폐암 등 각종 암 재발위험, AI로 알아낸다
인공지능(AI)을 이용해 폐암 등 각종 암 환자의 재발 위험을 정확하게 조기 예측할 수 있는 모델이 세계 최초로 영국에서…
비소세포폐암
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브릿지바이오테라퓨틱스, BBT-176 임상 1상 중간결과 발표
혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 18일 오후 온라인으로 IR 기업설명회를 개최하고 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-176'의 제1상 임상시험(용량상승시험) 중간…
브릿지바이오테라퓨틱스, 4세대 비소세포폐암 치료제 전임상 연구결과 발표
혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 4월 8일부터 13일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 개최된 2022 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2022)에서…
국내 비소세포폐암환자, 타브렉타로 생존기간 3배 가량 길어져
한국노바티스가 최초 MET 엑손14 결손 비소세포폐암 치료제 '타브렉타'를 지난달 국내에 선보였다. MET 엑손14 결손 비소세포폐암은 비소세포폐암 전체 환자의…
폐암 환자 60% '유전자 변이 검사' 내용 잘 몰라
오는 4일은 국제암예방연합이 제정한 '세계 암의 날(World Cancer Day)'이다. 국내 암 사망률 1위는 '폐암'인 만큼, 대한암협회는 폐암에 대한…
브릿지바이오테라퓨틱스, 비소세포폐암 치료제 후보물질 임상 발표
브릿지바이오테라퓨틱스가 2021년 주요 사업성과 및 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’ 임상 진행현황에 대해 발표했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 29일, 온라인…
FDA, 비소세포폐암 첫 보조요법 면역항암제 '아테졸리주맙' 승인
비소세포폐암의 첫 보조 요법 면역항암제로 아테졸리주맙이 최근 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 아테졸리주맙은 비소세포폐암의 재발 또는 사망 위험을 34%…
가족, 암환자의 '이것'에 각별한 관심 가져야(연구)
암 치료를 시작할 때 환자가 ‘상당한 피로(Significant fatigue)’를 호소할 경우 심각한 부작용이 발생할 위험이 크고, 생존 기간도…
국산 31호 신약 '렉라자', 7월부터 보험 급여 적용
유한양행의 비소세포폐암 치료제이자 제31호 국산 신약인 '렉라자(성분명: 레이저티닙)'가 7월 1일부터 보험 급여가 적용된다. 적용 대상은 EGFR TKI로 치료받은…
타그리소, 비소세포폐암 초기·진행성·전이성서 새 치료 패러다임 제시
한국아스트라제네카의 3세대 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제인 '타그리소'가 수술 후 보조요법 적응증을 획득하며, 그 임상적 가치와 유용성을 살피는 시간이…