RNA 기반 유전자치료제를 개발하는 알지노믹스는 글로벌 제약사 일라이 릴리와의 유전성 난청 치료제 공동연구 프로젝트 진행에 따라 추가 연구비를 수령했다고 22일 밝혔다. 다만 회사는 수령한 연구비 규모와 구체적인 지급 조건은 공개하지 않았다.
양사는 지난해 체결한 계약에 따라 RNA 치환효소(Trans-splicing ribozyme) 기술 기반 유전성 난청 치료제를 공동으로 연구하고 있다.
알지노믹스는 상반기 두 차례 연구비 수령에 이어 이번 추가 연구비 유입을 통해 연구협력이 지속적으로 원활하게 진행되고 있다고 설명했다.
릴리로부터 수령한 연구비는 계약금 및 마일스톤으로 구성된 총 계약 규모에는 포함되지 않는 별도 지급 금액이다. 즉, 연구비 수령이 특정 개발 단계를 진입해 마일스톤을 달성했다는 의미는 아니다. 연구비는 회계 기준에 따라 수익인식 기간에 걸쳐 재무제표상 매출로 반영된다.
알지노믹스 관계자는 “추가 연구비 수령은 당사 RNA 치환효소 플랫폼 기반으로 협업이 원활하게 진행되고 있음을 보여주며, 앞으로도 글로벌 파트너십이 확장될 수 있도록 R&D 역량을 집중할 것”이라고 밝혔다.
한편, 유전성 난청 치료 분야는 지난 4월 미국의 글로벌 제약사 리제네론의 오타르메니가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초로 승인받으며 시장이 본격적으로 열리고 있다.
알지노믹스는 RNA 플랫폼을 바탕으로 항암 유전자치료제 RZ-001을 비롯해 알츠하이머병, 망막색소변성증, 레트증후군 치료 후보물질을 연구하고 있다.
