‘유전자 쓰기’가 뭐길래… 리제네론, 2200억 투자 희귀병 승부수
글로벌 바이오텍 리제네론이 테세라 테라퓨틱스의 차세대 ‘유전자 쓰기(gene writing)’ 기술에 투자해 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료제 개발에 나섰다. 단순…
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중증근무력증, ‘울토미리스’ 급여 적용…치료 길 열렸다
중증근무력증 치료제 ‘울토미리스(라불리주맙)’가 이달부터 건강보험 급여를 적용받는다. 기존 스테로이드·면역억제제 중심 치료로는 한계가 컸던 환자들에게 고가의 표적치료 접근성이 열렸다는…
“신생아 때 RSV 막으면, 훗날 천식도 줄일 수 있다?”
신생아·영아 시기에 호흡기세포융합바이러스(RSV)에 감염되면 이후 소아 천식 위험이 커질 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 벨기에 VIB-겐트대학과 덴마크 연구진은…
삼성바이오, 송도에 축구장 26개 규모 땅 확보…ADC 등 첨단약 생산
삼성바이오로직스가 위탁개발생산(CDMO) 성장 동력을 확충하기 위해 차체대 의약품 취급을 대폭 확대한다. 이를 위해 18만여 ㎡에 이르는 신규 시설용지를…
셀트리온, 美 대형 PBM과 골질환약 등재 계약 체결
셀트리온이 미국 3대 처방약급여관리업체(PBM) 중 한 곳과 골질환 치료제 ‘스토보클로·오센벨트’(성분명 데노수맙)에 대해 처방집 등재 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.…
제약업계 “약가 인하 방안, R&D 투자 여력 떨어트릴 것” 반발
정부가 제네릭 의약품의 약가를 인하하는 내용을 담은 ‘약가제도 개선방안’을 내놓자 제약업계가 반대 입장을 나타냈다. 약가 인하가 제약업계의 수익성…
복제약 가격 40%대로 낮춘다…희귀 질환 신약은 100일 이내 건보 적용
해외보다 비싸다는 지적을 받아온 복제약(제네릭) 가격이 오리지널 대비 40% 수준으로 낮아진다. 보건복지부는 28일 열린 건강보험정책심의위원회(건정심)에 이 같은 내용의…
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 캐나다서 승인
셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트(개발명 CT-P42)’에 대해 캐나다 보건부로부터 품목 허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 이 제품은 ‘아일리아(성분명: 애플리버셉트)’의 바이오시밀러다.…
휴온스, 안구건조증 신약 물질 임상 1상서 안전성 확인
휴온스가 안구건조증 신약 후보물질에 대한 임상 1상시험에서 안전성과 내약성을 확인했다. 휴온스는 안구건조증 치료 신약으로 개발 중인 ‘HUC1-394’의 임상…
SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 추가 도입
SK바이오팜은 미국 위스콘신대 기술이전기관(WARF)과 방사성의약품(RPT) 후보물질 ‘WT-7695’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 도입하는 라이선스-인 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.…