트로델비-키트루다 병용, 삼중음성 유방암 1차 치료 새 표준 되나
트로델비 제품. [사진=길리어드] 글로벌 제약사 길리어드사이언스가 개발한 항체-약물접합체(ADC) ‘트로델비(성분명 사시투주맙 고비테칸)’가 삼중음성 유방암(TNBC) 환자를 위한 1차 치료제 시장의 판도를 바꿀 가능성이 커졌다. 길리어드는 미국 시카고에서 진행 중인 미국임상종양학회(ASCO 2025)에서 ‘트로델비+키트루다(성분명…
유한양행, 레이저티닙 일본 상업화 기술료 207억원 수령
유한양행 본사 사옥. [사진=유한양행] 유한양행이 비소세포폐암치료제 ‘라즈클루즈’(성분명 레이저티닙·국내 상품명 렉라자)의 일본 상업화에 따라 기술료(마일스톤) 약 207억원을 수령할 예정이다. 유한양행은 얀센 바이오테크에 기술 수출한 레이저티닙(EGFR 표적 항암 치료제)의 단계별 마일스톤 달성에…
OCI, 부광약품 유증 참여…지주사 요건 갖추기 시동?
부광약품 최대 주주 OCI홀딩스가 처음으로 실질적인 자금 투입에 나섰다. 공정거래법상 지주회사 요건을 맞추기 위한 행보로 풀이된다. 부광약품은 30일 ‘임원·주요주주특정증권등거래계획보고서‘ 공시를 통해 OCI홀딩스가 자사 유상증자 참여를 위해 신주인수권증서를 양수할 계획이라고 밝혔다.…
소세포폐암에 첫 이중항체 신약 등장…암젠 ‘임델트라’ 국내 허가
글로벌 제약사 암젠이 개발한 신약 ‘임델트라(성분명 탈라타맙)’가 국내 허가를 획득했다. 치료 선택지가 극도로 제한된 3차 이상 재발성 소세포폐암 환자에게 새로운 치료 옵션으로 주목된다. 특히 임델트라는 고형암 최초의 이중특이적 T세포 관여항체(BiTE)…
삼성바이오에피스, 골거대세포종치료제 '엑스브릭' 품목허가 받아
삼성바이오에피스가 국내에서 '프롤리아'에 이어 '엑스지바' 바이오시밀러도 품목허가를 획득했다. 삼성바이오에피스는 식품의약품안전처로부터 골질환 치료제 '엑스브릭'(엑스지바 바이오시밀러, 성분명 데노수맙) 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 데노수맙은 글로벌 제약사 암젠이 개발한 골질환 치료제 성분이다. 용도에 따라…
MSD·다이이찌, ADC 신약 美 허가 자진 철회…생존율 기준 미달
글로벌 제약사 미국 머크(MSD)와 다이이찌 산쿄가 공동 개발한 항체-약물 접합체(ADC) 신약 '파트리투맙 데룩스테칸(Patritumab Deruxtecan, HER3-DXd)'이 미국 식품의약국(FDA)의 허가 문턱을 넘지 못하고 결국 자진 철회됐다. 두 회사는 29일(현지시각) "EGFR(상피세포 성장인자 수용체)…
“이중항체로 암 정조준”…에이비엘, 美 자회사 설립해 임상 돌입
이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 미국 현지 자회사를 앞세워 항체-약물 접합체(ADC) 신약 개발에 속도를 낸다. 에이비엘바이오는 오는 6월 10일부터 인천 그랜드 하얏트에서 열리는 ‘월드 ADC 아시아 2025(4th World ADC Asia Summit)’에 참석해…
“첫 먹는 카바페넴” 항생제 나올까…GSK ‘테비페넴’ 임상 3상 성공
글로벌 헬스케어 기업 GSK가 인수한 '항생제 후보물질(성분명 테비페넴)'이 3상 임상시험에서 긍정적 결과를 도출하면서, 복잡성 요로감염(cUTI) 치료 분야에 새 전기를 마련할 가능성이 커졌다. 최종 승인을 받으면 테비페넴은 세계 최초의 경구용 카바페넴…
항생제 막는 '슈퍼박테리아 보호막' 뚫는 기술 개발
국내 연구진이 항생제 내성으로 치료가 어려운 슈퍼박테리아 감염증을 효과적으로 공략할 새로운 치료 플랫폼을 개발했다. 한국과학기술원(KAIST)은 정현정 생명과학과 교수 연구팀과 미국 일리노이대 공현준 교수팀이 공동으로 이 같은 성과를 거뒀다고 29일 밝혔다.…
SK바사, 21가 폐렴구균 백신 생산시설 확보…안동 L하우스 증축 완료
SK바이오사이언스가 안동 L하우스 증축을 통해 21가 폐렴구균 백신을 위한 대규모 생산시설을 확보했다. SK바이오사이언스는 지난해 3월 시작한 백신 생산시설 ‘안동 L하우스’의 증축 공사를 완료해 안동시로부터 건축물 사용 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.…