에이프로젠, 파킨슨병 치료제 공동개발 시동…연내 기술이전 목표
국내 바이오시밀러 전문기업 에이프로젠과 앱트뉴로사이언스가 파킨슨병 치료제 공동개발을 위한 전략적 협력을 체결하고 본격적인 연구개발(R&D)에 돌입한다. 양사는 서울대학교 정종경 교수 연구팀이 개발한 파킨슨병 치료제 후보물질(프로젝트명 물질 K)을 활용해 임상시험을 통해 안전성과…
대웅제약 ‘나보타’, 사우디 진출… 중동 최대 시장 공략 본격화
대웅제약(대표 박성수·이창재)이 중동 최대 보툴리눔 톡신 시장인 사우디아라비아에 ‘나보타’를 정식 출시하며 본격적인 시장 공략에 나섰다. 사우디아라비아는 중동에서 가장 큰 경제 규모를 가진 국가로, 최근 문화 개방 이후 미용과 성형에 대한…
씨젠, 책임경영으로 글로벌 도약…올해 4대 전략 제시
글로벌 분자진단기업 씨젠이 올해 책임경영과 혁신을 바탕으로 사업 경쟁력을 강화하고 글로벌 시장에서 지속 성장을 이루겠다는 전략을 발표했다. 특히, 기존 핵심 사업을 고도화하는 동시에 신사업 기회를 적극 발굴해 매출 증대와 글로벌…
당뇨약 ‘자디앙’, 심부전 치료제로 급여 확대…내달 1일부터 적용
제2형 당뇨병 치료제로 사용되던 ‘자디앙’(성분명 엠파글리플로진)이 심부전 치료제로 급여 적용 범위를 넓힌다. 이에 따라 심박출률과 관계없이 만성 심부전 환자도 건강보험 혜택을 받을 수 있게 됐다. 31일 한국베링거인겔하임은 SGLT-2 억제제 자디앙(10mg)이…
셀트리온 자가면역질환치료 바이오시밀러 美 FDA 승인
셀트리온은 세계적 자가면역질환 치료제 '악템라'(성분명 토실리주맙)의 바이오시밀러 '앱토즈마(개발명 CT-P47)'가 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 획득했다고 31일 밝혔다. 악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6 단백질을 억제해 염증을 완화하는 인터루킨 억제제다. 글로벌 시장분석기관에 따르면…
"의정갈등 후 첫 의학드라마"...'중증외상센터'가 담아낸 것과 놓친 것
국내 드라마 업계에서 '흥행 보증수표'를 담당하던 메디컬(의료) 드라마 장르가 부활했다. 지난 24일 공개된 넷플릭스 8부작 드라마 '중증외상센터'가 국내에서 시청 순위 1위를 기록하며 흥행하고 있다. 동명의 웹소설을 원작으로 하는 '중증외상센터'는 배우…
국내 처방 시작한 레켐비, 월 1회 투약 美FDA 승인 획득
지난달 국내에서도 처방을 시작한 알츠하이머 치료제 '레켐비(성분명 레카네맙)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 월 1회 투약을 승인했다. 로이터 등 현지 언론이 27일(현지시간) 보도한 바에 따르면 FDA는 레켐비를 알츠하이머 환자에게 예후 관리 목적으로…
신신제약, KIST와 손잡고 염증성 질환 신약 개발 박차
신신제약이 KIST(한국과학기술연구원)와 협력해 염증성 질환 치료제 개발에 본격 나선다. 이번 협업은 당뇨족부궤양과 건선 등 난치성 질환에 대한 혁신적 치료법 개발을 목표로 하며, 신신제약의 에어로졸 제조 강점과 KIST의 원천기술이 결합해 상용화…
세포바이오, 골세포치료제 ‘CF-M801’ 유럽 희귀의약품 지정
㈜세포바이오(대표 박현숙)가 개발한 골세포치료제 'CF-M801'이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다. 이에 따라 세포바이오는 연구개발 지원 혜택과 함께 출시 후 10년간 유럽 시장 독점권을 확보하게 됐다. 24일 세포바이오는 CF-M801이 EMA 희귀의약품으로 지정됐다고…
애브비, 단백질 분해제 개발에 2조원 투자...네오모프와 ‘메가딜’
글로벌 제약사 애브비가 차세대 항암제와 면역염증 치료제를 개발하기 위해 미국 바이오기업 네오모프(Neomorph)와 최대 2조 원 규모의 기술거래 계약을 체결했다. 네오모프는 저분자 단백질 분해제 플랫폼 기술을 보유한 기업으로, 최근 바이오젠과 노보…