2026년 11월 08일 (일)
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GC녹십자, 일본 클리니젠에 '헌터라제' 기술수출
GC녹십자는 지난 3일 일본 클리니젠(Clinigen K.K.)사와 뇌실투여 방식의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV(intracerebroventricular)’에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 계약에 따라 일본 클리니젠은 일본 내 헌터라제 ICV의 개발 및 상업화에…
‘주블리아-레이저 요법’ 병용치료, 손발톱무좀에 빠른 효과
‘주블리아’(성분명: 에피나코나졸, 전문의약품)와 레이저 요법을 병용한 손발톱무좀 치료법이 주목을 받고 있다. 동아에스티(회장 엄대식, 동아ST)는 지난 3월29일 개최된 대한피부과의사회 국제춘계학술 대회‘KOREA DERMA 2019’에서 연세스타피부과 정지인 원장이 자사의 손발톱무좀 치료제 ‘주블리아’(성분명: 에피나코나졸,…
건일제약, 유방암 환자 위한 맞춤형 인공유방 출시
건일제약은 이케야마 메디칼 재팬이 개발한 '이케야마 인공유방'을 출시했다고 2일 밝혔다. 이케야마 인공유방은 유방 절제술을 받은 유방암 환자를 위한 맞춤 제작형 인공유방이다. 제작 전 과정이 일본 기술자에 의해 수제작으로 진행된다. 탈부착…
EDGC, 美 의학유전체학회(ACMG) 참가…미국 시장 공략
유전체 데이터 기반 글로벌 3세대 유전체 기업 이원다이애그노믹스(이하 EDGC)가 미국 시장을 공략에 나선다. EDGC는 미국의학유전체학회(ACMG)에 관계사인 다이애그노믹스와 공동으로 부스를 운영한다고 1일 밝혔다. 미국 시애틀에서 2일부터 6일까지 열리는 'ACMG 2019'에서 EDGC는…
코오롱생명과학 인보사 관련 "성분명칭만 바뀌었다"
코오롱생명과학이 판매 중지된 유전자치료제 '인보사'와 관련, 대국민 사과와 함께 허가 당시와 다른 주성분이 들어간 게 아니라 성분 명칭만 바뀌었고 안전성, 유효성 문제는 없다고 거듭 강조했다. 코오롱생명과학 이우석 대표는 1일 서울…
셀트리온, '램시마SC' 美 FDA 3상 신청 완료
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시맙)의 피하주사 제제인 ‘램시마SC(CT-P13 SC)’ 임상 신청을 완료했다고 1일 밝혔다. FDA는 최초 논의 단계에서 신약 임상 절차인 1상과 2상, 3상 임상까지 모두…
코오롱 '인보사' 판매·유통 잠정중단
코오롱생명과학은 31일 자사가 개발한 세계 최초 골관절염 세포 유전자 치료제 ‘인보사케이주’(이하 인보사)의 주성분 가운데 1개가 식품의약품안전처의 허가 당시 성분과 다르다는 것을 확인하고 유통 판매를 잠정 중단했다. 코오롱은 미국에서 임상시험 3상을…