셀트리온 신약 美서 승인…28조원 시장 열린다
셀트리온이 램시마SC에 대해 미국에서 신약으로 판매 허가를 받았다. ‘2030년 12조원 매출 달성’ 목표를 달성하는 촉매제로 작용할 전망이다. 셀트리온은 자체 개발한 세계 최초 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시맙)의 피하주사 제형인 '짐펜트라'가 최근…
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유방암 표적약 '버제니오', 재발 고위험 환자에 2년 써보니
유방암 표적항암제 '버제니오(성분명 아베마시클립)'의 효과와 안전성을 분석한 장기 추적 결과가 나왔다. 재발 위험이 높은 조기 유방암 환자에서 수술 후 보조요법으로 버제니오를 2년 동안 치료했을 때, 5년차 추적 관찰 시점까지 암의…
국내 후성유전학 분야 발전 이끈 권위자
성균관대 약대 한정환 교수가 한독과 대한약학회가 선정한 제54회 ‘한독학술대상’ 수상자가 됐다. 한독학술대상은 한독과 대한약학회가 1970년 공동 제정한 상으로 약학 분야의 연구의욕을 고취하기 위해 마련됐다. 15년 이상 탁월한 연구 성과를 내고…
비만과 당뇨병, 약물 없이 치료하는 세상 열릴까
'비만과 제2형 당뇨병 치료에 신경을 자극하는 초음파를 이용한다면?' 덴마크 소재 다국적 제약기업 노보 노디스크가 해당 치료 분야에 약물요법이 아닌 전혀 다른 접근 방식을 모색하고 있다. 이 회사는 이미 블록버스터 의약품으로…
JW중외제약 "레오파마, 아토피 신약 후보물질 권리 반환"
JW중외제약은 파트너사 레오파마로부터 아토피 피부염을 치료하는 신약후보물질 ‘이주포란트(LEO 152020)’의 권리를 반환하겠다는 통보를 수령했다고 20일 공시했다. 이주포란트는 2018년 JW중외제약이 다국적 제약기업 레오파마에 5000억원 규모의 기술수출을 진행한 품목이다. 이에 따라 양사 간의…
입셀, ‘인공혈액 개발’ 위해 5년간 45억 지원받는다
유도만능줄기세포 기업 입셀(YiPSCELL)이 인공혈액 생산기술 개발을 위한 국가 신규 과제에 선정돼 5년간 45억 원의 연구개발비를 지원받는다. 입셀은 ‘2023년도 제2차 세포기반 인공혈액 제조 및 실증 플랫폼 기술개발사업’의 ‘인체 세포기반 인공혈액(적혈구) 생산기술…
미국·유럽 제약시장 인허가 전략 궁금하다면...전문가 한자리에
한국보건산업진흥원(원장 차순도, 이하 진흥원)은 국내 기업의 선진 해외시장 진출을 가속화하기 위해 오는 25일부터 3일간 양재 엘타워에서 제약·의료기기 전문가들이 참여하는 ‘GPKOL·MDCC 제약·의료기기 심포지엄’을 개최한다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 현지 제약전문가(GPKOL)와 의료기기 전문가…
에이비엘바이오, B7-H3 단독항체 국내 특허 획득
이중항체 전문 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)가 B7-H3 단독항체에 대한 국내 특허 결정을 받았다고 20일 밝혔다. B7-H3는 비소세포폐암 및 전립선암을 포함한 다양한 암종에서 나타나는 단백질로, 면역세포인 T세포의 활성화에 영향을 준다. 에이비엘바이오를 비롯해…
GC셀, CDMO 협력사 초청 네트워킹 행사
GC셀은 세포·유전자치료제(CGT)에 특화된 위탁개발생산(CDMO) 사업부문의 협력사를 초청해 네트워크데이를 개최했다고 20일 밝혔다. GC셀은 19일 경기도 용인에 위치한 본사에서 약 30여곳의 협력사, 60여명의 관계자를 초청해 GMP(우수의약품 제조·품질관리기준) 시설 투어 및 플랜트를 소개하고…
현대바이오, 제프티 긴급사용승인 위한 임상보고서 공개
현대바이오가 코로나19 항바이러스 치료제 '제프티'의 긴급사용승인을 위한 임상2/3상 결과분석보고서 세부내용을 홈페이지에 공개했다. 이와 함께 제프티 임상시험에 참여한 임상연구책임자 등 의과대학 교수 12명이 제프티 긴급사용승인을 신속히 검토해야 한다는데 동의했다고 20일 밝혔다.…