의료
‘이재명표 의료개혁’ 시동…국민 참여 앞세운 의료혁신위 출범
정부가 의료개혁 추진을 위한 컨트롤타워를 띄웠다. 보건복지부는 11일 정부서울청사에서 제1차 의료혁신위원회를 열고 운영계획과 핵심 의제를 논의했다고 밝혔다. 전…
바이오워치
‘바르는 의료기기’ 덱세릴 MD크림 동일 조성, WHO 필수의약품 등재
피에르파브르 코리아는 11일 서울 드래곤시티에서 기자간담회를 열고, 국내에서 의료기기(점착성투명창상피복재)로 유통되는 ‘덱세릴 MD크림’과 동일한 조성의 글리세롤 15% 보습제 제형이…
바이오·제약
먹는 표적약 ‘투키사’, 1차 유지요법에 더하자 유방암 진행 늦춰
화이자가 HER2 양성 국소진행성·전이성 유방암의 1차 치료에서 경구 표적치료제 ‘투키사’(성분명 투카티닙)를 유지요법에 추가한 효과를 공개했다. 현재 표준치료는 유도…
의료
독감 숨 고르기? 초등생 ‘급증’…내년 의원급 경보망 800곳으로 확대
정부가 감염병을 더 빨리 감지하기 위해 내년 의원급 표본감시기관을 올해 300곳에서 800곳으로 약 2.7배 늘린다. 독감(인플루엔자) 유행이 최근…
바이오·제약
美 FDA, 영아용 RSV 항체 주사제 안전성 점검 착수
신생아·영아 대상 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 항체주사제에 대한 안전성 점검이 진행 중이다. 최근 로이터 등 보도에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 아스트라제네카·사노피가…
바이오·제약
“살 빼고 근육 지키는” 비만 신약 후보…주사 대신 알약으로
‘위고비(성분명 세마글루타이드)’ ‘마운자로(성분명 터제파타이드)’ 등 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 주사제가 체중 감량 열풍을 이끄는 가운데, 식욕을 줄이지 않으면서 지방…
바이오·제약
“레켐비, 알츠하이머병 진행 최대 8.3년 늦춰”
알츠하이머병 초기 환자가 표적치료제 ‘레켐비(레카네맙)’를 꾸준히 투여하면 질병 진행을 몇 년씩 늦출 수 있다는 장기 분석 결과가 국제…
바이오·제약
핵심 간부 잇단 사퇴… 美 FDA에 무슨 일이
미국 식품의약국(FDA) 의약품평가연구센터(CDER) 수장 인사가 파행을 겪고 있다. 스탯뉴스·피어스파마 등 외신에 따르면, 항암제 심사 혁신을 이끌어 온 리처드…
바이오·제약
비만약 ‘마운자로’, 2형 당뇨병 환자에 건보 혜택
이르면 내년 상반기부터 국내 성인 당뇨병 환자가 당뇨·비만치료제 '마운자로(성분명 터제파타이드)'를 사용할 때 건강보험 혜택을 받게 될 것으로 보인다.…
바이오·제약
“첫 단추는 미국에서”…美, 초기 임상 유치에 수수료 인센티브 검토
미국 식품의약국(FDA)이 미국 내에서 초기 임상시험(특히 1상)을 수행하는 바이오·제약사에 신약 신청·유지 수수료를 감면하고, 반대로 해외에서 개발을 시작한 경우에는…