2026년 09월 09일 (수)
바이오워치

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머크 희귀의약품 벨주티판, 신장암에도 사용
머크의 희귀 항암신약 '벨주티판(상품명 웰리렉)'이 진행성 신세포암(RCC)을 가진 성인 신장암 환자의 치료제로 승인받았다. 전신에 종양을 유발하는 본히펠린다우 증후군 치료제에서 적응증을 확대한 것이다. 14일(현지시각) 미국식품의약국(FDA)은 벨주티판을 면역관문억제제(PD-1/PD-L1) 및 혈관신생 저해제(VEGF/TKI)를 사용한…
볼파라 인수하는 루닛, 美시장 정조준
의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 미국 의료기관 2000곳 이상에 AI 솔루션을 공급하는 업체를 인수 함에 따라 이 회사의 미국 시장 공략에 가속도가 붙을 전망이다. 루닛은 전날인 14일 약 2500억 원을 투자해…
한미약품 "6년 연속 원외처방 매출 1위 예상"
한미약품이 올해 11월까지 8000억원이 넘는 원외처방 매출을 올려 6년 연속 1위를 차지할 전망이다. 한미약품은 의약품 시장조사기관 유비스트 기준으로 11월까지 8437억원의 국내원외처방 매출액을 달성했다고 14일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 10.1%…
압타바이오, 매출 확대 위해 건기식-펫케어 시장 진출
난치성 항암치료제와 당뇨합병증 치료제를 개발하는 압타바이오가 매출 확대를 위해 건강기능식품 및 펫케어 시장에 본격 진출한다. 압타바이오는 지난달 신설한 신사업본부에 대한 인력 채용을 마쳤으며 △유전자전달체 △건강기능식품 △펫케어 사업영역으로 세분화해 운영을 시작한다고…
엑스터시의 재발견?···PTSD 치료제로 나오나
엑스터시로 불리는 향정신성 약물이 외상후 스트레스장애(PTSD) 치료제로 자리잡을 가능성이 커지고 있다. 미국 환각제연구협회(MAPS)가 세운 맵스공익법인(MAPS Public Benefit Corporation)은 지난 12일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)에 'MDMA(미도마페타민)'를 PTSD 치료제로 승인해 달라는 내용의 신약허가신청서(NDA)를 제출했다.…
현대약품, 美 탈모·안티에이징 시장 잡으러 간다
현대약품의 마이녹셀과 랩클이 미국 1위 이커머스 플랫폼 '아마존 US'에 브랜드스토어를 열었다. 중국에 이어 미국까지 진출하면서 글로벌 뷰티 시장을 본격적으로 공략하겠다는 전략이다. 현대약품은 탈모 브랜드 마이녹셀과 기능성 화장품 브랜드 랩클을 아마존US에…
'듀피젠트' 결절성 양진 치료 최초 허가...4번째 적응증 확보
유전자 재조합 치료제 '듀피젠트(성분명 두필루맙)'의 사용 범위가 넓어진다. 아토피피부염과 천식에 이어 결절성 가려움 발진(결절성 양진) 치료제로 허가 적응증을 추가한 것이다. 헬스케어 기업 사노피가 식품의약품안전처로부터 지난 13일 듀피젠트의 적응증을 확대 승인받았다고…