GC셀, 1분기 매출 838억·영업이익 3761억
GC셀(대표 박대우)은 1분기 잠정 연결기준 매출액이 838억원으로 전년동기 대비 207% 증가하고, 영업이익은 361억원으로 876% 늘었다고 27일 공시했다. GC셀의 분기 영업이익이 300억원을 넘은 것은 이번이 처음이며, 1분기 영업이익은 지난해 연간 영업이익…
GC녹십자웰빙, 건강기능식품 '관절연골엔 구절초' 출시
개인맞춤형 영양 솔루션 전문회사 GC녹십자웰빙(대표 김상현)은 최근 개별인정형 건강기능식품 '관절연골엔 구절초'를 출시했다고 26일 밝혔다. ‘관절연골엔 구절초’는 식품의약품안전처의 인증을 받은 개별인정형 원료 '구절초추출물(조인시스트)'을 함유해 관절 및 연골 건강에 도움을 준다고 한다.…
HK이노엔, 장기기증자 자녀위한 '순애보(步)' 캠페인 전개
HK이노엔(HK inno.N)은 한국장기조직기증원(KODA)과 함께 임직원과 일반인을 대상으로 5월 24일까지 한 달간 ‘순애보 캠페인 시즌2’를 진행한다고 25일 밝혔다. 순애보 캠페인은 순수한 사랑의 걸음 '순애보(步)’를 통해 더욱 건강한 사회를 만들기 위한 HK이노엔만의…
메디톡스 자회사 '리비옴', 70억원 규모 시리즈A 투자 유치
바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)의 자회사 리비옴(대표 송지윤)은 지난 21일 린드먼아시아인베스트먼트(대표 김진하)로부터 70억원 규모의 시리즈A 투자를 유치했다고 밝혔다. 리비옴은 메디톡스로부터 마이크로바이옴 치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products) 후보물질 및 제반 기술을 이전신약 개발받아 2021년…
의약품 신규 허가 줄고 취하는 증가…그 이유는?
제약사들의 의약품 신규 허가는 줄어들고 품목 취하는 늘어나고 있다. 생물학적동등성 시험자료를 공유하는 품목수 제한 영향으로 제네릭 의약품 허가가 감소하고 있으며, 제약사들이 보유하고 있는 의약품에 대해 구조조정을 하고 있기 때문이다. 식품의약품안전처에…
유유제약 안구건조증 신약 'YP-P10', 美FDA 임상2상 승인
유유제약(대표이사 유원상)은 차세대 글로벌 블록버스터 의약품으로 개발하고 있는 안구건조증 치료제(프로젝트명 : YP-P10)가 미국 FDA로부터 임상 2상시험 승인을 받았다고 12일 밝혔다. YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 바이오신약으로 안구건조증 치료가 가능하도록 1일 2회…
유한양행, 퇴행성디스크 치료제 'YH14618' 미국 임상 3상 승인
유한양행은 지난 2018년 美스파인바이오파마로 기술이전된 퇴행성디스크 치료제 YH14618(SB-01, 레메디스크, 브니엘 2000)의 미국 임상 3상 시험 계획이 미 FDA로부터 승인받았다고 11일 밝혔다. 美스파인바이오파마는 올해 6월 첫 환자 투여를 시작으로 YH14618의 본격적인…
HK이노엔 '케이캡정', 미국 임상1상 시험 종료
바이오헬스기업 HK이노엔은 7일 위식도역류질환 신약 케이캡정(성분명 테고프라잔)의 미국 임상1상 시험을 마쳤다고 공시했다. HK이노엔은 세계 최대 의약품 시장인 미국 진출을 목표로 케이캡정의 현지 임상1상 시험을 진행해 왔다. 이번 임상시험은 건강한 성인 30명을…
GC녹십자, 헌터증후군 치료제 '헌터라제ICV' 임상1상 승인
GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV(intracerebroventricular, 개발명: GC1123)’의 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 임상시험은 삼성서울병원, 서울대학교병원, 양산부산대학교병원 등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 진행되며, 약물의…
유한양행 위무력증 치료제 ' YH12852', 미국 내 임상 2A상 돌입
유한양행(대표이사 조욱제)은 프로세사 파마슈티컬즈(Processa Pharmaceuticals)로 기술 수출한 신약후보물질 ''YH12852(PCS12852)'의 위무력증*(Gastroparesis) 환자를 대상으로 한 임상 2A상의 첫 환자 등록을 마치고 본격적인 임상에 들어갔다고 6일 밝혔다. 위무력증은 위배출이 지연되어 심한 속쓰림, 메스꺼움,…