2026년 09월 18일 (금)
바이오워치

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에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 미국서 임상 착수
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획서(IND)를  지난달 30일(미국 동부 시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 5일 밝혔다. ABL301은 에이비엘바이오의 '그랩바디-B(Grabody-B)' 플랫폼 기술 적용으로 파킨슨병의…
시오노기 "MPP와 '코로나 먹는약' 라이센스 계약 체결"
일본 제약사인 시오노기(Shionogi)와 유엔 후원의 공중보건단체인 의약품 특허풀(MPP)은 저소득 및 중산층 국가의 의약품 접근성을 높이기 위해 코로나19 경구용 치료제 후보물질 'S-217622(조코바)'에 대한 자발적 라이센스 계약을 체결했다고 4일 발표했다. 이 협정은…
정은경 전 질병관리청장
정은경 전 질병관리청장이 지난 1일 서울 스위스그랜드호텔에서 열린 대한가정의학회 추계학술대회에서 '올해의 가정의상'을 수상했다. 정 전 청장은 서울대학교 의과대학을 졸업한 후 서울대병원에서 가정의학과 전문의를 취득하였으며 서울대학교에서 보건학 석사 및 예방의학으로 의학…
케이메디허브, 융복합 의료제품 사업화 촉진 지원
케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 지난 30일 융복합 의료제품 사업화 촉진을 위해 아주대학교 융복합의료제품 촉진지원센터 및 아주첨단의료바이오연구원과 업무협약을 체결했다. 업무협약에 따라 이들 3개 기관은  ▲ 융복합 의료제품 개발 촉진을 위한 단계별 기업지원 분야…
에이티센스, '장기 연속 심전도 검사기' 일본 인허가 획득
생체신호 기반 헬스케어 플랫폼 기업 에이티센스는 지난 8월 패치형 장기 연속 심전도 검사기 에이티패치(AT-Patch)가 일본 후생노동성 산하의 의약품·의료기기종합기구(PMDA)로부터 인허가를 획득했다고 4일 밝혔다. 에이티패치의 일본 건강보험 수가는 지난 1일부터 적용됐다. 이번…
아스퍼거 증후군
자폐 스펙트럼(ASD, Autistic Spectrum Disorder) )의 한 종류로 대인관계 상호작용에 어려움을 겪고 관심 분야가 한정되는 특징을 보인다. 자폐증과 달리 어린 시절에 언어 발달 지연이 나타나지는 않는다. 하지만 우회적인 언어를 사용하는…
폭발 사고 화일약품, 중대재해처벌법 적용받나?
공장 내 폭발사고로 인한 화재로 사상자 16명이 발생한 화일약품이 제약업계 최초로 중대재해처벌법을 적용받을 것으로 예상된다. 소방당국에 따르면  경기 화성시 향남읍 상신리 화일약품 공장 3층에서 지난달 30일 오후 2시 20분경 폭발사고로…
'치매 치료제' 레카네맙 임상 성공에 엇갈리는 시선
항체 치료제로 치매를 근본적으로 치료할 수 있을 것이란 기대감이 재차 높아지고 있다. 지난 27일(현지시간) 바이오젠과 에자이제약이 '레카네맙'(lecanemab)의 3상 임상시험에서 치매 환자의 인지기능 저하를 27% 늦췄다고 발표한 탓이다. 레카네맙은 세계 첫…
화일약품 화성공장 폭발사고 화재로 1명 사망
코스닥 상장사인 화일약품 화성 공장에서 폭발사고로 화재가 발생하면서 1명이 사망하고 10여명이 부상을 입었다. 소방당국에 따르면 30일 오후 30일 2시22분경 경기도 화성시 향남읍 상신리 화일약품 공장에서 폭발로 인한 화재가 발생했다. 소방당국은…