암젠코리아의 재발∙불응성 급성림프모구백혈병(ALL) 치료제인 '블린사이토(성분명: 블리나투모맙)'가 첫 재발을 경험한 전구 B세포 ALL 고위험군 소아 환자에서 항암화학요법 대비 연장된 무사건생존기간(EFS)을 보였다. 미국의사협회저널(JAMA)에 게재된 이번 연구는 첫 재발을 경험한 고위험군 전구 B세포…
대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제인 '나보타(미국 제품명: 주보)'가 파트너사인 이온바이오파마(AEON Biopharma)를 통해 미국식품의약국(FDA)으로부터 편두통 예방치료에 대한 임상 2상 승인을 받았다. 이온바이오파마는 미국, 캐나다, 호주에서 한 달에 6일 이상 편두통을 겪는 성인 환자 690명을…
글로벌 면역항암제 선도기업 지놈앤컴퍼니가 마이크로바이옴 면역항암제 개발을 목표로 독일머크∙화이자와 두번째 공동개발 계약(CTCSA)을 체결했다. 2019년 12월 독일머크∙화이자와 항암제 임상시험을 진행하는 ‘임상시험 협력 및 공급 계약’을 체결한 뒤 약 1년 만이다. 이번에…
GSK는 지난 25일(본사 기준) 항GM-CSF(과립구대식세포 콜로니 자극 인자, anti-granulocyte macrophage colony-stimulating factor)의 단일클론 항체 약물 ‘오틸리맙(otilimab)’의 2상 임상시험인 OSCAR(Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) 연구 결과를 발표했다. 성인 환자 전 연령을…
대웅제약이 복약편의성을 높인 레바미피드 성분의 개량신약을 출시했다. 대웅제약(대표 전승호)은 위염치료제로 사용되는 레바미피드 성분의 서방형 제품인 ‘뮤코트라서방정 150mg’을 발매했다고 5일 밝혔다. 이 제품은 식사와 관계없이 1일 2회 복용으로 급·만성 위염의 위점막병변(미란,…
지난해 8월 시행된 첨단재생바이오법의 제1호 치료제가 탄생했다. 식품의약품안전처는 한국노바티스의 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 '킴리아주(성분명:티사젠렉류셀)'를 1호 첨단바이오의약품으로 허가했다. 첨단바이오의약품은 세포치료제, 유전자치료제 등 살아있는 세포·조직이나 유전물질 등을 원료로 한 의약품을 말한다.…