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화이자

EMA, 안전성 조사 착수...오젬픽 및 위고비, 마운자로 등 대거 포함

GLP-1 계열 당뇨·비만약, 갑상선암 발생 안전성 의혹 제기

유럽 허가당국이 GLP-1 작용제 계열 당뇨병 및 비만 치료제가 특정 암 발생을 늘릴 수 있다는 가능성을 제기하며 안전성 조사에 착수했다. 당뇨와 비만약으로 뜨거운 관심을 받는 노보 노디스크의 '오젬픽(성분명 세마글루타이드)'과 '위고비(성분 동일)', 일라이 릴리의 '마운자로(성분명 티르제파타이드)' 등이 거론된다. 최근 유럽의약품청(EMA)은…

먹는약 '너텍'과 일대일 비교, 우월성 검증 실패...릴리 "데이터 발표 예정"

비싼 편두통약 ‘가성비’는 별로?…주사제 ‘앰겔러티’ 효과 글쎄

편두통 주사제 '앰겔러티(성분명 갈카네주맙)'의 실효성에 의혹이 제기됐다. 편두통 예방효과를 놓고 먹는약에 비해 이렇다할 치료적 혜택이 관찰되지 않은 것이다. CGRP(칼시토닌 유전자 관련 펩타이드) 계열 치료제인 앰겔러티는 연간 투약비용이 100만원이 넘는 값비싼 항체 신약이다. 그런데, 최근 화이자의 급성 편두통 치료제 '너텍 오디티(Nurtec…

B형 혈우병에 유전자치료제 등장...화이자 도입 신약, 1회 주사로 효과 확인

혈우병에도 ‘원샷’ 치료제가? 희귀의약품 ‘피다나코진’ 어떤 약

희귀 유전성 출혈장애인 혈우병 분야에도 원샷 치료제의 처방권 진입이 본격화될 전망이다. 다국적제약기업 화이자가 라이선스 계약을 통해 도입한 신규 유전자치료제 '피다나코진 엘라파보벡(fidanacogene elaparvovec)'이 주인공이다. 해당 약제는 B형 혈우병에 특화된 치료제로, 단 1회 주사만으로도 환자 관리가 가능하다는 강점을 가진다.…

주1회 피하주사제 '소마파시탄' 성분, 성인 이어 소아청소년 처방 적응증 확대

키 크는 주사 ‘소마트로핀’ 성장호르몬제 시장…신약 합류

'키 크는 주사'로 알려진 소마트로핀(somatropin) 성분 성장호르몬제 시장 매출이 매년 고공행진을 이어가는 가운데, 신규 약물 성분이 경쟁 대열에 합류할 예정이다. 2년 6개월 전 성인 성장호르몬 결핍증에 최초 글로벌 허가 적응증을 획득한 '소마파시탄(제품명 소그로야)'이 소아 및 청소년에 처방 적응증을 확대받았기 때문이다. 해당 치료제는…

다품종 의약품의 장기 위탁생산 전략적 파트너십 발표

삼바-화이자, 5350억원 규모 바이오의약품 위탁생산 계약 체결

삼성바이오로직스는 미국 화이자와 5350억원(미화 4억1138만달러) 규모의 바이오의약품 위탁생산(CMO)을 위한 의향서를 체결했다고 8일 밝혔다. 삼성바이오로직스와 화이자는 지난 3월 1개 제품에 대한 위탁생산 계약을 처음으로 체결한 바 있다. 삼성바이오로직스는 이번 추가 계약에 따라 최근 완공된 4공장에서 종양, 염증 및 면역 치료제 등을…

기초∙임상∙중개 3개 부문 연구논문 대상, 7월 31일까지 모집

제21회 ‘화이자의학상’ 수상 후보자 공모

대한민국의학한림원(원장 왕규창)과 한국화이자제약(대표이사 오동욱)은 오는 7월 31일까지 제21회 화이자의학상 수상자 후보를 공모한다고 밝혔다. ‘화이자의학상(Pfizer Medical Research Award)’은 대한민국의학한림원이 주관하고 한국화이자제약이 후원하는 권위있는 순수의학상으로, 국내 의학계 발전을 지원하고 기업시민으로서 책임을 다하기…

GSK 이어 화이자 백신도 시판허가...하반기, 모더나 및 AZ·사노피 승인 앞둬

RSV 감염, 백신 접종 시대 열리나…백신·항체약 허가 줄이어

이렇다 할 예방법과 치료법이 없었던 호흡기세포융합바이러스(RSV)의 백신 상용화 작업이 급물살을 탈 전망이다. 올해 5월 다국적 제약기업 글락소스미스클라인(GSK)의 RSV 백신 '아렉스비(Arexvy)'가 만 60세 이상 성인용 백신으로 글로벌 시판허가를 획득한데 이어, 화이자의 백신도 동일 연령층을 대상으로 승인을 받았다. 더욱이 올해…

전국 기업∙지자체∙단체 대상 질환 인식 제고 캠페인 확대 예정

화이자-광공협, ‘폐렴구균 인식 제고 캠페인’ 업무협약 체결

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 지난 18일 광주지역공무원노동조합 대표자협의회(이하 ‘광공협’)와 ‘폐렴구균 질환 인식 제고 캠페인’을 위한 업무 협약을 체결했다고 25일 밝혔다. 본 협약은 한국화이자제약 백신사업부의 폐렴구균 B2B, B2G 사업의 일환으로 지역사회내 폐렴구균 질환에 대한 인식을 제고하고자 마련됐다. 협약에 따라,…

화이자 개발 1일 2회 경구제...1일 1회 복용 '로티글리프론'도 개발 중

주사제 효과 넘보는 먹는 비만 치료제, ‘다누글리프론’ 어떤 약?

화이자가 복약 편의성에 강점을 가진 경구제로 살 빼는 비만약 개발에 출사표를 던졌다. 상업화까지 아직 오랜 개발 기간이 남았지만, 중간 임상시험 결과 4개월 동안 약물을 복용한 환자들에선 5kg 가까운 체중 감소 효과를 확인했다. 동일 GLP-1 유사체 작용제 계열약으로 강력한 체중 조절 효과를 앞세운 노보 노디스크의 '위고비(성분명…

올해 3월 합병 공식화...일부 항암제 품목 독과점 문제 해결 남아

화이자-씨젠 합병, 거래 완료까지 넘어야 할 산은?

글로벌 빅파마 화이자와 항암제 전문 바이오테크 씨젠(Seagen)의 대규모 기업합병 작업이 순항하고 있다. 지난 3월 공식화된 화이자와 씨젠의 합병은 430억 달러(약 56조원) 규모로, 올해 글로벌 제약바이오 인수합병(M&A) 거래 가운데 최대 규모로 평가된다. 최근 화이자와 씨젠은 기업 합병 서류를 미국 연방거래위원회(FTC)와…

국내·외 4/6년제 대학 및 대학원 재학생‧졸업생 대상

화이자, 2023년 하계 인턴십 모집 ‘혁신기업 문화 경험 기회’

한국화이자제약(대표이사 오동욱)이 4월 27일(목)부터 5월 7일(일) 오후 6시까지 국내·외 대학 및 대학원의 졸업 예정자와 졸업생을 대상으로 2023년 하계 인턴십 참가자를 모집한다고 27일 밝혔다. 이번 하계 인턴십 프로그램은 4년제 대학의 3~4학년 재학생, 약학대학 5~6학년 재학생이라면 지원할 수 있다. 또한, 대학원 재학생과 대학교…

국내서 3, 19A 혈청형 가장 흔해…"선제적 예방요법 고려해야"

호흡기 사망 원인 1위 폐렴… “고령·만성질환자도 백신 접종 필요”

사망 위험이 높은 침습성 폐렴구균 질환을 예방하기 위해 백신 접종을 통한 선제적 예방요법의 중요성이 강조되고 있다. 폐렴이 4년 연속으로 국내 호흡기 질환 사망 원인 1위(2021년 기준)를 기록한 가운데, 국가예방접종(NIP) 사업에 포함된 소아 외에도 만성질환자 및 고령자의 경우도 백신 접종의 주요 대상에 포함돼야 한다는 주장이 제기되고 있다.…

화이자·노보노디스크·MSD 등 매출 고공행진...GSK·노바티스 하락세

빅파마 매출 지각 변동…키워드는 ‘코로나·면역항암제·컨슈머사업’

바이오 제약기업 역사상 처음으로 연 매출 1000억 달러(한화 132조 8300억 원)를 돌파한 기업이 나왔다. 지난해 코로나19 치료제로 특수를 톡톡히 누린 화이자가 2021년 대비 23%의 엄청난 매출 상승률을 기록하며 1위에 등극했다. 글로벌 상위 20개 제약사 가운데 두 번째로 높은 상승폭이다. 가장 높은 매출 상승률을 보인 노보…

궤양성대장염 최초 JAK 억제제..."국내외 임상서 효과 및 안전성 재확인"

화이자, 장질환 국제학회서 ‘젤잔즈’ 임상적 가치 재조명

한국화이자제약(대표이사 오동욱)은 지난 15일 대한장연구학회가 주최한 제11회 아시아 염증성장질환 학술대회(AOCC 2023)에서 ‘궤양성대장염에서 젤잔즈(성분명 토파시티닙)의 역할 및 유익성-위해성 프로파일’을 주제로 런천 심포지엄을 개최했다고 밝혔다. 진윤태 교수(고려대의대 소화기내과)가 좌장을 맡은 이날 심포지엄에서 정성훈…

MSD, TPD 신약 개발 3조원 투자 계약...화이자·암젠·릴리 등도 시장 진출

난치병 완전 정복… ‘단백질 분해 신약’ 시동거는 빅파마

'표적 단백질 분해(TPD, Targeted Protein Degradation)' 신약 개발 분야에 대규모 투자 소식이 잇따르고 있다. 기존 치료제들과는 차별화된 작용기전으로 난치성 질병의 완치를 꿈꿀 수 있다는 데 관심이 쏠린다. 현재 화이자, 릴리, 노바티스, BMS, 암젠 등 굴지의 글로벌 제약기업이 신약 개발을 둘러싼 기술 경쟁을 예고한…

2시간 내 편두통 증상 개선율 40%

코에 ‘칙’ 뿌리는 편두통 치료제, FDA 승인

미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 비강 스프레이 편두통 치료제를 새로 승인했다고 미국 뉴욕타임스(NYT)가 10일(현지시간) 보도했다. 화이자가 인수한 바이오헤븐이 개발한 급성 편두통 치료제 자브게판트(상품명 자브즈프렛‧Zavzpret)다. 《랜싯 신경학(Lancet Neurology)》 3월호에 게재된 자브게판트에 대한 임상시험 결과에 따르면 이…

美 "정부 세금지원" 비판 이어져...의회 논의진행에 가격 조정 관심

모더나, 코로나백신 ‘4배 인상’…국내 여파는?

모더나의 최고경영자(CEO)가 코로나19 백신 가격을 4배 가까이 인상하겠다고 밝히면서 사회적 비판을 받고 있는 가운데, 백신 가격 재조정을 논의하기 위한 미국 의회 청문회에 참석하겠다는 의사를 밝혔다. 엔데믹 이후에도 백신 접근성을 높이기 위한 압력이 지속될 것으로 보인다. 미국 상원 교육·노동·연금위원회 의장인 버몬트주 버니 샌더스 의원은 모더나…

[인터뷰] 백신개발기업 아이진 이명재 CFO

“코로나 끝났어도…mRNA 시장 이제 시작”

코로나19 백신 수요가 눈에 띄게 줄고 엔데믹이 찾아오면서 일부 국가들은 백신 폐기에 나서고 있다. 국산 코로나 1호 백신과 치료제도 모두 생산을 중단했지만 꾸준히 코로나19 mRNA 백신 개발을 지속하고 있는 기업이 있다. 백신개발 기업 아이진은 3년 가까이 코로나 mRNA 백신을 연구 개발하고 있다. 수익성을 기대하기 어려운 상황에서 백신…

"화이자·모더나 백신보다 중화항체 더 높은 수준"

코로나 mRNA백신 신청 다이이찌산쿄, 일본에 ‘백신공장’

일본 제약사인 다이이찌산쿄가 지난달 코로나19 mRNA 백신에 대한 허가 신청을 제출한 데 이어, 일본 내 mRNA 백신 공장건설을 추진하고 있다. 일본 최초의 mRNA 백신 생산 공장이다. 7일(현지시간) 일본 니케이 아시아 등 외신에 따르면, 다이이찌산쿄 본사가 있는 도쿄 인근 키타모토에 코로나19 mRNA 백신공장을 건설 중에 있다. 지난달 일본…

FDA 허가 긴급사용승인 제품은 유지

美 공중보건 비상사태 종료…”코로나 백신가 5배↑”

미국이 코로나19 공중보건 비상사태를 오는 5월 종료하기로 했다. 이로써 코로나19 검사나 백신, 치료제 등은 개인이 부담해야 하기 때문에 펜데믹과 관련된 의료 및 제약 바이오 환경이 크게 바뀌게 될 전망이다. 3일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 미국 백악관 예산관리국(OMB)은 코로나19 국가 비상사태(National Emergency)와…