치료제' 임상허브 설립
바이오엔테크(BioNTech SE)가 동아시아 지역 내 임상 부문에서 입지 확대를 통해 아시아 태평양 지역에서 mRNA 기반 항암면역 치료제의 임상…
박셀바이오 "난치성 소세포폐암 임상연구 내년 착수"
박셀바이오는 화순전남대 병원에서 주관하는 '화순바이오메디컬워크숍'에서 난치성 질환인 확장병기 소세포폐암 임상연구 계획을 16일 발표한다고 밝혔다. 박셀바이오는 2010년 설립된 항암면역세포치료제…
대상포진 백신 '싱그릭스' 국내 상륙...누가 맞을까?
"GSK 대상포진백신 '싱그릭스'는 기존 유전자재조합 방식의 사백신으로, 만 50세 이상의 성인이나 만 18세 이상 면역저하자를 대상으로 접종이 가능합니다."…
제이앤피메디, 美 임상시험수탁기관 '프로시엔토'와 MOU 체결
의료 데이터 플랫폼 기업 제이앤피메디(JNPMEDI, 대표 정권호)는 미국 캘리포니아주 소재 임상시험수탁기관(CRO) 프로시엔토(ProSciento, 대표 Marcus Hompesch)와 '임상시험 글로벌 서비스…
멀고 먼 국내 코로나19 먹는 치료제
새해를 앞두고 국내 코로나19 치료제 개발에 대한 임상중단 결정이 나오고 있다. 임상시험 대상자 모집 자체에 어려움이 있기 때문이다.…
퓨쳐켐, 아시아태평양 전립선학회서 FC705 1상결과 발표
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 아시아 태평양 전립선 학회(APPS 2022)에서 전립선암 치료제 'FC705'의 국내 임상 1상에 대한 결과 발표를 진행했다고…