식약처, 코로나19 예방 항체 치료제 '이부실드' 긴급사용 검토
식품의약품안전처는 13일 영국 아스트라제네카의 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드’의 긴급사용승인 검토를 착수했다고 밝혔다. 이번 검토는 지난 10일 질병관리청이 식약처에…
아스트라제네카
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“천식 발작, 27% 줄일 수 있다” 아스트라제네카 병용요법 임상3상 결과
천식 환자가 먹는 약인 알부테롤(성분명)과 흡입기로 투여하는 약인 부데소니드(성분명)를 함께 써서 치료 받으면 천식 발작이 극적으로 줄어든다는…
FDA 승인거절 '루브라카', 난소암치료제 진입 어려워
미국 바이오기업 클로비스의 난소암 치료제 '루브라카'가 식품의약국(FDA) 허가를 받지 못했다. 이미 FDA 승인을 받은 항암제 린파자(올라파립), 제줄라(니라파립)와의 치열한…
"임신 중 RSV 백신 접종하면 신생아도 항체 생성"
화이자가 개발 중인 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신을 임신 중에 맞으면 신생아가 RSV에 걸리지 않는다는 연구결과가 나왔다. 28일(현지시간)《뉴잉글랜드의학저널》에 발표된 미국 연구진의…
"확진자, 백신 맞으면 최소 6개월 안전" (연구)
코로나19 백신접종과 감염이 겹쳐질 경우 증상성 질병에 대한 보호효과가 6~8개월 동안 지속된다는 연구결과가 발표됐다. 지난달 31일《랜싯》과 《뉴잉글랜드의학저널》에 나란히…
포시가 프로드럭 특허싸움, 아스트라제네카 2심에서 웃었다
SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 포시가를 둘러싼 동아에스티와 아스트라제네카간 물질특허 분쟁 2심 판결에서 특허법원이 아스트라제네카의 손을 들어줬다. 아스트라제네카는…
최종 임상 단계 진입한 백신 후보물질은 44종
코로나 시국으로 임상연구가 활발히 진행 중이다. 최근에는 새로운 백신을 발굴하기 위한 임상연구와 기존 백신의 부스터샷 효과를 확인하는 다양한…
아스트라제네카-일동제약, 위식도역류질환·당뇨치료제 공동 판매
한국아스트라제네카와 일동제약이 위식도역류질환 치료제인 '넥시움(성분명:에소메프라졸)'과 제2형 당뇨병 치료제인 '큐턴(삭사글립틴/다파글리플로진)'에 대한 파트너십을 체결했다. 앞서 제2형 당뇨병 치료제인 '온글라이자(삭사글립틴)'와 '콤비글라이즈XR(삭사글립틴/메트포르민)'을…
백신 대용으로...美 FDA, AZ 항체주사 긴급 승인
코로나19 백신을 접종 받기 어려운 사람들에게 백신 대신 투여할 수 있는 치료제가 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 받았다. FDA가 이번에…
"저소득 국가 인구의 1.9%만 백신 1차 접종 마쳐"
저소득 국가에 코로나19 백신을 공급하기 위한 국제 프로젝트인 코백스(COVAX)가 올해 목표한 백신물량을 22% 이상 감축했다. 이는 세계 최대…