쿠퍼비전, 소아근시 임상 전략 한자리에…亞태 심포지엄 성료
사진: ‘APMMS Regional Connect Korea 2025’ 행사 현장. 국내외 소아근시 전문가들이 한자리에 모여 마이사이트 원데이 및 파라곤 CRT 기반의 치료 전략과 최신 임상 인사이트를 공유했다. [자료제공=쿠퍼비전] 글로벌 소아근시 솔루션 기업…
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‘이중 억제’ 건선치료제 빔젤릭스, 6월부터 보험 적용
빔젤릭스(비메키주맙) 제품. [이미지제공=유씨비제약] 한국유씨비제약은 차세대 건선 치료제 ‘빔젤릭스(성분명 비메키주맙)’가 이달부터 건강보험 급여 대상으로 적용돼 국내 본격 출시됐다고 2일 밝혔다. 급여 적용 대상은 6개월 이상 만성 판상 건선을 앓는 18세 이상…
화이자의학상, 제23회 수상 후보 공모…총 상금 1억5000만원
대한민국의학한림원(원장 한상원)과 한국화이자제약(대표 오동욱)은 제23회 ‘화이자의학상(Pfizer Medical Research Award)’ 수상 후보자를 오는 7월 31일까지 공개 모집한다고 2일 밝혔다. 화이자의학상은 국내 의학 발전과 인류 건강 증진에 기여한 우수한 의과학자를 발굴·포상하기 위해…
트로델비-키트루다 병용, 삼중음성 유방암 1차 치료 새 표준 되나
글로벌 제약사 길리어드사이언스가 개발한 항체-약물접합체(ADC) ‘트로델비(성분명 사시투주맙 고비테칸)’가 삼중음성 유방암(TNBC) 환자를 위한 1차 치료제 시장의 판도를 바꿀 가능성이 커졌다. 길리어드는 미국 시카고에서 진행 중인 미국임상종양학회(ASCO 2025)에서 ‘트로델비+키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’ 병용요법이 기존…
한미약품 “다파론패밀리, 혈당부터 심·신장까지 잡는 SGLT2 억제제”
한미약품이 당뇨병 치료제 ‘다파론패밀리’의 임상적 강점을 공유하며 SGLT2(나트륨-포도당 공동수송체2) 억제제 시장 공략에 나섰다. 한미약품은 지난 8일부터 사흘간 경북 경주시 화백컨벤션센터에서 열린 ‘제38차 대한당뇨병학회 춘계학술대회 및 제7차 한일당뇨병포럼’에 참가해 내분비대사내과 분야…
유한양행, 레이저티닙 일본 상업화 기술료 207억원 수령
유한양행이 비소세포폐암치료제 ‘라즈클루즈’(성분명 레이저티닙·국내 상품명 렉라자)의 일본 상업화에 따라 기술료(마일스톤) 약 207억원을 수령할 예정이다. 유한양행은 얀센 바이오테크에 기술 수출한 레이저티닙(EGFR 표적 항암 치료제)의 단계별 마일스톤 달성에 따라 기술료 1500만달러(약 207억원)를…
OCI, 부광약품 유증 참여…지주사 요건 갖추기 시동?
부광약품 최대 주주 OCI홀딩스가 처음으로 실질적인 자금 투입에 나섰다. 공정거래법상 지주회사 요건을 맞추기 위한 행보로 풀이된다. 부광약품은 30일 ‘임원·주요주주특정증권등거래계획보고서‘ 공시를 통해 OCI홀딩스가 자사 유상증자 참여를 위해 신주인수권증서를 양수할 계획이라고 밝혔다.…
소세포폐암에 첫 이중항체 신약 등장…암젠 ‘임델트라’ 국내 허가
글로벌 제약사 암젠이 개발한 신약 ‘임델트라(성분명 탈라타맙)’가 국내 허가를 획득했다. 치료 선택지가 극도로 제한된 3차 이상 재발성 소세포폐암 환자에게 새로운 치료 옵션으로 주목된다. 특히 임델트라는 고형암 최초의 이중특이적 T세포 관여항체(BiTE)…
삼성바이오에피스, 골거대세포종치료제 '엑스브릭' 품목허가 받아
삼성바이오에피스가 국내에서 '프롤리아'에 이어 '엑스지바' 바이오시밀러도 품목허가를 획득했다. 삼성바이오에피스는 식품의약품안전처로부터 골질환 치료제 '엑스브릭'(엑스지바 바이오시밀러, 성분명 데노수맙) 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 데노수맙은 글로벌 제약사 암젠이 개발한 골질환 치료제 성분이다. 용도에 따라…
MSD·다이이찌, ADC 신약 美 허가 자진 철회…생존율 기준 미달
글로벌 제약사 미국 머크(MSD)와 다이이찌 산쿄가 공동 개발한 항체-약물 접합체(ADC) 신약 '파트리투맙 데룩스테칸(Patritumab Deruxtecan, HER3-DXd)'이 미국 식품의약국(FDA)의 허가 문턱을 넘지 못하고 결국 자진 철회됐다. 두 회사는 29일(현지시각) "EGFR(상피세포 성장인자 수용체)…