2026년 08월 23일 (일)
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이상지질혈증
이상지질혈증은 혈액에 지방질이 많은 상태다. 총콜레스테롤, 나쁜 콜레스테를(LDL콜레스테롤), 중성지방이 많거나 좋은 콜레스테롤(HDL콜레스테롤)이 적은 만성질환으로, 심장과 뇌 혈관에 질병을 일으키는 대표적인 원인이다. 중앙대병원 마취통증의학과 강현 교수팀이 ≪국제지질동맥경화저널(Journal of Lipid and Atherosclerosis)≫에…
한양대병원 성명순 과장
한양대병원 사회복지팀 성명순 과장이 장기기증 활성화, 생명나눔 문화 확산에 기여한 공을 인정받아 지난 14일 '보건복지부장관 표창'을 수상했다. 성 과장은 1986년부터 한양대병원 사회복지사로 근무하면서 이식 대상자와 장기 기증자의 생체장기이식 상담을 400례…
오미크론 대응 모더나 2가백신 출하..."10월초 국내 사용"
다국적 제약사인 모더나는 국내에서 오미크론 함유 2가 mRNA백신인 '스파이크박스 2주'를 출하했다고 21일 밝혔다. 질병관리청과 논의를 거쳐 다음달 초부터 국내 부스터 백신으로 사용할 전망이다. 앞서 모더나 스파이크박스 2주(엘라소메란, 이멜라소메란)는 18세 이상에서…
GC셀·아티바, 고형암 'CAR-NK세포치료제' 미국 1·2상 승인
GC셀의 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘AB-201’의 1·2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 21일 발표했다. AB-201은 사람상피세포증식인자수용체 2형(HER2) 과발현 유방암, 위암 등 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제다. 환자 본인의…
한미약품 폐암치료 후보물질 '포지오티닙', FDA 허가 '먹구름'
한미약품이 미국 스펙트럼社에 기술이전한 폐암치료 후보물질 '포지오티닙'에 대해 심사를 진행하고 있는 미국 FDA가 '가장 효과적이지 않은 치료법'이라는 혹평을 내놓았다. 로이터는 미국 식품의약품국(FDA)이 포지오티닙을 다이이치와 아스트라제네카(AZN)의 약물과 비교했을 때 반응 지속기간이…
미코바이오메드 "원숭이두창 진단키트, 수출허가 획득"
체외진단의료기기 제조사 미코바이오메드는 국내 최초로 원숭이두창 PCR 진단키트에 대해 식품의약품안전처 수출허가를 획득했다고 21일 밝혔다. 지난 2016년 질병관리청의 연구용역과제 수행을 통해 개발을 완료하고 공동 특허를 등록한 원숭이두창 진단키트이다. 회사는 수출허가 획득을…
상장 폐지 위기 '신라젠', 항암제 후보물질 도입
신라젠은 스위스 바실리아社와 항암제 후보물질 BAL0891을 도입하기 위한 계약을 19일 체결했다고 20일 공시했다. 바실리아社는 스위스 바젤에 본사를 둔 다국적 바이오 제약 회사로 2000년 10월 로슈(Roche)에서 분사 설립된 항생제, 항진균제, 종양학…
아산상 대상 아프간 의료봉사 박세업씨
아산사회복지재단은 제34회 아산상 대상에 아프가니스탄에서 전쟁으로 고통 받는 주민들을 치료하고, 모로코 결핵 환자 2만 7000명을 치료하며 모로코 보건환경 개선에 기여한 외과 의사이자 보건전문가인 박세업 씨(60)를 선정했다고 밝혔다. 박세업 씨는 부산의대…