사망률 높은 만성 심부전...신약 '베르쿠보' 국내 처방권 진입
사망 위험이 높은 만성 심부전 환자에 쓸 수 있는 새로운 치료법이 국내 처방권에 진입한다. 다국적 제약기업 바이엘이 개발한 신약 '베르쿠보(성분명 베리시구앗)'가 주인공으로, 기존 약물 치료에도 이렇다 할 효과를 확인하지 못한…
백신명가 GSK, 제조시설에 3600억 투자...주력 생산 백신은?
다국적 제약기업 GSK가 백신 제조시설에 3600억 원이 넘는 대규모 자금을 투입한다. 수요가 급증한 대상포진 백신 '싱그릭스'와 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신 '아렉스비'의 안정적인 공급을 위해 타개책을 마련한 것으로 풀이된다. 싱그릭스의 경우…
국내 통풍 환자 치료, 요산 저하제 사용 어떻게 변했나
국내 통풍 치료 지침이 첫 선을 보인다. 약물 치료에 이슈로 떠오른 '급성 통풍 발작' 환자의 경우, '알로푸리놀'과 '페북소스타트'와 같은 요산 저하제의 병용 사용을 적극 권고하는 내용이 담겼다. 류마티스내과 등 의료…
중증 아토피 신약 '아트랄자' 국내 허가, IL-13 표적 차별화
중증 아토피 신약이 국내 허가를 시작으로 처방권에 진입할 예정이다. 12세 이상의 청소년과 성인 환자가 주요 처방 대상으로 잡혔다. 식품의약품안전처는 지난 31일 중증 아토피 치료제 '아트랄자프리필드시린지150mg(성분명 트랄로키누맙)'를 허가했다고 밝혔다. 아트랄자는 인터루킨-13(IL-13)과…
먹어도 살 안 찌는 다이어트...“000세포에 답있다"
원 없이 먹으면서 체중 감량이 가능한 유쾌한 다이어트 방법이 있을까? 국내 연구진이 특정 뇌 신경세포가 관장하는 '지방 대사조절' 메커니즘을 최초로 규명해낸 가운데 차세대 비만 치료의 길이 열릴 것으로 보인다. 더욱이…
13년 만 개정된 '바이오시밀러' 평가지침...유연성 확대에 중점
"바이오시밀러에 대한 사용 경험이 쌓이면서, 다양한 사례들을 근거로 평가기준도 보다 유연해지고 있다." 세계보건기구(WHO)가 만든 바이오시밀러 평가 가이드라인은 2009년에 처음 제작된 이후, 지난해 4월 첫 개정 작업이 이뤄졌다. 수 차례의 시장조사를…
주사 횟수 줄인 '성장호르몬' 보험 적용...2400억 시장 경쟁 불붙나
2400억원 규모의 국내 '성장호르몬 주사제' 시장 경쟁이 본격화할 전망이다. 투약 편의성을 대폭 개선한 신규 제품이 처방권에 진입하며 시장 지각변동을 예고했다. 주 3~5회 주사하는 기존 제품들과 달리, 주 1회 투여하는 방식으로…
크론병 주사제 '스텔라라'...치료 하루 만에 증상 개선 효과가?
크론병 1차 약제로 보험급여를 적용받고 있는 '스텔라라(성분명 우스테키누맙)' 치료에서 고용량 유도요법의 경우 높은 증상 개선효과가 보고돼 이목이 쏠린다. 빠르면 유도요법 투여 1일 차부터 증상 개선이 확인됐다. 얀센의 크론병 치료제 스텔라라의…
'포시가' 심부전약 입지 다질까...SGLT-2 억제제의 변신
'SGLT-2 억제제'의 처방 영역이 갈수록 확장되는 모양새다. 9년 전 제2형 당뇨약으로 첫 선을 보인 '포시가(성분명 다파글리플로진)'가 대표적인 성공 사례로 꼽힌다. 포시가는 2014년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초 허가를 받은 직후 당뇨병에 이어…
업그레이드 Tdap 백신 '아다셀' 국내 상륙, 어떻게 바꼈나
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 Tdap 백신 ‘아다셀프리필드시린지’를 국내 출시했다고 29일 밝혔다. Tdap 백신은 디프테리아, 백일해, 파상풍을 한 번에 예방하기 위한 혼합 백신을 말한다. 새롭게 선보인 아다셀프리필드시린지는 기존 바이알(주사용 유리용기) 제형의…