브라우징 태그

림프종

베이진코리아 공급, 글로벌 3상 임상 2건서 혜택 확인

바이오·제약

2세대 BTK 억제제 ‘브루킨사’, 백혈병·림프종 적응증 식약처 허가

베이진코리아의 BTK 억제제 ‘브루킨사캡슐80밀리그램(성분명 자누브루티닙)’이 성인 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 소림프구성 림프종(SLL) 치료제로 식품의약품안전처 허가를 받았다. 브루킨사는 2세대 BTK 억제제로, 현재 전 세계적으로 광범위한 임상 프로그램에서 다양한 B세포 악성종양 치료를 위해 단독 및 병용요법으로 평가가 진행 중이다.…

병용요법으로 B세포 림프종에서 유효성 등 확인 …유럽혈액학학회(EHA)서 2상 중간결과

바이오워치

한미약품, 릴리 반환 BTK 저해제서 B세포 림프종 신약 가능성 확인

한미약품은 글로벌 제약회사로부터 반환받은 BTK 저해제 ‘포셀티닙(Poseltinib)’이 후속연구에서 B세포 림프종에 유효성을 가진 것으로 확인돼 새로운 신약개발 가능성을 기대하고 있다고 12일 밝혔다. 한미약품은 글로벌제약사 일라이릴리가 반환했던 BTK 저해제 ‘포셀티닙(Poseltinib)’의 후속연구인 3제 병용요법 임상 2상의 중간 결과를…

일부 형태의 직장암과 림프종은 방사선 치료 생략해도 완치 가능

건강뉴스

방사선 치료 생략 가능한 암은?

상당수의 직장암과 림프종은 방사선 치료 없이 수술과 화학요법만으로 치료가 가능하다는 새로운 임상 시험 결과가 발표됐다. 2일~6일 (현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 소개된 메모리얼 슬로언 케터링 암센터 연구진의 발표문을 토대로 건강의학 웹진 ‘헬스 데이’가 6일(현지시간) 보도한 내용이다. 연구책임자인 뎁 슈라그…

다발골수종약 '카빅티' 이후 신규 파이프라인 2개 도입...계약금 3200억원 규모

바이오워치

초고가 신약 ‘CAR-T 치료제’ 개발 경쟁, 얀센 합류

다국적 제약기업 얀센이 차세대 면역 세포치료제 경쟁을 위한 보폭을 넓히고 있다. 1회 치료비용만 수억 원에 달하는 'CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포)' 치료제 분야가 사업 확대의 중심에 섰다. CAR-T는 환자의 면역 T세포에 암세포를 더 잘 인식하게 만드는 유전정보를 넣어준 뒤, 다시 환자의 몸에 주입하는 신개념 면역 치료법을 말한다.…

국내 발병 높아, 미만성 거대B세포 림프종 표준치료 추가

바이오·제약

악성 림프종 신약 20년만에 등장… FDA, 로슈 ‘폴리비’ 1차약 허가

치료제 진입이 까다로웠던 악성 림프종 시장에 신규 치료 옵션이 등장한다. 다국적제약기업 로슈가 개발한 항암제 '폴리비(성분명 폴라투주맙 베도틴)'가 주인공으로, 관련 분야에 새로운 치료제의 도입은 20년만이다. 업계에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 19일(현지시간) 로슈의 폴리비를 미만성 거대 B세포 림프종(diffuse large B-cell…
건강뉴스

소아암 청소년, 건강한 삶 회복하려면 ‘이것’부터!

암 환자가 완치 후 꾸준한 운동으로 신체 활동을 늘리면 치료 과정에서 피폐해진 삶의 질을 높일 수 있다. 그런데 소아암을 겪은 어린 환자들은 완치 후에도 건강한 청소년보다 활동량이 부족하다는 연구 결과가 나왔다. 연구팀은 보호자가 함께 운동하면 이를 극복할 수 있다는 내용도 함께 제시했다. 삼성서울병원, 화순전남대병원, 한림대동탄성심병원 공동 연구팀이…

확증임상 분석 결과 임상적 유용성 부족 판단, 美FDA 신청 자진취하

바이오워치

애브비·얀센, 표적항암제 ‘임브루비카’ 처방 적응증 확대 취소

혈액암 치료제 '임브루비카(성분명 이브루티닙)'의 처방 적응증 확대 신청 계획에 제동이 걸렸다. 두 가지 혈액암종을 대상으로 미국 식품의약국(FDA)에 추가 적응증 신청을 완료한 상황이었지만, 최근 주요 임상 결과를 분석한 결과 치료에 따른 유의한 혜택이 없는 것으로 확인됐기 때문이다. 공동개발사인 애브비와 얀센은 브루톤티로신키나아제(BTK)…

CAR-T 치료제 4월부터 건강보험 적용...식약처, 소포성림프종 적응증 추가

바이오워치

꿈의 항암제 ‘킴리아’, 백혈병이어 혈액암까지 처방 확대

1회 투약비용이 5억원이 넘지만 지난해 4월 건강보험이 적용돼 1회 투약비용이 100만~600만 원까지 낮아진 백혈병 치료제인 항암제 '킴리아'가 혈액암에도 쓰이게 된다. 킴리아는 1회 투여만으로 암이 완치되는 효과를 기대할 수 있어 꿈의 항암제, 원샷 치료제로도 불린다. 한국노바티스(대표 유병재)는 자사의 CAR-T 치료제 킴리아(성분명…

GC셀-아티바의 4번째 파이프라인…한미 동시개발 위해 GC셀 국내 임상 주도

바이오·제약

GC셀, 美 아티바에 T세포 림프종 치료제 ‘AB-205’ 기술 수출

GC셀(대표 박대우)은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, Inc., 아티바)와 T세포 림프종 치료제 후보물질 'AB-205'에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 'AB-205'는 T세포 림프종에서 발현하는 CD5를 타깃하는 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen…

올해 미국에서만 8만9000명 새로 발병, 2만 명 이상 사망

건강뉴스

제인 폰다, 비호지킨 림프종으로 투병 중

미국의 사회파 여배우 제인 폰다(84)가 혈액암의 일종인 비호지킨 림프종으로 투병 생활 중이라고 고백했다. 그는 2일(현지시간) 자신의 인스타그램을 통해 “사적인 내용을 공유하려 한다”면서 “나는 비호지킨 림프종 진단을 받았고 항암 치료를 시작했다”고 밝혔다. 그는 6개월 동안 화학요법을 아주 잘 받고 있다면서 “80%의…
바이오워치

GC셀, 희귀난치성 ‘T세포 림프종’ 혁신신약 도전

GC셀은 최근 T세포(면역세포) 림프종 치료제 후보물질 'CT205A(CD5 CAR-NK)'를 자사 파이프라인에 추가했다고 28일 밝혔다. CT205A는 T세포 림프종에서 발현하는 CD5(분자)를 타깃하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 장착한 동종 제대혈 유래 NK세포치료제다. GC셀의 독자적인 CAR-NK플랫폼을 활용한 CT205A는 자가…
바이오워치

아티바 “MSD와 NK세포치료제 병용요법 개발”

GC셀 관계사인 아티바는 자사 NK세포 치료제 ‘AB-101’과 미국 MSD(머크)의 삼중 특이적 NK cell engager(Tri-Specific NK-Cell Engagers)를 병용해 항암 효과를 평가하고자 공동개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 이에 따라 머크는 아티바 플랫폼에서 생성된 임상 등급 AB-101 NK 세포와 삼중특이적 NK세포…
헬스스낵

가볍고 애매한 증상… 놓치기 쉬운 암 징후 10가지

보통 가슴에 혹이 만져지거나, 갑자기 체중이 줄고, 혈변이 나오면 암이 겁나 재빨리 의사를 찾는다. 그러나 증상이 가볍고 애매하면 암이 보내는 신호를 놓칠 수 있다. 영국 일간 데일리텔레그래프는 놓치기 쉬운 암의 징후들을 소개했다. ▲갑자기 생긴 점 악성 흑색종은 멜라닌…
바이오워치

림프종 치료도 가능해진 ‘예스카타’, 어떤 약?

대표적인 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 길리어드사이언스의 '예스카타'가 세포 림프종(LBCL)으로 적응증을 확대했다. 이번 치료제 승인은 처음으로 CAR-T 치료법을 이용해 거대B세포 림프종의 초기 치료가 가능해졌다는 점에서 의미가 있다. 5일 길리어드사이언스 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 예스카타의 CAR-T세포…
건강뉴스

아이의 갑작스러운 하반신 마비, 버킷림프종일 수도

건강하던 아이가 갑자기 걷지 못한다면? 림프계에 악성 종양이 생긴 것일 수 있다. 작년 11월 갑자기 허리가 아파 이대서울병원을 찾은 A군(16)은 검사를 받던 중 하반신 마비 증상이 나타났다. 평소 건강했기 때문에 큰 문제가 아닐 것이라고 생각했으나, 검사 결과 흉추를 침범한 종양에 척수가 눌려 마비 증상이 나타난 것으로 확인됐다. A군의…
헬스스낵

암 원인, 조기 발견… 체중 주목!

평소 등산을 즐기던 A씨(46세)는 체중이 줄자 처음에는 운동 효과로 생각했다. 주말마다 험한 산 위주로 등반을 하니 신체 활동량이 많아 자연스럽게 체중이 감소한 것으로 지레짐작했다. A씨는 시간이 지나 복통에 혈변까지 보게 되자 뒤늦게 병원을 찾았고 위암 3기 진단을 받았다. …
바이오·제약

항암제 킴리아, 1샷 완치 기대…’한번에 5억’

암 환자 1인을 위한 개인 맞춤형 항암제 '킴리아주'가 국내 1호 첨단바이오의약품으로 허가를 받으며, 암 치료 혁신을 예고했다. 단, 고가의 약값이 해결 과제로 남았다. 킴리아는 지난 2017년 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 최초의 CAR-T(키메라 항원 수용체) 치료제다. 환자에게서 채취한 면역세포(T세포)를 암 치료에 사용하는 개인 맞춤형…
건강뉴스

조기발견과 조기치료는 언제나 좋을까?

‘조기발견은 치료의 가장 좋은 기회를 제공한다.’ ‘증상이 나타날때까지 기다리면 너무 오래 기다린 것이다.’ 질병에 관련된 이런 상식은 무조건 옳은가? 미국 ‘하버드 헬스 퍼블리싱’의 선임 교수 편집자인 로버트 슈멀링 박사는 ‘조기 발견과 치료는 언제나 최선인가?’라는 제목의 글을 통해 ‘반드시 그렇다고 할 수는 없다’고 말한다. 자신의 오랜…
바이오워치

GC녹십자랩셀 기술 기반 차세대 NK세포치료제, 미국 임상 1·2상 승인

GC녹십자랩셀 기술 기반의 차세대 NK세포치료제가 미국에서 임상 시험에 돌입한다. 8일 GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 이하 아티바)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NK(자연살해, Natural Killer)세포치료제 ‘AB101’의 임상 1/2상 시험 IND를 받았다고 …