2026년 08월 20일 (목)
바이오워치

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웨어러블 기기로 ADHD·수면장애 조기 진단
고대안암병원 정신건강의학과 조철현 교수팀이 웨어러블 기기로 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)와 수면장애를 조기에 알아내는 방법을 고안했다. (▶관련기사: ADHD 이제 인공지능이 진단? 조기발견 쉬워지나, https://kormedi.com/1578192/) 영유아 디지털 헬스케어 기업 '루먼랩'과 함께 해당 장애들을 조기에…
인체약 제약기업, 반려동물용 의약품 생산 가능
앞으로는 제약회사가 별도 제조시설을 설치하지 않아도 반려동물용 의약품 생산이 가능해질  전망이다. 규제심판부는 30일 회의를 열고 인체의약품 제조회사(제약회사)가 기존 제조시설을 활용해 반려동물의약품을 생산할 수 있도록 제도를 개선할 것을 농림축산식품부 등에 권고했다.…
한미약품, 새 대표이사에 R&D 전문가 박재현 선임
한미약품은 지난 29일 주주총회에 이어 이사회를 열고 새로운 대표이사로 박재현 제조본부장(부사장)을 선임했다고 밝혔다. 박재현 신임 대표이사(55)는 1993년 한미약품 제제연구센터에 연구원으로 입사해 의약품 연구개발과 품질관리 및 생산 총괄 등 직무를 수행해…
휴온스-킴스제약. 관절염 치료제 '리포타손주' 공동판매 계약 체결
휴온스(대표 송수영, 윤상배)는 최근 킴스제약(대표 김승현)과 덱사메타손 팔미테이트(Dexamethasone Palmitate) 성분 류마티스 관절염 치료제 '리포타손주(Lipothason)'에 대한 공동판매 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 리포타손주는 일본 제약사 미쓰비시다나베파마가 개발한 덱사메타손 팔미테이트 성분의 항염증 치료제다.…
사노피 폼페병 치료제 '넥스비아자임', 개량생물의약품 품목 허가
글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인은 폼페병 치료제 '넥스비아자임'(성분명: 아발글루코시다제 알파)이 3월 29일 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 적응증은 '폼페병(산성 알파-글루코시다제 결핍)으로 확진된 환자’로 장기 효소 대체 요법'이다. 넥스비아자임은 임상적 개선…
젬백스, 알츠하이머병 치료제 GV1001 유럽 임상 본격 돌입
젬백스앤카엘은 알츠하이머 치료제로 개발중인 'GV1001의 유럽 임상시험이 본격적으로 돌입했다고 30일 밝혔다. 젬백스에 따르면 28일 스페인에서 GV1001의 2상 임상시험 첫 환자 등록을 완료하며 미국에 이어 유럽에서도 임상시험이 본격 개시됐다. GV1001의 글로벌…
서정진 "바이오시밀러에서 신약개발로 도약"
2년 만에 경영에 복귀한 서정진 회장이 "셀트리온을 바이오시밀러 회사를 넘어 신약 개발 회사로 도약시키겠다"고 밝혔다. 서 회장은 28일 정기 주주총회를 통해 셀트리온 3개사(셀트리온, 셀트리온제약, 셀트리온헬스케어)의 사내이사 겸 이사회 공동의장으로 선임됐다.…