'류마티스 관절염·림프암' 새 치료 물질 찾아
국내 연구진이 대표적인 난치병인 류마티스 관절염과 림프암 치료의 새로운 물질을 발견했다. 8일 한국화학연구원에 따르면 조희영·임희종 박사 공동 연구팀은 자가면역 질환에 대한 치료제 개발연구를 통해 'IRAK4' 효소의 비정상적인 기능을 억제시켜 류마티스…
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에이비엘바이오, 면역항암제 ABL503 국내 임상1상 IND 신청
이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 식품의약품안전처(MFDS)에 이중항체 면역항암제 ABL503의 국내 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 7일 밝혔다. 지난 2020년 말 미국 FDA 임상 1상 신청 이후 약 2년여만으로, 현재 미국에서 진행 중인 1상…
베푸는 삶 살다 3명 살리고 떠난 천사
늘 베풀고 나누는 삶을 살던 40대 댄스스포츠학원장이 뇌졸중으로 의식을 잃은 뒤 3명에게 자신의 장기를 나눠주고 세상을 떠났다. 한국장기조직기증원은 7일 “지난 1일 임영선 님(48)이 단국대천안병원에서 뇌사장기기증으로 간과 양쪽 신장을 기증해 3명의…
겨울철 영유아 'RSV' 감염되면 증상 심각
호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus, RSV)는 감기와 증상이 유사한 급성 호흡기 감염 바이러스다. 대부분 1~2주 안에 회복되지만 영유아와 노년층 등 면역력이 취약한 경우 증상이 심각할 수 있어 주의해야 한다. 보건당국에 따르면 출생…
챗GPT, 제약산업에 어떤 영향? 의약품 개발 기간 단축
대화형 인공지능 챗봇인 챗GPT(ChatGPT)를 제약기업들이 활용할 경우 신약개발에 소요되는 기간을 대폭 단축할 수 있다는 전망이 나왔다. 현재 후보물질 탐색부터 임상을 거쳐 신약으로 허가를 받는 기간이 15년이상 소요되는데 이를 절반이상 단축시킬…
비보존 제약, 비마약성 진통제 임상 3상서 유효성·안전성 입증
비보존 제약(대표이사 이두현)은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)의 국내 임상 3상 결과 진통 효능과 안전성을 확인했다며, 상반기 중 식약처에 품목 허가를 신청할 계획이라고 7일 밝혔다. 오피란제린(VVZ-149) 주사제는 수술 후 통증을 비롯한 중등도…
작년 세포치료제 개발에 126억 달러...6품목만 허가
지난해 미국과 유럽에서 허가받은 세포·유전자 치료제는 총 6개로 집계됐다. 한해 동안 전세계 세포·유전자 치료제 개발 기업에 투입된 자금은 126억 달러(약 15조 8000억원)였다. 1년 전과 비교해 투자금액은 크게 줄었다. 올해는 유전자편집기술(CRISPR)을…
수젠텍 "코로나·독감 '동시진단키트' 국내 허가"
체외진단기업 수젠텍은 식품의약품안전처로부터 코로나와 독감을 동시에 검사할 수 있는 콤보 신속진단제품에 대한 제조 허가를 받았다고 7일 밝혔다. 지금까지 허가받은 대부분의 코로나와 독감 동시 검사제품은 두 개의 제품이 묶음으로 구현된 듀오(DUO)제품…
한미약품, 제22회 한미수필문학상 시상…대상에 최상림 교수
한미약품(대표이사 우종수)은 5일 '제22회 한미수필문학상' 시상식을 열고 14명의 수상자에게 상패와 상금을 전달했다고 밝혔다. 대상에는 '유방암 환자의 군가'를 출품한 중앙대광명병원 영상의학과 최상림 교수가 선정됐다. 상금은 대상 1000만원, 우수상 3명 각 500만원,…
프레스티, '허셉틴' 시밀러 임상3상 완료…오리지널과 동등성 입증
프레스티지바이오파마는 허셉틴 바이오시밀러 HD201(투즈뉴)의 임상 3상 최종 분석 논문이 국제 암 전문 학술지 ‘BMC(BioMed Central) Cancer’에 등재됐다고 7일 발표했다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가신청(BLA) 준비에 더욱 속도를 낸다는 계획이다. BMC…