국내 'mRNA 백신' 글로벌 경쟁은 어려워.. "우리나라가 백신주권을 확보하기 위해선 코로나19 변이에 초점을 둔 개량백신이나 2가백신, 새로운 플랫폼 기술을 통해 신시장을 만들어야 한다." 이종구… 장봄이 기자 2022-07-26
세번째 코로나19 먹는 치료제 검토 '사비자불린'은? 코로나19 재확산으로 치료제 수요 급증이 예상되는 가운데, 국내에서 세 번째 경구용(먹는) 코로나19 치료제가 허가될 지 관심이다. 보건당국은 새… 장봄이 기자 2022-07-25
부광약품 "조현병 치료제 임상3상 통계적 유의성 확보" 부광약품은 조현병 및 양극성 우울증 치료제 '루라시돈'의 3상 임상시험 탑라인 결과가 성공적이라고 22일 밝혔다. 루라시돈은 스미토모 파마에 의해… 장봄이 기자 2022-07-22
"350억달러 면역항암제 시장, 키트루다 등 4개품목 92% 점유" 3세대 면역 항암제가 표준 치료법으로 자리잡으면서 키트루다, 옵디보, 임핀지, 티쎈트릭 등 4개 품목이 면역 항암제 시장을 장기간 점유할… 장봄이 기자 2022-07-21
경증 코로나19 치료제도 개발된다 세계보건기구(WHO)는 코로나19로 위중증에 걸리거나 입원 위험이 있는 사람들에게 6개 이상의 코로나19 치료제를 권장한다. 하지만 코로나19 증세가 가벼울 때… 한건필 기자 2022-07-21
브릿지바이오 "특발성 폐섬유증 치료제, FDA 2상계획 승인" 혁신신약 연구개발 전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 임상 2상 진입 최종 승인 통지를 받았다고… 장봄이 기자 2022-07-21
퓨쳐켐, 전립선암 진단제 적응증 추가임상 자진 취하 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 지난 2월 적응증 추가를 목적으로 신청한 생화학적 재발 전립선암(BRPC) 환자100명을 대상으로 한 국내 임상3상 신청을… 장봄이 기자 2022-07-19
모더나 "2가백신후보, 오미크론 BA.4, BA.5에 항체반응 입증" 모더나는 지난 11일 오미크론 하위변이(BA.1)를 포함한 '오미크론 코로나19 2가 부스터 백신후보물질(mRNA-1273.214)'에 대한 새로운 임상 데이터를 발표한다고 밝혔다. 이번… 장봄이 기자 2022-07-13
메드팩토, 골육종 대상 '백토서팁' FDA 임상 신청 메드팩토는 재발 난치·진행성 골육종 환자 대상 '백토서팁' 단독요법에 대한 제1/2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 11일 밝혔다. 재발 난치·진행성… 장봄이 기자 2022-07-11
암 치료제가 코로나19 사망 위험 낮춘다? 항암치료제로 개발된 신약이 놀라운 코로나19 치료효과를 보인다는 연구결과가 발표됐다. 소규모 임상시험에서 사망위험을 절반 넘게 줄였다고 보고됐는데 전문가들은 확대해석하기엔… 한건필 기자 2022-07-07