“치아 문제 없는데 치통이”…30대女 알고보니 ‘이곳’에 암, 무슨 일?
수주간 지속된 치통으로 치과를 찾았다가 뒤늦게 폐암 진단을 받은 여성의 사연이 소개됐다. 영국 매체 더선에 따르면, 웨스트요크셔주 허더즈필드에…
비소세포폐암
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국민기업 유한양행 조욱제 사장의 ‘렉라자’ 유감
유한양행의 항암제 ‘렉라자(Leclaza)’에 대한 칭찬과 기대는 현재진행형이다. 국내 개발한 항암제로는 처음으로 글로벌 치료제로 발돋움하고 있기 때문이다. 국내 제약바이오산업…
타그리소 주도 폐암치료제 시장…렉라자, 패권 가져올까
국내 신약 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 유한양행의 폐암치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 글로벌 폐암 치료 시장 패권을 노린다. 현재…
루닛, 아스트라제네카와 ‘AI 병리 솔루션’ 공동 개발
의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 글로벌 제약사 아스트라제네카와 비소세포폐암 대상 AI 디지털 병리 솔루션 개발을 위한 전략적 협업 계약을…
표적약 '알레센자', ALK 양성 초기 폐암 최초 허가...사망 위험 76% 줄여
표적 항암제 ‘알레센자’(성분명 알렉티닙)'가 수술 후 재발 위험이 최대 55%에 달하는 초기 비소세포폐암 환자 치료제로 사용 영역이 확대됐다.…
메리츠증권 “얀센, 리가켐바이오 파이프라인 옵션 행사 가능성↑”
존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 리가켐바이오에서 기술이전한 후보물질에 대해 단독 개발 옵션을 행사할 가능성이 높아지고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 김준영…
머크, 키트루다 초기 폐암·피부암 임상 중단… “효과 입증못해”
글로벌 제약사 머크가 자사 면역항암제 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’의 적응증 확장에 실패했다. 머크는 29일(현지시간) 성명을 통해 임상 3상에 진입한 프로젝트…
브릿지바이오 “폐암·폐섬유증 치료제 후보물질 임상 순항”
신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 현재 개발 중인 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’과 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상시험이…
엔지켐생과, “폐암 치료제 후보물질 비임상서 항암 효능 확인”
신약 개발 기업 엔지켐생명과학은 자사 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘EC-18’의 동물모델 비임상 연구에서 항암 효능을 확인했다고 28일 밝혔다. 이번…
셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 유럽 임상3상 신청
셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’의 임상3상 시험계획서(IND)를 제출했다고 23일 공시했다. 이번 글로벌 임상은 이전에 치료받지 않은 전이성 비편평…