BMS제약, 국내 취약계층 암환자에 맞춤 치료 경비 지원
한국BMS제약이 밀알복지재단(이사장 홍정길)과 함께 지난 1월부터 9개월 동안 국내 저소득 암환자를 대상으로 한 치료 환경 개선 프로그램 ‘리커버(Recover)’의 첫 번째 지원을 완료했다고 25일 밝혔다. 리커버는 국내 저소득 암환자의 경제적 부담을…
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우리나라 연구 논문 출판수 전세계 13위...중국 1위 등극
우리나라 출판 연구 논문수가 전 세계 13위 수준으로 평가됐다. 최신 조사 결과 중국이 가장 많은 연구 논문을 출판했으며 미국과 인도가 그 뒤를 이었다. 논문의 질적 평가 수준은 스위스가 가장 높았으며…
“HIV 감염, 극복 가능한 병…치료율 낮추는 흡연은 관리 필요”
여러 질환 중에서도 잘못된 정보로 인해 사회적 낙인이 강하게 자리잡은 경우가 있다. 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염과 '에이즈'라고 부르는 후천성면역결핍증(AIDS)이 그렇다. 감염 질환에 대한 부정적 인식과 오해가 깊기 때문이다. 최근 코메디닷컴과 만난 순천향대학교…
바이오·의료 벤처 투자 '반토막'...생존 위해 어디로 뛰어드나?
헬스케어 분야에 대한 투자액 규모가 줄며 국내 헬스케어 기업들이 제각기 생존 전략을 찾고 있다. 한국벤처캐피탈협회가 22일 발표한 자료에 따르면 올해 상반기 바이오·의료 분야 벤처 투자 금액은 5961억 원이었다. 2021년 상반기…
너도나도 뛰어드는데… 美 환자 75% “AI 못 믿어”
미국 환자 4명 중 3명은 의료 환경에 사용되는 인공지능(AI)을 신뢰하지 않는다는 조사 결과가 나왔다. 심지어 약 80%의 응답자는 의료계 종사자들이 어떤 AI를 사용하고 있는지도 정확히 모른다고 응답했다. AI의 도입으로 글로벌…
신라젠, 펙사벡 신장암 병용 임상결과 발표… "유효성 확인"
신라젠은 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암) 대상 펙사벡과 리브타요(성분명 세미플리맙) 병용 요법 연구결과를 20일에서 24일까지 진행한 유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)에서 발표했다고 밝혔다. 신라젠은 23일(현지시간) 펙사벡과 리브타요 병용 임상 결과를…
셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 임상 3상 결과는?
셀트리온은 골다공증 치료제 ’프롤리아(성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 24일 밝혔다. 이번에 발표한 임상 3상은 셀트리온이 폴란드, 에스토니아 등 총 4개국에서 골다공증이 있는 폐경기 여성 환자 477명을…
시장 확대 노리는 메디씽큐, 英 시작으로 유럽 공략
의료용 웨어러블 전문기업 메디씽큐가 영국을 시작으로 유럽 시장을 본격적으로 공략한다. 메디씽큐는 영국 포츠머스 대학병원(Portsmouth Hospitals University NHS Trust, 이하 PHU)과 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협약을 통해 메디씽큐와 PHU는…
한미약품, '한국형 비만치료제' 임상 3상 돌입
한미약품이 개발중인 '한국형 비만치료제'가 임상 3상시험에 돌입한다. 한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 ‘에페글레나타이드’의 임상 3상 계획에 대해 식품의약품안전처 승인을 획득했다고 24일 밝혔다. 에페글레나타이드는 체내에서 인슐린 분비와 식욕…
휴온스그룹, MZ세대 ‘일문화혁신단’ 발족
휴온스그룹이 ‘일문화혁신단’을 통해 조직문화 개선에 나섰다. 휴온스그룹은 최근 성남 판교 사옥에서 일문화혁신단을 발족했다고 23일 밝혔다. 일문화혁신단은 휴온스글로벌과 휴온스의 일하는 방식과 조직문화를 개선하고자 마련됐다. 특히 회사의 미래를 이끌 주니어 직급 직원들이 직접…