미국임상종양학회서 항암제 성과 발표하는 제약바이오기업은?
세계 최고의 암학회 중 하나인 '미국임상종양학회 연례학술대회’(ASCO)'에 유한양행 등 국내 제약·바이오업체들이 대거 참가해 항암제 연구 성과를 공개한다. 제약·바이오업계에 따르면 ASCO 2023이 6월 2~6일(현지시간) 미국 시카고에서 열린다. ASCO는 AACR(미국 암연구학회), ESMO(유럽…
바이오워치
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유한양행 R&D 효율화위해 조직 개편·임원 인사
유한양행(대표이사 조욱제)은 5월 30일자로 R&D 조직의 효율성 제고 및 성장 동력 확보를 위해 일부 기구조직을 개편하고 임원인사를 단행했다고 밝혔다. 기존 R&D본부 산하의 중앙연구소 및 임상의학부문을 사업본부급으로 격상해 중앙연구소, 임상의학본부, R&BD 본부를 김열홍 R&D 총괄 사장 직속으로 개편했다. 조직…
아토피 치료 갈림길...“청소년기, 악화 예방에 중요한 시기"
"청소년기 아토피피부염은 질환으로 인한 신체적, 정신적 악영향이 광범위하고 크다. 성인에 질환 악화를 막기 위한 매우 중요한 시기로 조기에 효과적인 치료를 시행하는 것이 꼭 필요하다.” 30일 한국애브비(대표이사 강소영)가 개최한 선택적 JAK…
간호법 결국 폐기 수순...30일 본회의서 부결
간호법이 폐기 수순을 밟게 됐다. 30일 열린 국회 본회의 재투표에서 최종 부결이 결정됐다. 민주당은 이날 윤석열 대통령이 재의요구권(거부권)을 행사한 간호법 제정안에 대한 재표결을 추진했다. 대통령이 거부권을 행사한 법안이 의결되려면 △재적의원…
"비대면진료, 공공·안전성 확보하려면 산업계와 협의 필요"
6월 1일 비대면 진료 시범사업 시행을 앞두고, 산업계는 비대면 진료 제도화 논의가 공공·안전성을 최우선 목표로 해야 한다고 제언했다. 30일 한국디지털헬스산업협회는 보건복지부의 비대면 시범사업 시행과 관련해 "시범사업의 성공적 수행을 위해 공공성,…
유한양행, 제이인츠바이오 '비소세포폐암' 신약 후보물질 도입
유한양행(대표이사 조욱제)은 제이인츠바이오(대표이사 조안나)로부터 HER2를 타깃하는 타이로신 키나아제 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI) 'JIN-A04'의 기술라이선스 계약을 30일 체결했다고 밝혔다. 총 계약 규모는 4298억으로,. 계약금 25억원과 향후 개발, 허가 및 매출액에 따른…
투약 횟수 줄인 건선약 '코센틱스'...고용량 주사제 급여 적용
건선 및 건선성 관절염, 강직성 척추염 치료에 널리 사용되는 항체약 '코센틱스(성분명 세쿠키누맙)'의 고용량 품목이 보험급여를 적용받게 됐다. 기존 150mg 용량의 주사제와 비교해, 고용량 약물 사용이 필요한 환자들에 주사 부담을 줄일…
국산 1호 코로나19 백신 '스카이코비원', 영국서 승인…글로벌 경쟁력 입증
SK바이오사이언스는 자체 개발 코로나19 백신 '스카이코비원(유럽명 스카이코비온)'이 영국 의약품 규제당국(MHRA)으로부터 영국, 스코틀랜드, 웨일즈 지역에서 18세 이상 성인에 대한 기초 접종(1,2차)용 정식 허가 승인을 획득했다고 30일 밝혔다. 스카이코비원은 SK바이오사이언스가 자체 개발한…
갈더마, 콜라겐 생성 주사 '스컬트라' 허가사항 업데이트
갈더마코리아(대표이사 김연희)가 자사의 콜라겐 생성 촉진 주사 ‘스컬트라’의 작용원리와 외형, 사용방법 및 주의사항이 식품의약품안전처 허가사항에 업데이트됐다고 30일 밝혔다. 안전성이 입증된 시술 프로토콜을 바탕으로 새로운 용량과 사용법이 추가되면서 보다 편리하고 맞춤화된…
삼성에피스, 5조원 규모 '솔리리스' 바이오시밀러 유럽 품목허가 획득
삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)는 유럽연합 집행위원회(EC: European Commission)로부터 '솔리리스(Soliris)' 바이오시밀러 '에피스클리(EPYSQLI™, 프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)'의 품목허가를 최종 획득했다고 30일 밝혔다. 솔리리스(Soliris)는 미국 알렉시온(Alexion)1) 이 개발한 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)2) 등의 난치성 희귀질환…