브릿지바이오테라퓨틱스, 비소세포폐암 치료제 후보물질 임상 발표
브릿지바이오테라퓨틱스가 2021년 주요 사업성과 및 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’ 임상 진행현황에 대해 발표했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 29일, 온라인…
비소세포폐암
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FDA, 비소세포폐암 첫 보조요법 면역항암제 '아테졸리주맙' 승인
비소세포폐암의 첫 보조 요법 면역항암제로 아테졸리주맙이 최근 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 아테졸리주맙은 비소세포폐암의 재발 또는 사망 위험을 34%…
가족, 암환자의 '이것'에 각별한 관심 가져야(연구)
암 치료를 시작할 때 환자가 ‘상당한 피로(Significant fatigue)’를 호소할 경우 심각한 부작용이 발생할 위험이 크고, 생존 기간도…
국산 31호 신약 '렉라자', 7월부터 보험 급여 적용
유한양행의 비소세포폐암 치료제이자 제31호 국산 신약인 '렉라자(성분명: 레이저티닙)'가 7월 1일부터 보험 급여가 적용된다. 적용 대상은 EGFR TKI로 치료받은…
타그리소, 비소세포폐암 초기·진행성·전이성서 새 치료 패러다임 제시
한국아스트라제네카의 3세대 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제인 '타그리소'가 수술 후 보조요법 적응증을 획득하며, 그 임상적 가치와 유용성을 살피는 시간이…
폐암치료제 '타그리소', 무진행 생존기간 8개월 개선
아스트라제네카의 폐암치료제인 타그리소(성분명: 오시머티닙)가 기존 표준치료보다 현저히 개선된 생존기간을 보인다는 연구결과가 나왔다. 지난 5일 '표적 종양학(Targeted Oncology)' 학술지…
폐암 신약 '렉라자', 뇌전이·내성 등 미충족 해소 기대
폐암은 국내 암 사망률 1위인 치명적인 암이다. 특히 폐암의 85%를 차지하는 비소세포폐암은 생존율이 높지 않고, 전이 발생 위험이…
유한양행 '렉라자', 비소세포폐암 치료제로 허가…국산 신약 31호
유한양행의 폐암 치료제인 '렉라자(성분명: 레이저티닙)'가 18일 식품의약품안전처로부터 신약 허가를 받았다. 폐암은 국내 사망률 1위인 암이다. 폐암의 85%는 비소세포폐암인데,…
임핀지, 절제불가 3기 비소세포폐암 환자서 4년 생존율 50% 확인
비소세포폐암 환자 3명 중 1명은 3기에서 진단된다. 대부분 수술적 절제가 불가능한 상태로 발견된다. 이들은 항암화학방사선요법 치료를 받는데, 치료 이후…
“조기발견 어려운 1기 까지도”…피 한방울로 30분 만에 폐암 진단한다
피 한 방울로 약 30분 만에 폐암을 진단할 수 있는 새로운 기법을 국내 연구진이 개발했다. 고려대학교 바이오의공학부 최연호…