2026년 08월 22일 (토)
바이오워치

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암치료 패러다임 변화 '꿈의 치료제' CAR-T 세포
키메라 항원수용체 T세포(Chimeric antigen receptor Tcell, CAR-T 세포)는 항암면역요법에 사용하기 위해 생명공학 기술을 이용해 조작된 T세포 수용체를 발현하는 T세포다. 면역세포인 T세포에 특정 단백질을 대상으로 하는 새로운 기능을 부여하도록 만들어진 수용체…
식약처 내년 예산 6765억원…'바이오헬스 혁신성장' 중점
식품의약품안전처(처장 오유경)는 국회 본회의에서 2023년 예산 규모가 올해 보다 125억원 증가(1.9%)한 6765억원으로 최종 확정됐다고 27일 밝혔다. 식약처는 ▲안심 먹거리와 건강한 식생활 환경 조성(2332억원) ▲바이오헬스 안전관리·혁신성장 기반 확충(1672억원) ▲마약류 관리 강화와…
퓨쳐켐, 전립선암 진단제 추가 임상3상 승인
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 환자에서 적응증 확장을 위한 추가 임상 3상 시험을 식약처가 승인했다고 27일 밝혔다. 이번에 승인받은 추가 3상은 퓨쳐켐의 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303이 재발 또는 전이가 의심되는 전립선암…
"제약바이오산업, 디지털전환 가속화된다"
한국제약바이오협회(회장 원희목)는 시장의 요구, 규제의 복잡성, 사업운영 효율화 등으로 인해 제약바이오산업의 디지털전환이 가속화되고 있다는 진단을 담은 '제약바이오산업의 디지털 전환과 대응'을 주제로 한 제24호 정책보고서(KPBMA Brief)를  최근 발간했다. 이해성 KT 디지털&바이오…
에이비엘바이오, JP모건 컨퍼런스서 '이중항체 기술' 세일즈
이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 내년 1월 9일부터 12일(현지시간)까지 개최되는 제41회 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference)'에 공식 초청을 받아 참가한다고 27일 밝혔다. 이번이 7번째 공식 초청이다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 컨퍼런스…
지아이셀, '인체세포등 관리업' 허가 취득…CDMO 사업 확대
지아이셀은 식품의약품안전처로부터 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률에 따른 '인체세포등 관리업' 허가를 취득했다고 27일 밝혔다. 작년 12월 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득한 바 있는 지아이셀은 이번 허가로 국내 우수의약품제조 및 품질관리기준(GMP)…
'항체-약물 접합체(ADC)'는 암 퇴치 신기술
글로벌 제약은 물론 국내 바이오기업들도 앞다퉈 암 퇴치 신기술로 평가받는 항체-약물 접합체(ADC) 기술 개발에 적극 나서고 있다. 항체-약물 접합체(ADC) 기술은 항체에 결합한 약물을 ‘링커’라는 연결물질을 통해 항원에 정확하게 전달하는 기술로,…