국내 코로나 백신, 내년 중 생산 가능할까?
코로나19 백신 개발에 나선 글로벌 제약사 중 선두그룹은 다음 달이면 긴급사용승인을 받을 것으로 보인다. 국내에서 자체 개발 중인 백신의 현황은 어떨까? 코로나19 백신 승인을 가장 먼저 받을 것으로 보이는 화이자와…
레고켐바이오, 결핵치료제 ‘델파졸리드’ 글로벌 임상 2b상 시작
㈜레고켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘레고켐바이오’)는 자사의 항생제 델파졸리드의 임상2b상(*DECODE study) 임상시험계획을 남이프리카공화국 보건당국로부터 11월 11일 승인받아 올해 안에 투약을 시작할 것이라고 26일 밝혔다. 이번 임상시험(DECODE study)은 시판약인 베다퀼린과 델라마니드, 목시플록사신 병용요법을…
GC녹십자웰빙, 자체 프로바이오틱스의 호흡기 세포 손상 완화 효과 확인
GC녹십자웰빙이 개인 맞춤형 프로바이오틱스 균주 개발에 박차를 가하고 있다. GC녹십자웰빙은 연구성과와 특허를 활용해 유산균 전문 브랜드 ‘프로비던스(PROVIDENCE)’의 신제품을 2021년 상반기에 출시할 계획이다. GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 자사 프로바이오틱스 균주의 ‘미세먼지로 인한 호흡기…
대웅제약 '호이스타정', 1월 코로나19 치료제 출시 목표
대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 호이스타정(주성분: 카모스타트 메실레이트)의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다. 해당 임상은 경증 또는 중등증 코로나 19환자를 대상으로 한다. 대웅제약 박현진 개발본부장은 "연내에 임상…
사노피, 혈우병 치료제 엘록테이트·알프로릭스 용량 확대 공급
사노피의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아가 A형 혈우병 치료제인 '엘록테이트'와 B형 혈우병 치료제인 '알프로릭스'의 신규 용량을 출시, 23일부터 국내에 공급한다. 혈액응고인자 8인자의 반감기를 연장한 A형 혈우병 치료제인 엘록테이트 500IU, 2000IU, 3000IU,…
휴온스글로벌, 中과 국소마취제 350억원 수출 계약
휴온스글로벌이 국소마취제로 중국 치과 시장 공략에 나선다. 휴온스글로벌은 중국의 치과 전문기업인 헬스-미우미우(Health-MIUMIU)와 치과용 국소마취제인 '리도카인에피네프린주사제'에 대한 수출 계약을 했다고 23일 밝혔다. 계약 규모는 5년간 약 350억원(3044만 달러)으로, 현지 정식 허가를…
암젠 레파타, 심혈관질환서 지질 조절 효과 재확인
바이오테크놀로지 기업 암젠이 지난 13~17일 온라인으로 개최된 미국심장협회 연례학술대회에서 레파타(성분명: 에볼로쿠맙) 심혈관질환 포트폴리오의 새로운 임상 연구 결과를 발표했다. 이번에 발표된 연구들은 레파타를 통한 LDL 콜레스테롤 조절이 다양한 인구 집단의 심혈관질환에…
"남 일 아냐" 10명 중 1명 우울증...치료 지체하면 안 돼
전 세계적으로 우울증 유병률이 증가하고 있다. 국내에는 최대 500만 명의 우울증 환자가 있을 것으로 추정된다. 우울증은 사회·경제적 부담이 큰 질환이다. 유병률이 높고, 만성적인데다 재발하고, 치료하지 않으면 계속 진행되는 질환이기 때문이다.…
화이자 이어 모더나까지...백신 개발 순조로운 이유
화이자에 이어 모더나도 코로나19 백신 후보물질에 대한 고무적인 임상시험 결과를 발표했다. 앞서 화이자와 바이오엔텍은 공동 개발 중인 코로나19 백신이 3상 임상시험 예비결과에서 90% 이상의 효과가 나타났다고 발표했다. 또, 16일(현지시각)에는 모더나가…
지놈앤컴퍼니 '면역항암 마이크로바이옴 치료제' 임상시험 승인
지놈앤컴퍼니의 주력 파이프라인인 면역항암 마이크로바이옴 치료제(GEN-001)가 식약처 임상시험계획 승인을 받았다. 이번 기업주도 1/1b상 임상시험(NCT04601402)으로, 지놈앤컴퍼니는 국내에서 연구자주도 임상시험(GEN001 단독 요법)과 기업주도 임상시험(GEN001 병용요법) 모두를 승인받게 됐다. 지놈앤컴퍼니 관계자는 "미국 임상시험사이트…