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한국아스트라제네카서 폐암약 '타그리소' 급여 확대 주도

입센코리아, 양미선 신임 대표 선임...20년 경력 마케팅 전문가

입센코리아는 신임 대표에 양미선 전 한국아스트라제네카 항암제사업부 전무가 선임됐다고 23일 밝혔다. 양 신임 대표는 한국아스트라제네카에서 폐암 치료제 '타그리소'의 1차 치료제 보험 급여 확대 및 유방암 치료제 '엔허투'의 보험 급여 적용을 이끌었다. 양 대표는 20여 년 간 제약업계에서 활동한 마케팅 전문가로서, 한국아스트라제네카 합류 전에는…

단독 개발 땐 리가켐에 권리행사금 2600억원 지급

메리츠증권 “얀센, 리가켐바이오 파이프라인 옵션 행사 가능성↑”

존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 리가켐바이오에서 기술이전한 후보물질에 대해 단독 개발 옵션을 행사할 가능성이 높아지고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 김준영 메리츠증권 애널리스트는 19일 “경쟁사인 아스트라제네카의 폐암 신약 후보물질이 ‘반쪽의 성공’을 거두며 병용요법으로 선회할 것으로 예상된다”며 “얀센 역시 병용요법 파이프라인을 추가…

이중작용 IL-33 표적 후보물질 2상 실패..."3상 예정대로 진행"

AZ, 호흡기병 겨냥 '토조라키맙' 임상 개발 차질...“효과 부족"

글로벌 제약사 아스트라제네카(AZ)가 진행 중인 만성폐쇄성폐질환(COPD) 표적 치료제 후보물질 '토조라키맙(tozorakimab)' 개발에 제동이 걸렸다. 이 약물은 호흡기 면역·염증반응에 관여하는 물질들을 억제하는 이중 작용으로 업계 주목을 받았으나, 최근 공개된 임상 2상 분석 결과 효과가 기대에 못미치는 것으로 보고됐다. 다만, 회사는…

이달 1일부터 손위 형제 자매 유무 상관없이 보험급여 적용

신생아 사망 막는 RSV 감염 예방약...AZ ‘시나지스’ 보험 적용

신생아 사망의 주요 원인인 '호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus, 이하 RSV)' 감염을 예방하는 항체 주사제가 국내 처방권에 진입한다. 2일 한국아스트라제네카는 미숙아와 선천성 심장질환 소아에 대한 RSV 예방 항체주사제 '시나지스(성분명 팔리비주맙)'의 보험급여가 이달 1일부터 확대 적용된다고 밝혔다.…

유럽심장학회서 새 분석 공개...당뇨 유병기간 상관없이 효과

살빠지는 당뇨약 'SGLT-2' 억제제...심부전 치료 효과 '뚜렷'

제2형 당뇨병을 겨냥한 'SGLT-2 억제제(나트륨-포도당 공동 수송체 억제제)' 계열 치료제에서 심부전 치료 효과가 다시금 주목을 받고 있다. 이들 약물은 당뇨병을 비롯한 만성 심부전, 신장병에 여러 혜택을 보고하며 살빠지는 당뇨약으로 높은 인기를 얻고 있다. 지난달 30일~9월 2일(현지시간) 영국 런던에서 열린 올해 유럽심장학회…

국내 CDMO 기업으로는 최초

삼성바이오로직스, 바이오 ESG 비영리기관 ‘PSCI’ 가입

삼성바이오로직스가 국내 위탁개발생산(CDMO) 기업 최초로 ‘제약공급망 이니셔티브(이하 SPCI)’에 가입했다고 6일 밝혔다. PSCI는 지속가능한 바이오·제약 산업 공급망을 위해 2013년 미국에 설립된 비영리기관이다. 현재 존슨앤드존슨, 화이자, 노바티스, 아스트라제네카 등 글로벌 대형제약사를 포함해 전 세계 83개 바이오·제약 기업이 가입했다.…

식약처, 적응증 확대 허가...재발 위험 98% 낮춰

희귀병약 '울토미리스', 시신경 척수염에 처방 영역 확대

희귀병 치료제 '울토미리스(성분명 라불리주맙)'의 처방 영역이 한층 넓어진다. 중추신경계 희귀질환인 시신경 척수염 범주질환(NMOSD)에 처방 적응증을 확대하며, ▲발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) ▲비정형 용혈성 요독증후군 ▲전신 중증 근무력증(gMG)을 포함한 총 4가지 희귀질환 영역에서 사용이 가능하다. 한국아스트라제네카는 C5 보체…

실무 실습부터 인턴 및 채용까지, 인재 양성 프로그램 개설

한국아스트라제네카, 약대생 ‘제약 전문가 양성 프로그램’ 시작

한국아스트라제네카가 국내 약학대학 학생들이 졸업 후 제약 전문가로서 성장할 수 있도록 등용문 역할을 하는 ‘채용 연계형 인턴십 프로그램’을 시작한다. 해당 프로그램은 제약업계의 신입사원 채용이 정체된 상황에서, 일찍부터 제약 전문가를 꿈꾸는 학생들을 적극적으로 발굴하고 지원하기 위해 기획됐다. 회사는 프로그램에 참가하는 첫 번째 약학대학 학생들을…

식약처, '라불리주맙'이나 '에쿨리주맙' 부가 요법으로 승인

희귀 유전병 '발작성 야간 혈색소뇨증', 신약 '보이데야' 국내 허가

희귀질환인 발작성 야간 혈색소뇨증에 새로운 치료제 '보이데야(성분명 다니코판)'가 국내 허가를 획득했다. 1일 한국아스트라제네카는 자사의 경구용 D인자 저해제 보이데야가 지난달 28일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 성인 발작성 야간 혈색소뇨증(Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, 이하 PNH) 환자의 혈관 외 용혈…

조절되지 않는 중증 호산구성 천식 치료에 7월부터 급여 적용

중증 천식 악화 막는 표적약 '파센라', 국내 처방권 안착

중증 천식 치료제 ‘파센라(성분명 벤라리주맙)’가 건강보험 급여를 적용받는다. 중증 천식의 대부분을 차지하는 중증 호산구성 천식 환자에 파센라를 썼을 때, 천식이 더이상 진행하지 않는 환자 비율이 최대 87%로 높게 보고되며 개선 효과를 인정받았다. 보건복지부 고시에 따라 이달 1일부터 한국아스트라제네카의 중증 호산구성 천식 유지요법 치료제…

초기 비소세포폐암 임상 실패...방광암서 생존 혜택 확인

면역항암제 '임핀지' 성적표 희비 교차...방광암 '웃고' 폐암 '울고'

면역항암제 '임핀지(성분명 더발루맙)'가 기대를 모았던 초기 폐암 환자 치료에서 이렇다 할 효과를 확인하지 못했다. 다만, 방광암 환자를 대상으로 한 대규모 임상에선 암의 재발을 막고 사망 위험을 줄이는 치료 효과를 보고하며 온도차를 보였다. 최근 관련 업계에 따르면, 아스트라제네카(AZ)는 초기 비소세포폐암 환자를 대상으로 면역항암제 임핀지의…

'페이션트뷰' 2023 항암제 기업 평판 보고...로슈·AZ·화이자

항암제 전문 제약사 브랜드평판 톱3는?

암 환자들에 친숙한 기업 이미지와 좋은 평판을 받는 기업으로 스위스 소재 글로벌 제약사 로슈가 꼽혔다. 굵직한 항암 신약들을 전 세계에 공급 중인 아스트라제네카와 화이자, 노바티스, 얀센 등도 높은 브랜드평판을 얻었다. 다만, 이들 글로벌 기업이 판매하는 항암제의 약값을 놓고서는 암 환자 상당수가 부정적인 의견을 보인 것으로 조사됐다. 최근…

트루캅·파클리탁셀 병용요법 전체생존률 개선 실패

아스트라제네카, 유방암치료제 ‘트루캅’ 병용 임상 실패

아스트라제네카는 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 환자를 대상으로 진행한 '트루캅(성분명 카피바서팁)' 병용 임상 3상시험 ‘CAPItello-290’이 실패했다고 18일 밝혔다. 923명의 환자를 대상으로 한 임상시험은 아스트라제네카의 유방암치료제 트루캅과 파클리탁셀 병용 요법의 효과와 안전성을 평가하기 위해 진행됐다. 임상 대상에는…

홍유석 총괄대표 “지속적 항체 기술이전으로 상업화 가능성 모색”

지놈앤컴퍼니, ADC 항암제 개발로 영역 넓힌다

지놈앤컴퍼니가 기존에 강점을 가진 마이크로바이옴(장내 미생물) 치료제 영역을 넘어 표적항암제 개발로 분야를 확장하겠다고 선언했다. 홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 13일 기자간담회에서 “당사는 ADC용 항암제 개발사로 도약하고자 한다”며 “새로운 항원을 표적하는 항체 개발 역량을 입증한 만큼 충분히 가능성이 있다고 판단했다”고 밝혔다.…

질환 정보 제공 및 약제비 지원 프로세스 전면 디지털화

AZ-휴먼스케이프, 디지털 솔루션 활용 희귀질환 '원스톱 서비스'

한국아스트라제네카(AZ)는 지난 3일 삼성동 한국아스트라제네카 본사에서 디지털 헬스케어 스타트업 휴먼스케이프와 희귀질환 환자 중심의 생태계 조성을 위한 디지털 솔루션 도입 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 희귀질환은 질환의 특성 상 질병에 대한 정보가 없거나 거의 알려져 있지 않아 환자들이 진단, 치료 과정에서 많은 어려움을 마주한다.…

망막색소변성증, 신경섬유종증 등 질환 소개 인스타툰 연재

희귀·난치성질환연합회, AZ-캐릭터 '베니'와 질환 인식 캠페인 진행

(사)한국희귀·난치성질환연합회(회장 김재학)가 토끼 캐릭터 '베니(BENNY)'의 일러스트레이터 구경선 작가와 글로벌 제약사 아스트라제네카와 함께 대국민 희귀·난치성질환 인식 개선 캠페인을 출범한다고 23일 밝혔다. 이번 캠페인은 대중적으로 친숙한 캐릭터 베니와 웹툰 컨텐츠를 통해 질환의 정보를 쉽게 전달하고, 이를 통해 희귀질환 환자와…

포인트 바이오 2조원 인수 이어 최근 악티스와 1.5조원 계약

릴리, 방사성의약품 개발에 사활...‘조 단위’ 투자 이어가

다국적 제약기업 일라이 릴리가 방사성의약품 개발에 통큰 투자를 이어가고 있다. 작년 말 방사성의약품 개발사 포인트 바이오파마를 인수하는데 2조원에 달하는 대규모 자금을 투입한 데 이어, 최근 방사성 동위원소를 이용해 표적 항암제를 개발 중인 악티스 온콜로지(Aktis Oncology)와도 맞손을 잡았다. 릴리는 21일(현지시간) 악티스 온콜로지와…

신약 20개 출시 계획

아스트라제네카의 야심찬 목표 "2030년 매출 800억달러"

10년 전 내걸었던 매출 450억달러 목표를 지난해 달성한 아스트라제네카가 ‘2030년 매출 800억달러(약 109조원) 달성’이라는 야심찬 계획을 밝혔다. 파스칼 소리오트 아스트라제네카 최고경영자는 21일(현지시간) “2023년에는 10년 전에 설정한 450억 달러 매출 목표를 달성했다”며 “수백만 명의 삶을 변화시킬 수 있는 잠재력을 가진…

HER2 저발현 유방암 및 HER2 변이 비소세포폐암에 최초 승인

ADC 항암제 '엔허투' 광폭 행보...유방암·폐암에 허가 확대

전이성 유방암 분야 ADC(항체약물접합체) 항암제 '엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)'의 사용 범위가 넓어진다. 엔허투는 HER2 음성 전이성 유방암의 약 60%를 차지하는 HER2 저발현 환자에서도 처방 적응증을 추가로 허가받았다. 한국다이이찌산쿄와 한국아스트라제네카는 엔허투가 지난 20일 식품의약품안전처로부터 HER2 저발현 전이성 유방암…

싱가포르 제조시설 연말 착공...ADC 전제품 제조 전담 예정

AZ, 차세대 항암제 ADC 생산시설 2조원 투자...5년 뒤 완공

다국적 제약기업 아스트라제네카(AZ)가 차세대 항암제 시장에 대표 품목으로 기대를 모으는 ‘항체약물접합체(ADC)’ 제조시설에 2조원이 넘는 대규모 투자를 진행한다. 전이성 유방암 신약 ‘엔허투(성분명 트라스트주맙 데룩스테칸)'를 필두로, 글로벌 허가를 앞둔 ‘다토포타맙 데룩스테칸’ 생산량 증대를 위해 싱가포르에 전문 생산기지를 건설한다는…