한미약품 개발 면역항암 혁신신약, 국가신약개발 과제 선정
한미약품은 개발중인 면역항암 혁신신약이 국가신약개발사업 지원대상으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 국가신약개발 사업은 정부가 미충족 의료 수요가 높은 분야의 치료제 개발을 촉진하기 위해 제약바이오 기업과 학교, 연구소, 병원 등의 신약개발을 지원하는 국가…
다국적제약 한국법인 31개사, 지난해 임상비용 7153억원 지출
지난해 국내 진출한 다국적 제약 한국법인들이 해외 본사에서 개발한 신약을 국내에 도입하기 위해 지출한 임상관련 비용은 7153억원으로 집계됐다. 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 국내에서 진출한 31개 글로벌 제약사를 대상으로 조사한 ‘2022년 한국글로벌의약산업협회 R&D 비용과…
엠디뮨, 이화여대로부터 '염증성 장질환' 치료 특허기술 이전
바이오드론(BioDrone™) 플랫폼 개발기업 ㈜엠디뮨은 지난달 31일 이대목동병원과 업무협약 체결을 체결하는 한편, 이화여자대학교로부터 염증성 장질환(Inflammatory Bowel Disease, IBD)의 예방 또는 치료용 조성물 특허 기술을 이전받았다고 7일 밝혔다. 엠디뮨과 이대목동병원은 협약을 통해…
동아ST, 튀르키예 폴리파마社에 'DA-3880' 라이선스 아웃
동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 튀르키예(구 터키)의 폴리파마(Polifarma, CEO Mehmet Asri)와 2세대 빈혈치료제 다베포에틴-알파(Darbepoetin-α) 바이오시밀러 ‘DA-3880’에 대한 독점적 라이선스 아웃 및 공급 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 계약에 따라 동아에스티는 DA-3880의 튀르키예, 브라질,…
퓨쳐켐, 전립선암 진단제 중국 특허등록 결정
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 진단제 'FC303'의 중국 특허 등록이 결정됐다고 4일 밝혔다. 이번 특허 등록 결정으로 유럽 32개국 외 7개 국가에서 특허 등록이 완료됐다. 퓨쳐켐은 2020년 중국의 HTA사와 기술이전 계약을…
유한양행, 글로벌 CDMO 경쟁력 강화…자회사 원료의약품 생산시설 신축
유한양행의 원료의약품 생산 자회사인 유한화학(대표 서상훈)은 지난 1일 경기도 화성시 마도면 소재 화성공장에서 HB동 기공식 행사를 개최했다. 유한화학 서상훈 사장은 기념사를 통해 "화성공장 HB동 신축을 계기로 원료의약품 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 사업의…
현대바이오, 코로나19 치료제 임상 11월내 완료…긴급사용승인 신청
현대바이오는 자사의 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 코로나19 임상2상을 11월중 완료하고 긴급사용승인 신청 절차를 진행할 방침이라고 4일 밝혔다. 현대바이오는 CP-COV03의 임상 진행 속도를 최대한으로 끌어 올리기 위해 임상 참여자를 수용할 병상 확대에…
광동제약-모더나, 백신 파트너십 체결..."코로나 접종 협업"
광동제약은 글로벌 제약사인 모더나와 업무제휴 협약을 체결하고 본격적인 활동에 들어간다고 3일 밝혔다. 이번 파트너십 체결을 통해 광동제약은 모더나의 코로나19 2가 백신 ‘스파이크박스2주(엘라소메란, 이멜라소메란)’의 국내 의료진 대상 제품정보 제공을 담당하게 된다.…
뉴클릭스바이오-드노보 바이오, 원형 mRNA 활용 면역항암제 공동 개발
뉴클릭스바이오(대표 강호영)는 드노보 바이오테라퓨틱스(대표 최창훈)와 원형 mRNA 기반 NK cell engager 항체치료제 공동 연구개발을 위한 포괄적 업무협약을 체결했다고 3일 밝혔다. 계약에 따르면 양사는 뉴클릭스바이오의 원형 mRNA 플랫폼 ringRNA™를 기반으로 드노보…
식약처, 보툴리눔 톡신 수출 기업에 잇따른 품목 허가 취소 …왜(?)
식품의약품안전처가 기계적으로 법을 해석해 보툴리눔 제제(일명 보톡스)를 해외에 수출하고 있는 국내 바이오 기업들이 품목허가 취소 및 영업정지 처분을 잇따라 받고 있다는 비판이 일고 있다. 식품의약품안전처는 지난 1일 국가출하승인을 받지 않고…