신약 물질 2종 개발 진전, 다시 시선 모으는 큐라클
해외에 기술 이전한 신약 후보물질을 반환 받아 화제가 된 바 있는 신약 개발 기업 큐라클이 다시 주목 받고…
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![[선임] 장재원 동화약품 연구개발본부장](https://kormedi.com/wp-content/uploads/2026/01/unnamed-file-7-5.jpg "[선임] 장재원 동화약품 연구개발본부장")
[선임] 장재원 동화약품 연구개발본부장
동화약품은 연구개발(R&D)본부장에 장재원 전무를 선임했다고 30일 밝혔다. 장 전무는 연구개발본부장과 개발부문장을 겸임하며 회사의 R&D 전반을 총괄할 예정이다. 동화약품에…
대웅제약, ‘나보타’ 295억원 멕시코 수출 계약
대웅제약은 중남미 파트너사 ‘Moksha8(M8)’과 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’ 295억원 규모를 멕시코에 수출하는 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약…
삼성바이오에피스 아일리아 시밀러 유럽서 판매 가능
삼성바이오에피스가 안과질환 치료제 ‘SB15(미국 및 유럽 제품명 오퓨비즈)’ 판매를 위해 오리지널 의약품 개발사와 미국·캐나다를 제외한 지역에서 저농도 제형(40㎎/㎖)에…
獨기업과도 손잡은 릴리… 앞서 기술이전한 알지노믹스 입지는?
글로벌 제약사 일라이 릴리가 난청 유전자 치료제 개발을 위해 독일 바이오 기업과 연구개발 협력에 나서자 국내 알지노믹스로 시선이…
치매 주사제 ‘레켐비’ 제형·용법 다변화… 먹는약 대항마 될까
미국 바이오젠과 일본 에자이가 치매 치료 주사제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’의 제형과 용법 변경을 위해 발 빠르게 움직이고 있다. 두…
SK바사, 코로나19 계열 ‘범용 백신’ 호주 임상 1/2상 시작
SK바이오사이언스는 사베코바이러스 계열을 표적으로 삼은 백신 후보물질(파이프라인) ‘GBP511’에 대한 호주 임상 1/2상을 개시했다고 29일 밝혔다. SK바이오사이언스에 따르면 사베코바이러스는…
비보존 비마약성 중추신경 장애 신약물질 美서 임상 승인
비보존제약 관계사 비보존이 미국 식품의약국(FDA)에서 신약 후보 물질 ‘VVZ-2471’에 대해 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인은 미국…
HK이노엔, 고혈압 3제 복합제 ‘엑스원플러스’ 출시
HK이노엔은 내달 1일 국내 최초로 고혈압 대상 3제 복합제 ‘엑스원플러스’을 출시한다고 29일 밝혔다. 엑스원플러스는 ‘안지오텐신 Ⅱ 수용체 차단제(ARB)’…
셀트리온, 캐나다서 두드러기약 ‘옴리클로’ 제형 추가 승인
셀트리온은 캐나다 보건부에서 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로(오말리주맙)’ 300㎎ 프리필드시린지(사전충전형주사제·PFS)와 300㎎ 오토인젝터(자동주사제·AI) 제형에 대한 허가를 획득했다고 29일 밝혔다.…