HLB 간암치료제, 美FDA 승인 불발
HLB의 표적항암제 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 허가가 무산됐다. 진양곤 HLB 회장은 17일 리보세라닙과 중국 항서제약 ‘캄렐리주맙’의 병용요법에 대해 FDA의…
유럽종양학회
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파로스아이바이오 “난치성 대장암치료제 전임상서 효과 확인”
신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 난치성 대장암 치료제 ‘PHI-501’에 대한 전임상 연구에서 항암 효능을 관찰했다고 27일 밝혔다. 파로스아이바이오는 26~28일(현지시간)…
에이비엘바이오, 항암제용 단일항체 日 특허 등록
이중항체 전문 기업 에이비엘바이오가 항암제 개발에 사용되는 ‘4-1BB 단일항체’에 대해 일본 특허 등록을 완료했다고 25일 밝혔다. 해당 특허는…
면역항암제 '키트루다'...“삼중음성 유방암 완치 가능성 키웠다"
삼중음성 유방암은 세 가지 수용체의 발현이 모두 음성 상태인 난치성 암종으로 손꼽힌다. 젊은 환자에서 발생률이 높은데다, 암의 진행도…
신라젠 ‘신장암 임상’ 연구, 유럽종양학회 채택
신라젠의 신장암·고형암 임상 연구가 유럽종양학회(ESMO) ‘연례학술회의 2023’에 채택됐다. 신라젠은 ESMO에 제출한 자사 연구 개요 자료 2건이 모두 채택됐다고…
보령, 전이성 소세포폐암 도입 신약 '젭젤카' 출시
보령(구 보령제약, 대표 장두현)이 소세포폐암 신약 '젭젤카주(성분명 러비넥테딘)'를 국내에 정식 출시했다고 28일 밝혔다. 젭젤카는 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서…
비트락비, 폐암 등 암종에 장기간 반응·안전성 프로파일 확인
바이엘은 자사의 TRK 억제제 '비트락비®'(성분명 라로트렉티닙)의 4가지 확장 연구에 대한 최신 결과를 2022 유럽종양학회(ESMO) 및 세계폐암학회(WCLC) 연례회의에서 발표했다고…
종근당, 유럽종양학회서 바이오 신약 'CKD-702' 임상1상 결과 발표
종근당(대표 김영주)은 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 열린 '2022 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)' 연례학술대회에서 항암 이중항체 바이오신약…
제넥신, 말기 자궁경부암 임상2상 '생존기간 연장' 가능성 제시
제넥신은 자궁경부암 대상 개발중인 치료용 DNA 백신 'GX-188E'가 키트루다와 병용투여 임상에서 말기 자궁경부암 환자의 치료 효과 및 생존기간…