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신약

펙수클루·엔블로 후기임상 등 신약 파이프라인 확대에 투자

대웅제약, 자사주 처분 통해 500억 규모 R&D 자금 확보

대웅제약(대표 전승호, 이창재)은 자사주 약 42만 7000주를 모회사 ㈜대웅에 처분해 R&D 자금 500억원을 확보하고 미래성장 투자에 적극 나선다고 8일 밝혔다. 대웅제약은 이번 자사주 처분으로 이자 부담 없는 500억원 규모의 현금 유동성을 확보하게 됐다. 대웅제약은 이번에 확보한 현금으로 ▲위식도역류질환 치료제 펙수클루 후기 임상…

온코크로스와 협약, AI 개발 플랫폼 'RAPTOR AI' 활용

보령, AI 활용해 고혈압치료제 ‘카나브’ 새 적응증 찾는다

보령(구 보령제약, 대표 장두현)은 AI 신약 벤처기업인 온코크로스(대표 김이랑)와 고혈압 치료제 '카나브(성분명 피마사르탄)'의 적응증 확대를 위한 공동연구개발 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 양사는 이번 계약을 통해 온코크로스의 AI 플랫폼인 'RAPTOR AI'를 활용해 카나브의 신규 적응증을 발굴할 예정이다. 'RAPTOP AI'는…

종양 관련 대식세포에 결합하는 PIP3를 활용한 리포좀 약물전달체 개발

보령-가천대, 대식세포 표적 항암 약물전달체 공동연구개발 협약

보령(구 보령제약, 대표 장두현)은  가천대학교(총장 이길여) 이길여 암·당뇨 연구원과 종양 관련 대식세포를 표적하는 PIP3 리포좀 기술 기반 특이적 약물전달체 공동연구개발 협약을 체결했다고 20일 밝혔다. 종양 관련 대식세포(TAM, Tumor-associated macrophage)는 종양의 미세 환경에 분포하는 면역 세포로, 면역억제…

신약 펙수클루 등 선전 속 사상 최대 매출 기록

대웅제약, 2022년 매출 1조1613억원 달성…영업이익 1060억원

대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 2022년 개별 기준 매출이 전년 대비 10.1% 상승한 1조1613억원,  영업이익은 11.0% 상승한 1060억원, 순이익은 123.9% 상승한 801억원이라고 15일 밝혔다. 연결 기준 매출은 1조 2801억원, 영업이익 958억원, 순이익 761억원이다. 전문의약품(ETC) 부문 매출은 전년도…

한국임상시험참여포털(www.koreaclinicaltrials.org) 운영 개시

임상시험 검색부터 참여 신청까지 한번에 가능

일반인들이 국내에서 모집 중인 임상시험에 대한 공고 검색부터 참여 신청까지 할 수 있는 공공 연계 플랫폼 '한국임상시험참여포털(www.koreaclinicaltrials.org)'이 운영을 시작한다. 국가임상시험지원재단(이사장 박인석)은 웹사이트와 모바일앱 기반으로 임상시험에 대한 쉬운 용어 설명을 제공하고 간편하게 참여가 가능하도록 서비스를…

2023 내셔널 세일즈 미팅(National Sales Meeting) 개최…올해 매출 성장률 200% 목표

SK바이오팜 이동훈 대표, 미국서 ‘세노바메이트’ 세일즈 진두지휘

SK바이오팜(www.skbp.com)의 미국 법인인 SK라이프사이언스가 지난 13일부터 16일(이하 현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 2023 내셔널 세일즈 미팅(National Sales Meeting)을 개최하고 있다고 밝혔다. SK라이프사이언스는 지난 2020년 출시 직후부터 미국에서 내셔널 세일즈 미팅을 개최하고 있으며, 올해가 네 번째이다.…

지난해 사노피로부터 기술이전 관련비용 9500만달러 수령

에이비엘바이오, 기술 이전으로만 673억 실적 기록

이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 제품 매출은 없이 연구 개발에 따른 기술 이전 실적만으로 지난해 연결 기준 673억원의 매출액을 달성했다고 13일 밝혔다. 또 영업이익과 당기순이익은 모두 흑자로 전환했다. 에이비엘바이오에 따르면 지난해 1월 글로벌 제약사 Sanofi와의 신규 기술이전 계약에 따라 수취한 계약금 7500만 달러와…

분자설계 기술 통해 구조 발굴 및 신약 후보물질 도출

현대약품, CADD 기반 시놉스디자인과 손잡고 신약개발 나선다

현대약품㈜은 CADD(Computer-aided design and drafting: 컴퓨터이용설계제도) 기반의 신약 후보물질 디자인 업체인 ㈜시놉스디자인과 신약 개발 협약을 체결했다고 10일 밝혔다. ㈜시놉스디자인은 Medichem plus in sillico(메디켐 플러스 인 실리코) 기반의 분자 설계 위탁 연구업체(CRO)로, 물질의 특허성 및…

화학연구원, IRAK4 효소의 비정상적인 기능억제 물질 찾아

‘류마티스 관절염·림프암’ 새 치료 물질 찾아

국내 연구진이 대표적인 난치병인 류마티스 관절염과 림프암 치료의 새로운 물질을 발견했다. 8일 한국화학연구원에 따르면 조희영·임희종 박사 공동 연구팀은 자가면역 질환에 대한 치료제 개발연구를 통해 'IRAK4' 효소의 비정상적인 기능을 억제시켜 류마티스 관절염 및 림프암을 치료하는 신물질을 개발했다. 류마티스 관절염은 전세계 인구의 1%에 가까운…

방대한 데이터 처리·분석 능력으로 효율적인 의약품 개발 정보 제공

챗GPT, 제약산업에 어떤 영향? 의약품 개발 기간 단축

대화형 인공지능 챗봇인 챗GPT(ChatGPT)를 제약기업들이 활용할 경우 신약개발에 소요되는 기간을 대폭 단축할 수 있다는 전망이 나왔다. 현재 후보물질 탐색부터 임상을 거쳐 신약으로 허가를 받는 기간이 15년이상 소요되는데 이를 절반이상 단축시킬 수 있다는 것이다. AI기반 신약개발 플랫폼 기업인 파미노젠의 김영훈 대표는 "인공지능(AI)은 다양한…

美 임상3상 진입 아리바이오, 국내 삼진제약 독점 판매 FDA 허가 주사제 '레카네맙'과 기전 차이

국산 ‘알약’ 치매약 3상 돌입

알츠하이머 신약 개발 임상 3상에 돌입한 국내 바이오업체 아리바이오가 삼진제약과 독점 판매권 계약을 체결했다. 개발 중인 알츠하이머 임상의 3상 시험도 공동으로 진행해 상용화에 속도를 낸다는 계획이다. 6일 업계에 따르면 삼진제약은 아리바이오와 알츠하이머 신약 'AR1001'의 국내 임상 3상 공동진행과 독점 생산 및 판매권 협약을 체결했다고…

지난해 7월 식약처 허가로 국내 출시 본격화 "반응지속기간 17.5개월로 길어 생존기간 연장에 기여 기대"

폐암 치료제 ‘엑스키비티’… “생존기간 2년까지 늘려”

한국다케다제약이 비소세포폐암 치료제 '엑스키비티'(모보서티닙숙신산염)를 국내에 선보였다. 엑스키비티는 국내에서 허가받은 표피성장인자 수용체(EGFR) 엑손20 삽입변이 비소세포폐암 표적치료제 가운데 유일한 경구(먹는) 치료제로 1일 1회 복용하면 된다. 한국다케다제약은 1일 기자간담회를 열어 이전 백금기반 항암화학요법을 받은 EGFR 엑손20 삽입…

엑소좀산업협의회 정기총회 열고 배신규 회장 등 임원진 재선임

엑소좀산업협의회는 31일 2023년 정기총회를 개최하고 배신규 회장 등 기존 기존 임원진을 재선임했다. 엑소좀산업협의회는 엑소좀 기반 신약개발 바이오텍이 모여 엑소좀 관련 기술 발전, 응용 분야 확대, 산업 활성화 등을 위해 2021년 출범했으며, 출범 당시 14개 회원사였던 협의회는 1년만에 35개 회원사로 늘었다. 정기총회는…

2월 27·28일 일반 공모청약후 3월초 상장

지아이이노베이션, 코스닥 상장 절차 돌입…증권신고서 제출

㈜지아이이노베이션(대표이사 이병건, 홍준호)은 30일 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 본격적인 상장 절차를 시작한다고 밝혔다. 2017년 설립된 지아이이노베이션은 융합 단백질을 기반으로 차세대 면역치료제를 연구개발하는 바이오벤처로, 면역 항암제와 면역질환 치료제를 연구하고 있다. 핵심 기술인 혁신신약 플랫폼 GI-SMARTTM은 최적의…

머코 AI 소프트웨어 '신시아' 활용한 연구개발 업무협약 체결

JW중외제약, 글로벌 제약 ‘머크’와 AI 활용 신약 개발 추진

JW중외제약은 독일 머크 라이프사이언스(Merck Life Science, 머크)와 AI를 이용한 신약의 원료의약품 연구개발을 위한 업무협약을 체결했다고 30일 밝혔다. 협약에 따라 머크는 JW중외제약에 자사의 AI 소프트웨어 '신시아(Synthia™)'를 제공한다. 신시아는 신약개발 단계 원료의약품의 합성 루트를 신속하게…

알츠하이머·비만 치료제 신약 성공 여부에 관심

올해 뜨는 신약은 바로 ‘이 약’

연초부터 알츠하이머와 비만 치료제 신약이 허가를 받으면서 시장 진입 여부에 관심이 쏠리고 있다. 27일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 이달 미국 식품의약국(FDA)이 일라이릴리가 신청한 알츠하이머병 신약 '도나네맙'에 대한 가속 승인을 거절하면서, 바이오젠과 에자이가 공동 개발한 '레카네맙'의 초기 시장 확보가 더 유리해질 것으로 전망된다.…

브라질 소화성 궤양용제 시장 8000억원 규모로 전세계 6위

HK이노엔, 브라질 제약사와 ‘케이캡정’ 기술 수출 계약 체결

HK이노엔(HK inno.N)은 최근 브라질 대형 제약사 유로파마(Eurofarma)'와 위식도역류질환 신약 '케이캡정'(성분명 테고프라잔)의 기술 수출 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 계약에 따라 HK이노엔은 유로파마에 케이캡의 제조 기술을 이전하고, 파트너사인 유로파마는 브라질에서 케이캡의 개발 및 판매를 추진할 계획이다. HK이노엔은…

메드팩토, 글로벌 헬스케어 전문가 박남철 부사장 영입

바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발기업 메드팩토(대표 김성진)는 박남철 前 에이타스 글로벌 마켓(Aetas Global Markets) 대표이사를 부사장으로 영입했다고 25일 밝혔다. 박남철 부사장은 제약, 바이오, 의료기기 등 헬스케어 분야에 전문적인 지식을 갖춘 글로벌 헬스케어 전문가다. 박 부사장은 아시아, 유럽 중심으로…

습성 연령관련 황반변성 및 당뇨병성 황반부종, 두 질환 치료제로 동시 허가

안과질환 이중특이항체 치료제 ‘바비스모’ 국내 허가

한국로슈는 안과질환 최초의 이중특이항체 치료제인 '바비스모'(파리시맙)가 지난 20일 식품의약품안전처로부터 신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성(nAMD) 치료 및 당뇨병성 황반부종(DME)에 의한 시력 손상 치료제로 허가 받았다고 밝혔다. 바비스모는 안과질환 최초의 이중특이항체 치료제다. 두 가지 주요 질환 발병 경로인…

유유제약 안구건조증 신약 후보물질 ‘YP-P10’, 글로벌 안과 전문지서 소개

유유제약은 R&D 진행중인 안구건조증 파이프라인 'YP-P10'이 글로벌 탑티어 안과 전문지 ' theophthalmologist'에서 혁신적이고 선도적인 신약 프로그램으로 소개됐다고 16일 밝혔다. 유유제약 유원상 대표이사는 ' theophthalmologist' 인터뷰 형식으로 진행된 보도에서 YP-P10 개발배경, 연구 히스토리,…