2026년 08월 18일 (화)
바이오워치

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입셀, 유도만능줄기세포주 임상등급 수준으로 구축
차세대 재생의료 기술 유도만능줄기세포 연구와 관련해 임상 등급 수준의 세포주 생산 시설이 구축돼 유관 분야 치료제 개발에 가속도가 붙을 전망이다. 줄기세포 연구개발 스타트업 입셀 유도만능줄기세포의 원재료가 되는 혈액 채취부터 유도만능줄기세포주…
얀센 백신 접종 후 부스터샷 필요할까
이번 주 목요일(26일)부터 40대 이하 대상으로 코로나 백신 접종이 시작되는 가운데, 앞서 얀센 백신을 맞은 동일 연령대 기접종자들은 상대적으로 불안감이 크다. 백신 물량 공급이 불안정해 맞을 수 있을 때 맞자는…
GC녹십자랩셀, 자가면역 ‘건선’ 줄기세포치료제 국내 임상 돌입
GC녹십자랩셀이 건선 줄기세포치료제 국내 임상에 본격 돌입한다고 19일 밝혔다. GC녹십자랩셀은 건선 줄기세포치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’ 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다. GC녹십자랩셀은 지난 6월 해당 임상에 대한 IND를 제출했다. 이번 임상은 중등도에서…
유한, 대웅, 한미 등 美 바이오 산업단지 잇따라 입성
국내 제약바이오기업들이 잇따라 미국의 제약기업, 기관, 연구소 등이 모여 있는 바이오 클러스터에 진출하고 있다. 한국제약바이오협회에 따르면 미국의 바이오 혁신 생태계인 '보스턴 캠브리지이노베이션센터(CIC)'에 7개의 제약바이오기업과 기관이 입주를 마쳤다. 2019년 GC녹십자와 유한양행을…
美 부스터샷 접종 예고...얀센 접종자는 제외
코로나 백신 접종을 시작한지 8개월 가까이 지난 미국이 부스터샷 접종을 예고했다. 바이든 정부는 오는 9월 20일부터 부스터샷 접종을 위한 백신 출시가 가능할 것이라고 18일(현지시간) 발표했다. 미국 보건당국은 모더나 백신과 화이자…
백신 교차 접종, 최근 다른 나라 추세는?
코로나 백신 공급 지연과 안전성 문제 등으로 1·2차 접종 백신이 달라지는 '믹스 앤드 매치' 접근법이 시행되고 있다. 국내에서는 아스트라제네카 백신으로 1차 접종을 받은 30~40대가 2차에서 화이자 백신을 접종 받는 교차…
아이엔테라퓨틱스, 지엘팜텍과 안구통증치료제 신약 공동연구 MOU
아이엔테라퓨틱스가 지엘팜텍과 안구통증치료제 신약 개발을 위해 손을 잡았다. 대웅제약의 자회사 아이엔테라퓨틱스(대표 박종덕)가 개량신약 개발 전문기업 지엘팜텍(대표 왕훈식)과 안구통증치료제 신약 개발을 위한 공동연구개발 협약(MOU)을 맺었다고 17일 밝혔다. 만성적인 염증은 각막의 안구건조…
지놈앤컴퍼니, 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 첫 환자 투약
글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니의 자회사 사이오토 바이오사이언스(Scioto Biosciences)가 미국 현지시각으로 16일 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 ‘SB-121’의 첫 환자 투약을 성공적으로 마쳤다. 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 ‘SB-121’은 생균기반의약품(LBP, Live Biotherapeutic Products)를 활용한 ‘First-in-class’…