국산신약 '팩티브' 미국 FDA 허가 주역
인공지능(AI) 기반 신약개발 기업 스탠다임 신임 대표로 취임한 추연성 박사는 국내 신약개발 초석을 만든 인물로 평가받고 있다. LG화학(구 LG생명과학)에서 신약개발 R&D를 주도한 인물로 미국 식품의약국(FDA)에 최초로 품목허가를 획득한 팩티브…
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AI 신약개발사 스탠다임, 새 대표이사에 추연성 박사
인공지능(AI) 신약개발사 스탠다임은 최근 새 대표이사로 추연성 박사를 선임했다고 밝혔다. 스탠다임은 최근 불안한 경제상황과 투자침체 등의 위기를 타개하고 한단계 더 높은 기술력을 갖춘 회사로 도약하기 위해 새 대표이사를 영입했다고 밝혔다.…
꿈의 항암제 '킴리아', 백혈병이어 혈액암까지 처방 확대
1회 투약비용이 5억원이 넘지만 지난해 4월 건강보험이 적용돼 1회 투약비용이 100만~600만 원까지 낮아진 백혈병 치료제인 항암제 '킴리아'가 혈액암에도 쓰이게 된다. 킴리아는 1회 투여만으로 암이 완치되는 효과를 기대할 수 있어 꿈의…
의약품 개발 방식 '모달리티' 다양화
모달리티(modality)는 의약품이 표적을 타깃하는 방법, 약물이 약효를 나타내는 방식을 의미한다. 가장 전통적인 약물의 모달리티는 저분자 화합물이다. 아스피린으로 시작한 저분자 화합물의 역사는 모든 모달리티를 통틀어 가장 오래 됐다. 우리가 복용하는 대부분의…
에이비엘, 글로벌 CDMO 기업 론자와 손잡고 이중항체 신약 개발
이중항체 개발기업 에이비엘바이오는 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 기업 론자(Lonza)와 이중항체 신약 후보물질 개발 및 생산을 위환 협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 협력의 일환으로 론자는 에이비엘바이오 이중항체 후보물질들의 DNA 단계부터 IND 신청까지의 과정에 End-to-End…
젬백스, 알츠하이머병 치료제 'GV1001' 유럽 7개국 임상2상 IND 승인
젬백스앤카엘은 지난 3일 이탈리아를 끝으로 당초 계획한 유럽 7개국에서의 알츠하이머병 치료제 GV1001의 2상 임상시험계획(IND) 승인이 모두 완료됐다고 밝혔다. 젬백스는 최근 스페인에서의 임상시험 환자 등록을 시작했으며, 유럽 7개국에서 임상시험 승인에 대한…
수액제 명가 JW중외제약, 신약개발사로 변모
수액제의 명가 JW중외제약이 차별화된 연구개발을 통해 신약개발 기업으로 도약을 노리고 있다. JW중외제약은 국내외에서 인정받는 수액제 전문 기업이다. 수액제 부문에서 국내 1위, 글로벌 5위다. 일반 및 영양 수액제를 합친 매출액은 2020년…
뛰어난 뇌혈관 수술 실력... 정연구 교수, 남천학술상 수상
강북삼성병원 신경외과 정연구 교수가 신경외과학의 발전에 기여한 의료인에게 수여하는 명지성모병원 남천학술상을 수상했다. 정 교수는 지난달 18일 제36차 대한뇌혈관외과학회 학술대회·총회에서 발표했던 급성뇌경색 환자의 수술·치료 사례로 상을 받았다. 정 교수는 "뇌 수술에는…
동아ST, 비알콜성 지방간염치료제 'DA-1241' 미국 2상 IND 신청
동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 NASH(Non-Alcoholic Steatohepatitis, 비알콜성지방간염) 치료제로 개발중인 'DA-1241'에 대한 미국 2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약품국(FDA)에 신청했다고 4일 밝혔다. 임상은 NASH 환자 87명을 대상으로 16주간 다기관, 무작위…
동아쏘시오홀딩스 정재훈 부사장, 사장 승진
동아쏘시오홀딩스는 4월 1일자로 정재훈 부사장을 사장으로 승진 발령했다고 밝혔다. 정재훈 사장은 전문경영인으로서 경영전반에 관한 통찰력과 전문지식을 바탕으로, 지주사 전환 이후 처음 동아쏘시오홀딩스의 연결 기준 매출이 1조원을 돌파하는 등 회사의 지속성장을…