바이오·제약
유한양행 고셔병 치료 후보 물질, 美 FDA 희귀의약품 지정
유한양행은 고셔병 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 ‘YH35995’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고셔병 적응증에 대해 희귀의약품 지정을 받았다고 13일 밝혔다.…
바이오·제약
HLB이노베이션, 미국 자회사 베리스모에 414억원 투자
HLB이노베이션이 차세대 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T)를 개발 중인 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)에 2800만 달러(약 414억원)을 추가 투자한다.…
바이오워치
셀트리온, 혈액암 환우 위한 기부금 3000만원 전달
셀트리온이 혈액암 환우들의 치료 지원을 위해 한국혈액암협회에 기부금 3000만원을 기탁했다고 10일 밝혔다. 셀트리온은 지난 9일 인천 송도 셀트리온…
바이오·제약
GC녹십자, 美라레도 혈장센터 FDA 허가 획득
GC녹십자는 미국 자회사 ABO플라즈마의 텍사스주 라레도 혈장센터가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 이는 당초 예상보다 3개월 이상…
![[기자수첩] 삼천당제약 논란 키운 정보 비대칭… 강경 대응에 입 다문 애널리스트](https://kormedi.com/wp-content/uploads/2026/04/unnamed-file-127.jpg "[기자수첩] 삼천당제약 논란 키운 정보 비대칭… 강경 대응에 입 다문 애널리스트")
바이오·제약
[기자수첩] 삼천당제약 논란 키운 정보 비대칭… 강경 대응에 입 다문 애널리스트
계약 규모와 기술력 논란을 빚은 삼천당제약이 제약·바이오 업계 이슈의 중심에 섰다. 논란이 확산된 배경에는 소극적인 정보 제공과 일부…
바이오·제약
셀트리온 요로상피암 ADC 신약 물질, 美FDA 패스트트랙 지정
셀트리온은 항체·약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 ‘CT-P71’이 이전 치료에 실패한 국소진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 대상 치료제로 미국…
바이오·제약
삼천당, 약물전달기술 특허 논란 속 “대만 등록 완료”
삼천당제약이 자사의 경구용 약물전달 플랫폼인 ‘에스패스(S-PASS)’의 소유권과 기술력에 대한 의혹이 잇따르자, 대만에서 관련 특허 등록을 마쳤다고 8일 밝혔다.…
바이오·제약
셀트리온 “美 의료정책 개편 따라 구조적 수혜 가속화”
셀트리온은 지난 6일(현지 시각) 미국 ‘메디케어·메디케이드 서비스 센터’(CMS)에서 발표한 ‘2027년도 메디케어 어드밴티지(MA) 정액 수가와 파트C·D 지급 정책 발표’에…
바이오·제약
삼천당 간담회 ‘외부인 논란’... 뒤늦게 “사업개발 자문역”
6일 열린 삼천당제약 기자간담회에서 회사 측 관계자가 아닌 외부인이 회사를 대표해 설명해 논란을 낳은 가운데 해당 외부인은 사업개발(BD)…
바이오워치
HLB라이프케어, DGIST 등과 마이오카인 공동 연구
HLB라이프케어가 근육에서 분비되는 단백질 호르몬인 마이오카인 연구를 위해 HLB마이오카인 연구소를 설립하고, 국내 내분비·대사 분야 최고 권위자들과 컨소시엄을 구성했다.…