폐암치료제 '타그리소', 무진행 생존기간 8개월 개선
아스트라제네카의 폐암치료제인 타그리소(성분명: 오시머티닙)가 기존 표준치료보다 현저히 개선된 생존기간을 보인다는 연구결과가 나왔다. 지난 5일 '표적 종양학(Targeted Oncology)' 학술지…
비소세포폐암
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폐암 신약 '렉라자', 뇌전이·내성 등 미충족 해소 기대
폐암은 국내 암 사망률 1위인 치명적인 암이다. 특히 폐암의 85%를 차지하는 비소세포폐암은 생존율이 높지 않고, 전이 발생 위험이…
유한양행 '렉라자', 비소세포폐암 치료제로 허가…국산 신약 31호
유한양행의 폐암 치료제인 '렉라자(성분명: 레이저티닙)'가 18일 식품의약품안전처로부터 신약 허가를 받았다. 폐암은 국내 사망률 1위인 암이다. 폐암의 85%는 비소세포폐암인데,…
임핀지, 절제불가 3기 비소세포폐암 환자서 4년 생존율 50% 확인
비소세포폐암 환자 3명 중 1명은 3기에서 진단된다. 대부분 수술적 절제가 불가능한 상태로 발견된다. 이들은 항암화학방사선요법 치료를 받는데, 치료 이후…
“조기발견 어려운 1기 까지도”…피 한방울로 30분 만에 폐암 진단한다
피 한 방울로 약 30분 만에 폐암을 진단할 수 있는 새로운 기법을 국내 연구진이 개발했다. 고려대학교 바이오의공학부 최연호…
"임핀지, 절제불가 3기 비소세포폐암 치료 패러다임 바꿔"
미국과 유럽에 이어 아시아 진료지침에서도 절제불가 3기 비소세포폐암 치료를 위한 표준요법으로 '임핀지(성분명: 더발루맙)' 사용이 권고되고 있다. 또한, 지난…
삼성서울병원, 면역항암제 새 바이오마커 가능성 증명
면역항암제의 새 바이오마커로 '종양조직변이부담(TMB : Tumor Mutational Burden)'의 활용 가능성이 한층 커졌다. 현재의 바이오마커인 PD-L1은 암세포의 특정 단백질…
면역항암제 '키트루다', 편평비소세포폐암 1차 병용요법 적응증 확대
한국MSD는 PD-L1 발현율과 무관하게 전이성 편평 비소세포폐암 1차 치료에서 '키트루다'와 항암화학요법의 병용요법이 식품의약품안전처의 허가를 받았다고 21일 밝혔다. 키트루다와…
화이자 '잴코리', ROS1-양성 비소세포폐암 급여 확대
폐암 표적치료제 '잴코리(성분명 크리조티닙)'가 ALK(악성 림프종 인산화 효소)-양성 비소세포폐암에 이어 ROS1-양성 비소세포폐암에도 급여가 적용됐다. 한국화이자제약은 보건복지부 고시에 따라…
다케다 '알룬브릭' 허가 5개월 만에 보험급여 적용
ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭'이 국내 허가 획득 후 약 5개월 만에 급여가 적용됐다. 한국다케다제약은 ALK 양성 비소세포폐암…