일양약품, '새싹곡물 발효효소 32' 출시
일양약품이 곡물과 새싹, 과채 등 총 32가지를 하루 한 포에 섭취할 수 있는 효소식품 '일양 새싹곡물 발효효소 32'를 출시했다. 일양 새싹곡물 발효효소 32는 15종의 곡물과 17종의 새싹, 과채 등을 인위적으로…
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아리바이오, 치매 전자약 임상시험계획 식약처 승인 획득
아리바이오가 알츠하이머병 환자를 대상으로 하는 전자약의 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 28일 밝혔다. 아리바이오의 ‘브레인 음향진동 전자약’은 최초로 음향진동 방식을 알츠하이머병 치료에 채택한 뇌 자극 전자약이다. 자체개발한 초소형 모듈로 뇌신경을 활성화하고 뇌기능…
소염진통제 케토톱 '폭삭'...14분기만에 매출 100억 깨져
붙이는 관절염·통증약 시장에서 부동의 1위를 지키던 한독의 '케토톱'이 풀썩 주저앉았다. 주요 파프·파스 브랜드들의 각축전 속에 지난 1분기 케토톱 매출은 14분기만에 100억원 밑으로 급감해 체면을 구기고 말았다. 28일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 케토톱은…
“한국 남성 HPV 감염 인식 낮아…남녀 동시 예방접종 중요”
“남성에서 인유두종바이러스(HPV) 감염과 관련된 암 발생은 꾸준히 늘고 있지만, 여전히 질병 부담과 삶의 질 저하 문제가 과소평가된 상황이다." 남녀 성별 구분 없이 다양한 암을 유발하는 HPV 감염 예방에 국내 의료전문가들이…
국내 임상시험 역량 강화에 기여
유경상 서울대 의대 교수(임상약리학교실)가 국내 초기 임상시험의 발전과 제약 바이오산업 성장에 기여한 공로를 인정받아 ‘2024 세계 임상시험의 날’ 보건복지부 장관 표창을 받았다. 보건복지부는 임상시험의 중요성을 알리고 연구자들의 노고를 기리기 위해…
한미·GC녹십자 파브리병 신약, FDA 희귀의약품 지정
한미약품은 GC녹십자와 공동 연구하고 있는 파브리병 치료 신약 'LA-GLA(코드명 HM15421/GC1134A)'가 미국 식품의약국(FDA)에서 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다고 27일 밝혔다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 희귀병으로 LSD(리소좀 축적 질환)의 일종이다. 불필요한 물질들을 제거하는 세포내 소기관 리소좀에서…
지아이이노베이션, 면역항암제 임상시험계획 FDA 승인 획득
지아이이노베이션이 차세대 면역항암제 ‘GI-102’의 미국 임상에 돌입한다고 27일 밝혔다. 지아이이노베이션은 GI-102의 피하주사 제형과 화학항암제·면역항암제 병용요법을 추가한 임상시험계획(IND) 변경안을 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았다. 이에 따라 변경된 IND에 따른 미국 임상 1/2상이 본격적으로…
한올바이오파마, 역노화 치료물질 도입에 3200억원 베팅
한올바이오파마가 미국 신약 개발사 ‘턴바이오(Turn Biotechnologies)’와 역노화 후보물질에 대한 독점적 기술 도입 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 계약에 따라 한올바이오파마는 턴바이오의 노화성 질환 치료제에 대한 연구개발, 생산 및 상업화 권리를…
고바이오랩, 비만치료제 균주 캐나다 특허 등록
마이크로바이옴 신약 개발 전문 기업 고바이오랩은 비만치료제용 균주 ‘KBL983(아커만시아 뮤시니필라)’의 캐나다 특허 등록이 결정됐다고 27일 밝혔다. 인체 마이크로바이옴에서 유래한 균주인 KBL983은 대사 관련 호르몬인 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)의 발현을 유도하고 갈색지방…
치매 늦추는 약 '레켐비' 등장에 진단제 시장도 '시끌'
알츠하이머 표적치료제의 등장으로 치매 환자를 선별하는 방사성의약품 진단제 시장도 함께 이목을 끌고 있다. 지난 24일 알츠하이머 치료제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’가 식품의약품안전처로부터 허가를 받고 연말 제품 공급이 예정됐다. 이에 따라 치매 진단제…