다발골수종 10년 새 2배 ‘껑충'…열에 아홉은 노인이라고?
평균 발생 연령이 68세인 ‘이 질환’은 대표적인 노인성 혈액암으로 불린다. 3대 혈액암으로 꼽히는 다발골수종은 우리 몸에서 면역세포를 만드는 형질세포가 혈액암으로 변해 골수에서 증식하는 질환이다. 특히 국내에서는 인구의 고령화 속도가 빨라지면서…
항히스타민 약만 주던데... "알레르기 기침엔 소용없다고?"
알레르기 비염에 동반된 기침이 지속될 때 비염 치료제인 '2세대 항히스타민제'가 흔히 사용된다. 그러나 최근 이 약이 기침 치료에는 효과가 없다는 연구 결과가 발표됐다. 항히스타민제는 통상 재채기, 코 가려움증, 콧물에 효과가…
변기도 똑똑해지는 시대, 옐로시스 ‘스마트 토일렛’ CES서 혁신상
기술의 발전으로 다양한 분야가 ‘스마트’라는 수식어를 달고 있는 가운데, 스마트 변기도 상용화를 앞두고 있다. 디지털 헬스케어 스타트업 옐로시스의 스마트 토일렛 기반 AI 건강관리 솔루션이 CES 2024 혁신상을 수상했다. 미국소비자기술협회(CTA)는 매년…
안지오랩, 한림제약 자회사에 습성황반변성 치료제 기술이전
혈관신생억제 치료제 개발 전문 기업 안지오랩이 한림제약의 자회사인 상명이노베이션과 습성황반변성 치료제에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 계약으로 안지오랩은 계약금 10억원을 포함, 총 110억원 규모의 기술이전료와 매출에 따른 별도…
"국내 첨단재생의료, 1세대 연구 못벗어났다"
첨단재생의료 시장이 빠르게 성장하고 있지만 국내에서는 유전자치료제와 세포유전자치료제에 대한 연구개발이 부족하다는 의견이 제기됐다. 산업계에서는 변화에 맞게 투자를 늘려야 하고, 정부의 정책적인 지원도 뒷받침돼야 한다는 지적이다. 16일 박소라 재생의료진흥재단 원장은 국회도서관에서…
휴온스바이오파마, 차세대 톡신 임상3상 시작
휴온스바이오파마가 자체 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제에 대해 임상 3상시험을 진행한다. 휴온스그룹 휴온스바이오파마는 톡신 제제 ‘HU-045’ 100단위의 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 16일 밝혔다. 임상 대상은 중증도 또는 중증의 미간주름 개선이…
상장 앞둔 와이바이오로직스 “항체신약기업 모델 될 것”
오는 12월 5일 코스닥 상장을 앞둔 바이오기업 와이바이오로직스는 향후 항체신약 전문기업의 모델이 되겠다고 밝혔다. 이 회사는 16일 서울 여의도에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 코스닥 상장 이후 사업 계획과 향후 로드맵을 설명했다.…
제33회 분쉬의학상 본상, 서울의대 임석아 교수 선정
국내 최고 권위의 의학상 중 하나인 분쉬의학상에 올해 본상 수상자로 서울의대 혈액종양내과 임석아 교수(서울대학교 암연구소 소장)가 최종 선정됐다. 임 교수는 유방암 분야에서 실험실적 연구와 글로벌 임상시험을 연계하고 새로운 표적치료제 개발,…
진흥원-암젠, 혁신 제약바이오기업 발굴...최종 우승 '인투셀'
국내 제약바이오기업을 발굴하고 지원하는 ‘2023 진흥원-암젠 피칭데이’의 우승 기업으로 인투셀(IntoCell)이 올랐다. 이어 2위에 라이보텍(RiboTech), 3위 이피디바이오테라퓨틱스(EPD Biotherapeutics)가 최종 선정됐다. 암젠코리아(대표 노상경)는 15일 한국보건산업진흥원(원장 차순도)과 함께 혁신 기술 및 역량을 갖춘…
편두통 신약 '아큅타' 국내 허가...예방·치료 두마리 토끼 잡는다
하루 한 번 먹는 성인 편두통 신약 ‘아큅타(성분명 아토제판트)'가 국내 처방권에 진입한다. 아큅타는 다국적 제약기업 애브비가 개발한 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 수용체 길항제로, 만성·삽화성 편두통 예방 치료를 위해 허가된 최초의…