유한양행, 843억원 규모 에이즈 치료제 원료 추가 수출
유한양행. [사진=코메디닷컴DB] 유한양행(000100)이 길리어드 사이언스와 HIV(에이즈) 치료제 원료의약품(API) 추가 공급 계약을 체결했다고 20일 공시했다. 계약 금액은 약 843억원으로, 회사 매출액 대비 4.08% 수준이다. 계약 기간은 2026년 3월부터 2027년 2월까지다. 이번…
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위식도역류 다음은 췌장암…자체 신약에 사활 거는 온코닉
[사진=제일약품] 온코닉테라퓨틱스의 첫 국산 신약 자큐보가 국내에서 빠르게 성장하는 가운데 세계 최대 위식도역류질환 시장인 중국에서 허가 절차에 들어갔다. 여기에 더해 이 회사의 두번째 신약 후보 ‘네수파립’이 임상 시험에서 속도를 내고…
베링거, 당뇨망막병증 정조준…팔라틴과 4500억 빅딜
글로벌 제약사 베링거인겔하임이 미국 바이오텍 팔라틴 테크놀로지스(Palatin Technologies)와 손잡고 당뇨망막병증 치료를 위한 신약 공동 개발에 나선다. 18일(현지시각) 발표된 이번 계약 규모는 최대 3억2700만달러(약 4500억원)에 달한다. 이번 파트너십은 멜라노코르틴 수용체(melanocortin receptor)를…
동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 美 출시
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 염증성 질환 치료제 ‘이뮬도사(성분명 우스테키누맙)’를 미국에 출시했다고 19일 밝혔다. 해외 파트너사인 다국적 제약사 인타스와 어코드 바이오파마를 통해 미국 시장을 공략한다. 이뮬도사는 얀센이 개발한 스텔라라의 바이오시밀러로, 판상 건선과…
한미약품, 편의성 높인 ‘롤론티스’ 자동주사 제형 허가 신청
한미약품이 중증호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스(미국 제품명 롤베돈)’의 신규 제형을 내년 상반기 발매할 계획이다. 한미약품은 기존 프리필드시린지 피하주사제 롤론티스를 자가 투여 편의성을 높인 오토인젝터(자동주사기) 제형으로 개발해 식품의약품안전처(MFDS)에 품목허가신청서(NDA)를 제출했으며 심사 중에…
에빅스젠 "美기업에 5000억원 규모 기술수출"
디엑스앤브이엑스(DXVX)의 자회사 에빅스젠은 차세대 약물 전달 플랫폼(ACP) 기술을 미국 바이오 전문 기업에 약 5000억원 규모로 라이선스아웃하는 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 에빅스젠은 디엑스앤브이엑스가 66.2%의 지분을 보유한 신약개발 전문 기업이다. 이번 라이선스…
비만약 위고비, 지방간염 치료제로도 승인…MASH 더 후끈해진다
살 빼는 약으로 유명한 위고비가 간질환 치료제 자리까지 넘보고 있다. 미국 식품의약국(FDA)이 위고비를 MASH(대사이상지방간염) 치료제로 가속승인하면서 올해 관련 시장이 더 뜨거워질 전망이다. 18일 제약바이오업계에 따르면 최근 FDA가 노보노디스크 비만치료제 ‘위고비(성분명…
초고액 연봉에 빅파마 버리고 귀국한 인재들, 블록버스터 신약 '올인'
중국 바이오산업의 초고속 도약이 하루아침에 이뤄진 것은 아니다. 출발점은 2015년 8월 국무원이 발표한 ‘의약품·의료기기 심사 승인 제도 개혁’으로 꼽힌다. 당시 중국은 수년씩 지연되던 임상시험 심사와 허가 절차를 개선해 ▲임상시험 적체…
'게임체인저'가 된 中바이오...글로벌 빅파마들 기술 사가려 '웨이팅'
올해 초 중국의 인공지능(AI) '딥시크'가 전세계를 놀라게 했다. 예상보다 뛰어난 실력과 매우 저렴한 가격에 사람들은 너도나도 딥시크를 향해 몰려갔다. 일부 투자가들은 딥시크를 두고 ‘중국 AI의 스푸트니크 모먼트’라고 부르기도 했다. 과거…
“2년 생존율 2.5배↑”…CAR-T 신약 ‘예스카타’ 국내 첫 림프종 허가
길리어드 사이언스 코리아와 자회사 카이트(Kite)는 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 ‘예스카타’(성분명: 악시캅타젠실로류셀)가 식품의약품안전처로부터 재발성 또는 불응성 B세포 림프종 치료제로 국내 허가를 받았다고 18일 밝혔다. 이번 허가는 ▲1차 화학면역요법 치료 12개월…