바이오워치 Archives - 1410 중 305 번째 페이지

셀트리온, 제약 합병 타당성 검토 시작...첫 관문은 주주 설문

셀트리온과 셀트리온제약이 합병을 위한 타당성 검토에 들어간다. 첫번째 관문은 주주설문조사다. 대주주인 서정진 셀트리온 그룹 회장은 중립을 지키기 위해 설문조사 종료 후 다수 주주의 의견에 따르기로 했다. 셀트리온그룹은 셀트리온과 셀트리온제약간 합병…

천옥현 기자

2024-07-31

아이센스, 2분기 영업이익 전년比 48.7% 감소

바이오센서 전문 기업 아이센스가 올해 2분기 연결 기준 매출액이 699억원, 영업이익은 20억원을 기록했다고 31일 공시했다. 이는 전년 동기보다 매출은 11.9% 증가했지만 영업이익은 48.7% 감소한 수준이다. 사업부 별로는 혈당 사업 부문…

장자원 기자

2024-07-31

셀론텍, 中사환제약과 550억원 규모 관절강내주사 공급계약

에쓰씨엔지니어링의 자회사 셀론텍이 중국 사환제약과 콜라겐 관절강내주사 ‘카티졸’에 대한 공급계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 이는 지난해 9월 콜라겐 성형필러 공급계약에 이은 양사의 두 번째 계약이다. 이번 계약으로 셀론텍은 사환제약으로부터 5년간 약…

장자원 기자

2024-07-31

프리시젼바이오, RSV 신속진단제품 FDA 정식 승인

프리시젼바이오의 미국 자회사 나노디텍은 호흡기세포융합바이러스(RSV) 감염 진단제품 ‘나노체크 RSV 테스트’의 미국 식품의약국(FDA) 정식승인을 획득했다고 31일 밝혔다. ‘나노체크 RSV 테스트’는 기침, 재채기, 콧물 등 RSV 감염 증상이 있는 환자의 코에서 검체를 채취해 15분 이내 간편하게 육안으로 감염 여부를 확인할 수 있는…

장자원 기자

2024-07-31

원형탈모인에 희소식?...새 탈모약 美서 나온다

원형탈모 환자를 위한 새로운 경구용 약이 미국에서 시판될 전망이다. 31일 제약업계에 따르면 인도 제약회사 선파마는 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 중증 원형탈모 치료제 ‘렉셀비(성분명 듀룩솔리티닙)’를 허가받았다. 렉셀비는 경구용 JAK(야누스 인산화효소) 억제제다. 선파마가…

천옥현 기자

2024-07-31

셀트리온 자가면역질환 치료제 '스테키마' 캐나다서 승인

셀트리온은 캐나다 보건부가 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(성분명 우스테키누맙)’의 바이오시밀러 ‘스테키마'에 대한 신약허가신청(NDS)을 승인했다고 31일 밝혔다. 이번 승인으로 셀트리온은 캐나다서 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등의 적응증으로 스테키마를 판매할 수 있게 됐다.…

천옥현 기자

2024-07-31

하반기 반전 노리는 유한양행, 열쇠는 결국 '렉라자'?

올해 2분기 수익성이 다소 떨어진 유한양행의 하반기를 주목해야 한다는 증권가 분석이 나왔다. 상상인증권 하태기 애널리스트는 31일 리포트를 통해 “유한양행은 하반기 비소세포폐암 치료제 렉라자(레이저티닙)와 존슨앤드존슨(J&J)의 아미반타맙 병용요법에 대한 미국 품목 허가…

장자원 기자

2024-07-31