셀트리온, 차세대 면역항암제 전임상 청신호…“HER2 고형암 대상 효능·확장 가능성 확인”
셀트리온이 개발 중인 면역항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’이 전임상 연구에서 우수한 항암 효과와 안전성을 확인했다. 또 위암뿐 아니라 유방암 방광암 담도암 등 다양한 고형암으로 치료 범위를 넓힐 가능성도 제시했다. 셀트리온은 11일 서울에서…
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제약·바이오 한파인데 왜 여기만 샀나…블랙록·릴리도 베팅했다
외국계 자금을 투자받은 제약·바이오 기업 현황. 사진=챗GPT 제약·바이오 업종의 투자심리가 위축된 가운데에도 일부 기업에는 외국계 자금 유입이 이어지고 있다. 해외 투자자들이 허가 이벤트가 임박한 파이프라인을 갖고 있거나 상업화 가능성, 플랫폼…
심근경색 후 콜레스테롤 더 빨리 잡는다…RNA 치료제 주목
심근경색과 불안정성 협심증은 심장 혈관이 갑자기 막히거나 좁아져 생기는 응급질환이다. 고비를 넘겼다고 치료가 끝나는 것은 아니다. 퇴원 후에도 혈관 손상의 원인을 제대로 관리하지 않으면 재발 위험이 커질 수 있다. 특히…
JW중외제약, 희귀 신경발달장애 신약 개발 박차…성체 모델서 기능 회복 확인
JW중외제약은 9~11일 미국 보스턴에서 열린 세계희귀의약품총회(WODC USA 2026)에서 희귀 신경발달장애 치료제 후보물질 ‘DDC-02’의 비임상 연구성과와 글로벌 개발 전략을 발표했다고 11일 밝혔다. DDC-02는 JW중외제약이 개발한 경구용 저분자 신약 후보물질로, 신경발달과 신경회로…
일본 허가 앞둔 카티스템…메디포스트, 국산 배지 적용 추진
메디포스트는 제대혈유래 동종중간엽 줄기세포치료제 ‘카티스템’의 일본 상업화 프로젝트에 국산 배지 변경 적용을 본격화한다고 10일 밝혔다. 메디포스트는 2012년 세계 최초로 동종 제대혈 유래 줄기세포치료제 카티스템을 상용화한 바이오기업으로, 최근 일본 임상 3상…
환자 444만명 넘은 관절염…광동제약, '하루 1포' 콘드로이틴 겔 출시
고령화와 야외활동 증가로 관절 통증을 호소하는 환자가 늘고 있다. 특히 나이가 들수록 무릎 등 자주 사용하는 관절의 연골과 주변 조직이 손상되면서 퇴행성 관절염이 발생하기 쉽다. 11일 보건의료빅데이터개방시스템에 따르면, 우리나라의 2024년…
강스템 무릎관절염 치료제, 7월 톱라인 공개…기술수출 기대 커진다
강스템바이오텍이 무릎 골관절염 치료제 오스카(OSCA)의 7월 톱라인(주요내용) 발표를 앞두고 임상결과에 강한 자신감을 보였다. 이에 후속 임상과 글로벌 제약사와의 기술이전 계약 체결 등에 대한 기대가 높아지는 상황이다. 배요한 강스템바이오텍 임상개발본부장은 10일…
비만약 강자 릴리, 치매 신약 확보 나서…최대 1조5000억 원 규모 계약
비만약 시장을 장악한 미국 글로벌 제약사 일라이 릴리가 알츠하이머병 치료제 파이프라인 강화에 나섰다. 이미 알츠하이머 치료제 '키순라'(성분명 도나네맙)를 보유한 릴리는 스웨덴 바이오기업 알츠큐어 파마(AlzeCure Pharma)의 후보물질까지 확보하게 됐다. 비만약에 이어…
동아ST, '뇌전증 신약' 호주·뉴질랜드 수출…첫 라이선스 아웃 성사
동아에스티는 호주 아로텍스와 뇌전증 치료제 세노바메이트(Cenobamate, 제품명 엑스코프리정)의 호주, 뉴질랜드 지역에 대한 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 이번 계약에 따라 동아에스티는 세노바메이트의 호주·뉴질랜드 내 개발·판매 권리를 아로텍스에 이전한다. 아로텍스는…
GSK, 폐암 신약에 16조 원 베팅…로슈·화이자에 도전장
영국에 본사를 둔 글로벌 제약사 GSK가 미국 바이오기업 누발렌트(Nuvalent)를 106억 달러, 우리 돈 약 16조1000억 원에 인수하기로 했다. 미국 식품의약국(FDA) 허가 결정을 앞둔 폐암 표적항암제 2종을 확보해 로슈, 화이자 등…