노바티스, 유전병 포트폴리오 확대...시스틴증 후보물질 도입
유전자 치료 파이프라인을 확장 중인 다국적 제약기업 노바티스가 희귀 유전병 치료제 도입에 대규모 거래를 진행한다. 유전자 치료제 전문개발사로부터 시스틴증(cystinosis) 치료제 독점 개발권을 인수하는 조건으로 총 1100억 원의 자금을 투입할 예정이다.…
노바티스, 망막변성질환 유전자 검사 지원 프로그램 론칭
한국노바티스(대표이사 유병재)가 유전성 망막변성질환 환자들의 정확한 진단과 치료를 위해 유전자 검사를 지원하는 ‘Early Bird(얼리버드)’ 프로그램을 시작했다고 23일 밝혔다. 얼리버드는 유전성 망막변성질환(inherited retinal dystrophy, IRD) 환자에게 정확한 원인 유전자 진단과 검사…
근본 치료법 없는 퇴행성관절염, 항체치료제로 초기에 잡는다
국내 연구진이 퇴행성관절염을 유발하는 신규 수용체 존재를 규명하고, 이를 효과적으로 억제하는 항체치료제 개발에 성공해 관절주사, 인공관절 등에 의존했던 퇴행성관절염 치료에 청신호가 켜졌다. 한국연구재단은 성균관대학교 양시영 교수와 중앙대학교 윤성일 교수 연구팀이…
유한양행 렉라자, "EGFR 변이 폐암 2차 치료에서 효과 재확인"
EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자의 2차 치료에서 유한양행 렉라자(성분명 레이저티닙)에 대한 첫 리얼월드 데이터(Real World Data, 이하 RWD)가 발표됐다. 연세암병원 종양내과 임선민 교수와 국립암센터 종양내과 안병철 교수는 2021년 1월부터 2022년…
비만약 '위고비' 겨냥한 신약 '마운자로'...체중 감소 압도적 평가
주 1회 비만 치료제 '위고비(성분명 세마글루티드)'의 체중 감소 효과를 압도하는 동일 계열 신약 '마운자로(성분명 틸제파티드)'의 시장 진입이 주목된다. 마운자로는 GIP 및 GLP-1 작용제 계열 약물로, 미국 및 유럽 지역에서 제2형…
코로나19 안정화로 보건산업 수출 급감…1분기 52.7억 달러
코로나19 안정화의 여파로 보건산업 부문이 수출이 급속히 감소하고 있어 새로운 돌파구 마련이 시급하다는 지적이다. 한국보건산업진흥원은 2023년 1/4분기 의약품·의료기기·화장품 등 보건산업 수출액은 52억7000만달러로 지난해 같은 기간 대비 24.2% 감소했다고 22일 밝혔다.…
파마리서치, 씨티씨바이오 인수에 나서는 이유와 변수는?
재생의학 기반 파마리서치가 사업다각화 차원에서 씨티씨바이오 인수를 추진하면서 업계는 물론 주식시장의 관심도도 높아지고 있다. 파마리서치는 조직 재생 물질인 DOT™ PDRN 및 DOT™ PN을 중심으로 의약품, 의료기기, 화장품, 건강기능식품 등을 제조…
치료법 없는 희귀 유전성 피부질환에 최초 신약 등장
치료법이 전무한 중증 난치성 피부질환에 최초의 유전자 치료제가 탄생했다 일주일에 한 번 피부에 바르는 젤 형태의 해당 유전자 치료제는 '이영양형 수포성 표피박리증(dystrophic epidermolysis bullosa, DEB)'에 치료 효과를 인정받으며 첫 글로벌…
비만약 게임 체인저 '위고비', 청소년에 체중 감량 효과는?
주 1회 주사하는 비만 치료 신약 '위고비(성분명 세마글루티드)'에서 비만 청소년들의 체중 감소 혜택이 탁월한 것으로 나타났다. 12세~18세의 비만 청소년들이 위고비 치료를 받은 경우, 절반 가까이 과체중 또는 정상 체중으로 체중이…
콜대원키즈펜시럽 회수조치 받은 대원제약 "제제개선 연구로 문제 해결"
어린이 감기약 콜데원키즈펜시럽에서 상분리 현상이 발견돼 회수 및 잠정 제조·판매 중지 조치를 받은 대원제약이 제제개선 연구를 통해 문제를 해결하겠다는 입장을 밝혔다. 상분리는 투명액(맑은액)과 불투명액(흰색)으로 분리되는 현상을 뜻한다. 대원제약 어린이 감기약…