2026년 08월 27일 (목)
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프레스티지바이오로직스, 항체 제조공정 국내 특허 취득
바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스가 ‘항체 집단의 제조 방법’에 대한 국내 특허를 취득했다고 4일 밝혔다. 이번 국내 특허는 출원 국가 중 최초로 등록 된 것으로, 미국, 유럽, 일본에서도 특허 등록이 진행 중이다. 프레스티지바이오로직스는…
셀바스헬스케어, 개인정보 표준 인증 2건 동시 획득
셀바스AI의 계열사 셀바스헬스케어가 정보보호 관리체계에 대한 국제 표준 인증 ISO 27001(정보보안 경영시스템 국제표준)과 ISO 27701(개인정보보호 경영시스템 국제표준)을 동시 획득했다고 4일 밝혔다. 해당 인증은 국제표준화기구(ISO)와 국제전기기술위원회(IEC)가 제정한 정보보호 분야 최고 권위…
지아이이노베이션, 면역항암제 후보물질 2종 中 특허 등록
지아이이노베이션은 자사 면역항암제 후보물질 ‘GI-101A’와 ‘GI-102’에 대한 물질특허가 중국에서 등록됐다고 3일 밝혔다. 해당 후보물질은 미국, 유럽, 일본에 이어 중국에서 4번째 물질특허를 등록하며 글로벌 바이오의약품 시장의 주요 국가에서 연이어 독점권리를 확보하게…
일양약품, 78주년 기념 “창업정신 되새기자”
일양약품이 올해로 창립 78주년을 맞아 그간 이룬 성과에 대해 임직원을 격려하고 새로운 비전을 향한 출발을 결의했다. 일양약품은 창립기념식을 개최하고, 장기근속 사원에 대한 포상을 실시했다고 1일 밝혔다. 이와 함께 회사는 앞으로…
희귀 유전병 '발작성 야간 혈색소뇨증', 신약 '보이데야' 국내 허가
희귀질환인 발작성 야간 혈색소뇨증에 새로운 치료제 '보이데야(성분명 다니코판)'가 국내 허가를 획득했다. 1일 한국아스트라제네카는 자사의 경구용 D인자 저해제 보이데야가 지난달 28일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 성인 발작성 야간 혈색소뇨증(Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, 이하 PNH)…
움트-대한간학회 임상연구 협약 체결
움트(대표 신남철)와 대한간학회(회장 경북대의대 권영오 교수, 이사장 서울대의대 김윤준 교수)는 29일 간학회 회원들의 원활하고 성공적인 임상시험 수행을 위한 업무 협약을 체결했다. 이번 업무 협약을 통해 양측은 △임상연구 협력 △임상연구 CRO…
코어라인 폐색선증 진단 AI, 식약처 혁신의료기기 지정
의료 인공지능(AI) 전문 기업 코어라인소프트(이하 코어라인)는 자사 폐색전증 진단 보조 소프트웨어 ‘에이뷰 PE’가 최근 식품의약품안전처 혁신의료기기로 지정됐다고 밝혔다. 이번 지정으로 코어라인은 에이뷰 PE의 임상적 근거 마련을 위해 최소 3년간 임상진료…