HK이노엔-동아ST, 비소세포폐암 표적항암제 공동연구 협약 체결
HK이노엔(HK inno.N)과 동아에스티는 비소세포폐암 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 6일 체결했다고 밝혔다. 이번 업무협약을 통해 HK이노엔은 자체 개발 중인 EGFR 저해제를, 동아에스티는 단백질 분해 기반기술을 공유해 상피세포 성장인자(EGFR) L858R 변이를…
폐암 항암제 '타그리소', 1차 치료에 보험 적용 길 열리나
폐암 치료제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'의 건강보험 적용 범위가 1차 치료제로 넓어질 전망이다. 급여권 진입을 위한 두 번째 관문인 약제급여평가위원회(약평위) 심의를 통과하며, 이르면 연내 급여 확대가 가능할 것으로 보인다. 이번 결정은 경쟁약물인…
AZ와 맞붙은 유한양행, 폐암 치료제 '패권' 쥘 카드는?
폐암 표적항암제 분야 1차 치료제 시장 독점을 위한 패권 경쟁이 갈수록 치열해지는 모양새다. 선발 품목인 '타그리소(성분명 오시머티닙, 아스트라제네카 개발)'와 국산 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙, 유한양행·오스코텍 개발)' 간의 임상 경쟁이 본격적으로 달아오르고…
대웅제약 보툴리눔 톡신 '나보타', 美 편두통 치료 특허 획득
대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 편두통 치료 특허를 미국에서 획득했다고 7일 밝혔다. 이번 특허 획득은 대웅제약의 미국 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)를 통해 이뤄졌다. 이온바이오파마는 미국 특허청(USPTO)으로부터 보툴리눔 톡신 ABP-450(한국…
일동제약, 당뇨병 신약 후보물질 임상1상 IND 승인
일동제약(대표 윤웅섭)은 GLP-1 수용체 작용제(glucagon-like peptide-1 receptor agonist) 신약 물질에 대한 임상시험 계획을 승인받고 본격적인 개발 작업에 착수한다고 6일 밝혔다. 일동제약은 식품의약품안전처로부터 자사의 대사성 질환 분야의 신약 후보물질인 'ID110521156'에 대한…
국내 우울증 ‘전자약’, 미국 임상서 효과 확인
국내 기업이 세계 최초로 개발한 우울증 전자약이 환자들의 증상 개선에 유의미한 효과를 보였다. 정신 건강 플랫폼기업 와이브레인은 자사 개발 전자약 ‘마인드스팀’이 미국에서 진행한 임상에서 즉각적인 우울증 증상 개선에 대한 유효성을…
혈액암 환자에 '광범위 항진균제' 사용 강조되는 이유?
"혈액암 환자는 진균 감염에 취약한 고위험군으로, 내성 발생 위험이 적은 광범위 항진균제를 사용해 조기부터 치료해야 한다.” 국내 침습성 진균 감염 발생이 꾸준히 증가하는 가운데 조혈모세포이식 환자를 비롯한 혈액암 환자에서도 감염…
비만약 '위고비'의 고공행진?... "술 담배 욕구 감소" 보고돼
미국에서 선풍적인 인기를 얻고 있는 비만치료제 ‘위고비’와 ‘오젬픽’에 식욕을 떨어뜨리는 것 외에도 다른 효과가 있는 것으로 보고됐다. 지난달 31일 미국의 CBS 뉴스가 보완통합의학 전문가 타미카 헨리 박사의 인터뷰를 인용해 보도한…
치료법 부족한 영유아 아토피...주사제 ‘듀피젠트' 실효성은?
치료법이 부족한 영유아 아토피 질환에 효과와 안전성을 겸비한 새로운 유전자 치료제가 처방권 진입을 준비하고 있다. 다국적 제약기업 사노피가 개발한 아토피피부염 치료제 '듀피젠트(성분명 두필루맙)'가 주인공으로, 영유아 대상 임상 결과 병변 개선…
원자력병원, 로슈진단과 맞손 "디지털 병원 도약 계획"
한국로슈진단(대표이사 킷 탕)과 한국원자력의학원(의료원장 이진경)이 다학제 진료 활성화 및 연구 데이터 확장을 위한 '네비파이 튜머보드 (navify Tumor Board)' 도입 프로젝트를 시작했다고 4일 밝혔다. 원자력병원을 운영 중인 한국원자력의학원은 향후 디지털 병원으로의…