2026년 08월 17일 (월)
바이오워치

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제약바이오협, 美 한인바이오 단체와 업무협약...미국 진출 위한 교두보
국내 제약바이오기업들의 미국 시장 진출을 위한 인적 네트워크가 확대·강화되고 있다. 한국제약바이오협회는 12일 서울 서초구 제약회관에서 재미한인바이오산업협회(이하 KABIC)와 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. KABIC는 미국 뉴잉글랜드 지역 생명과학산업 분야에 종사하는 한인 전문가들이 모인…
만 65세 이상도, 3월 중 AZ 백신 접종 받는다
만 65세 이상 고령층에서도 아스트라제네카(AZ) 백신 접종이 시행될 예정이다. 코로나19 예방접종대응추진단은 3월 중 요양병원·시설의 만 65세 이상 입원·입소자 및 종사자에게 아스트라제네카 백신을 접종하겠다고 밝혔다. 이는 10일 '2021년 제6차 예방접종전문위원회'에서 영국,…
사노피 듀피젠트, 소아 아토피피부염-비용종 동반 성인 만성 비부비동염 적응증 확대
사노피의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아는 듀피젠트 프리필드주(성분명: 두필루맙, 유전자재조합)가 만 6~11세 소아 아토피피부염 및 비용종을 동반한 성인 만성 비부비동염 치료제로 적응증 확대 승인을 받았다고 10일 밝혔다. 아토피피부염에 처방 가능한 유일한…
암젠코리아 '블린사이토', 재발한 급성림프모구백혈병 소아 환자서 효과성 확인
암젠코리아의 재발∙불응성 급성림프모구백혈병(ALL) 치료제인 '블린사이토(성분명: 블리나투모맙)'가 첫 재발을 경험한 전구 B세포 ALL 고위험군 소아 환자에서 항암화학요법 대비 연장된 무사건생존기간(EFS)을 보였다. 미국의사협회저널(JAMA)에 게재된 이번 연구는 첫 재발을 경험한 고위험군 전구 B세포…
대웅제약 '나보타', 편두통 치료로 글로벌 임상 2상 돌입
대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제인 '나보타(미국 제품명: 주보)'가 파트너사인 이온바이오파마(AEON Biopharma)를 통해 미국식품의약국(FDA)으로부터 편두통 예방치료에 대한 임상 2상 승인을 받았다. 이온바이오파마는 미국, 캐나다, 호주에서 한 달에 6일 이상 편두통을 겪는 성인 환자 690명을…