'자디앙', 심혈관질환 위험요인과 무관하게 발생 위험 감소 확인
베링거인겔하임과 일라이 릴리는 EMPA-REG OUTCOME 임상연구의 사후분석 결과가 지난 9월 16일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 개최된 제55회 유럽당뇨병학회(EASD) 연례 학술대회 현장에서 발표됐다고 4일 밝혔다. 사후분석 결과, 심혈관계 질환을 동반한 성인 제2형…
노바티스 '가브스', 메트포르민 조기 병용 시 치료 이점
노바티스의 당뇨병 치료제 '가브스'(성분명 빌다글립틴)가 제2형 당뇨병 치료법 개선에 대한 잠재적 가능성을 보였다. 노바티스는 지난 9월 18일(현지시각) 가브스와 메트포르민 병용 치료 전략이 메트포르민 단독 요법 이후 병용 치료를 진행하는 단계적 치료…
일동제약, 상처용 습윤드레싱 ‘메디터치 엄마마음’ 출시
일동제약은 상처 관리 습윤드레싱 브랜드 '메디터치'의 신제품 '메디터치 엄마마음'을 출시했다고 2일 밝혔다. '메디터치 엄마마음'은 ▲상처접촉층(소프트실리콘 필름) ▲삼출물흡수층(폴리우레탄 폼) ▲보호필름층(폴리우레탄 필름)등 3중 구조로 이루어져 있다. 일동제약에 따르면 메디터치 엄마마음은 상처접촉층은 천공…
EDGC, 해외서 '주목해야 할 유전체분석 정밀기업' 소개돼
글로벌 최대 유전체 기업 일루미나가 국내 유전체분석 기업 이원다이애그노믹스(EDGC)를 조명했다. 일루니마는 자사 홈페이지를 통해 “2025년 약 3조 원 시장규모로 전망하는 글로벌 DTC분야에서 아시아 시장을 중심으로 다양한 유전자 검사 서비스를 확장하고…
대웅제약 '누시바' 유럽 판매허가 획득
대웅제약이 제조한 보툴리눔 톡신 제제가 미국에 이어 세계에서 두번째로 큰 규모의 유럽 시장에 본격 진출한다. 대웅제은 지난 1일(현지시각) 대웅제약의 독점파트너사인 에볼루스가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 '누시바'의 유럽 최종 품목허가 승인을 받았다고 2일…
시지바이오, 향남 신 공장 ‘S-CAMPUS’ 입주
재생의료 전문 기업 시지바이오가 향남 신 공장 'S-CAMPUS' 입주를 완료했다. 지난해 9월 10일부터 올해 5월 20일까지 약 8개월의 공사기간을 거쳐 완공된 시지바이오 향남공장 S-CAMPUS는 미국, 일본 등 선진국 허가에 걸림돌이…
'타이레놀', 오늘부터 약국 전용 보틀형 출시
해열진통제 '타이레놀'의 약국 판매 전용 보틀형이 1일 출시됐다. ‘타이레놀정 500mg 보틀형(30정)’은 10월 1일부터 약국 전용으로 공급을 시작하며, 용법∙용량을 포함한 약사 복약 지도 하에 구매할 수 있다. 금번 출시되는 보틀형은 타이레놀정…
이수앱지스, 유럽종양학회서 항암 신약 ‘ISU104’ 임상 1상 결과 공개
이수앱지스는 스페인 바르셀로나에서 진행된 '2019 유럽종양학회 연례회의(ESMO 2019 Annual Congress)'에서 ErbB3 타깃 항암 신약 ISU104의 임상 1상 파트 1 결과를 공개했다고 1일 밝혔다. 이수앱지스의 발표는 이번 ESMO의 '포스터 디스커션 세션'을…
성인 급성 림프모구성 백혈병 치료제 '베스폰사', 급여 등재
한국화이자제약은 자사의 성인 급성 림프모구성 백혈병 치료제인 '베스폰사'(성분명 이노투주맙오조가마이신)가 보건복지부 고시에 따라 10월 1일부터 18세 이상의 필라델피아 염색체 음성인 재발 또는 불응성 전구 B세포 급성림프모구백혈병 성인 환자에서 관해유도요법 및 관해공고요법…
셀트리온 '허쥬마' 3년 장기임상결과 발표…“효능·안전성 확인"
셀트리온은 29일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 개최된 '2019 유럽종양학회(ESMO)'에서 유방암·위암 치료제 '허쥬마'의 3년 장기 임상결과를 발표했다. 허쥬마는 유방암 및 위암 치료용 항체 바이오시밀러로, 오리지널의약품은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 허셉틴(성분명 트라스투주맙)이다. 허셉틴은 연간…