화이자 불법 마케팅 인정, 벌금 4억9100만 달러
미국 다국적 제약사 화이자의 오프라벨(off-label) 마케팅에 대한 분쟁이 조정될 전망이라고 미국 제약 전문사이트 피어스파마가 지난 31일 보도했다. 오프라벨 마케팅이란 제약사가 의약품을 보건당국에 의해 허가된 본래 용도 이외의 목적으로 처방하도록 의사들을…
바이오워치
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동화약품 맥페란정 등 신경계 부작용 우려
식품의약품안전처는 “동화약품의 ‘맥페란정’ 등 ‘메토클로프라미드’ 함유 제제 15개사, 21품목에 대해 신경계 부작용 우려가 있다”며 “해당 품목의 안전성에 대한 평가를 통해 허가사항 변경 등 필요한 안전조치를 취할 계획”이라고 30일 밝혔다. ‘메토클로프라미드’…
녹십자 2분기 영업이익 44% 신장
녹십자(대표 조순태)는 29일 2013년 2분기 실적발표를 통해 신제품과 백신 사업부문의 성장에 힘입어 2064억원의 매출액을 달성했다고 밝혔다. 이와 함께 녹십자는 영업이익 171억원, 당기순이익 167억원을 달성한 경영실적을 발표했으며, 이는 전기 대비 매출액은…
광동제약, 새로운 기전의 비만 치료제 1상 승인
광동제약은 새로운 기전의 비만치료제 KD101(프로젝트 명)의 1상 임상시험계획을 식약처로부터 승인받고 후속 절차를 준비중이라고 29일 밝혔다. KD101은 연필향나무 유래 단일성분 제제로 식욕억제 기전의 타 제제와는 달리 지방분화를 억제하고 열대사를 촉진하며 비만세포의…
광동제약 최수부 회장 심장마비로 24일 별세
광동제약 창업주인 최수부 회장(78)이 24일 심장마비로 별세했다. 여름 휴가 중이었던 최 회장은 이날 오전 강원도 평창의 한 골프장에서 일행과 부부 동반으로 골프를 한 후 사우나에서 목욕 중 심장마비로 숨진 것으로…
베링거인겔하임 폐암치료제 FDA 승인
베링거인겔하임은 경구용 폐암 치료제인 아파티닙이 상피성장인자수용체(EGFR)인 엑손 19 삭제 및 엑손 21(L858R) 치환 변이가 있는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 미국식품의약품안전청(FDA)으로부터 허가받았다고 23일 밝혔다. 폐암은 여성보다는 남성의 발병률이 높고…
“의약품 사고, 제약사에서 돈 걷어 피해보상”
민주당 최동익의원, 약사법일부개정법률안 발의 매년 의약품 부작용이 급증하고 있어 사회문제화 되고 있는 가운데 제약회사로부터 부담금을 걷어 의약품 부작용 피해자들에게 보상금을 지급하는 내용의 약사법 일부개정법률안이 발의됐다. 국회 보건복지위원회 민주당 최동익…
일라이 릴리, 2013 지구촌 마음 잇기 행사
글로벌 제약사 일라이 릴리(한국법인: 한국릴리, 대표: 폴 헨리 휴버스)가 개발 도상국에 자사 직원을 파견하는 글로벌 사회 공헌 활동 ‘2013 지구촌 마음 잇기를 진행한다. 2011년부터 진행하고 있는 ‘지구촌 마음 잇기’는 전…
고려은단, 비타플렉스 포틴즈 퀴즈 이벤트
고려은단 비타플렉스가 새롭게 업그레이드한 비타플렉스 포 틴즈 리뉴얼 출시를 기념해 ‘비타플렉스 포 틴즈 퀴즈’ 이벤트를 진행한다. 오는 31일까지 진행되는 이번 이벤트는 청소년 타깃으로 한 종합 비타민인 만큼 우리 아이들에게 필요한…
화이자 ‘세레콕시브’ 위장 이상반응 낮아
한국화이자(대표이사 이동수)는 세레콕시브가 비선택적 비스테로이드성 소염진통제(이하 nsNSAIDs)에 비해 위장관계 이상반응 발생 비율이 유의하게 낮았다는 연구 결과가 발표됐다고 25일 밝혔다. 미국소화기학술지에 게재된 GI-REASONS 결과에 따르면, 세레콕시브를 복용한 환자군에서 위장관계 이상반응 발생률이…